Date published: 2025-9-25

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Nifedipine (CAS 21829-25-4)

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Noms alternatifs:
Procardia; L-Type Calcium Channel Blocker III
Application(s):
Nifedipine est un inhibiteur sélectif de la protéine du canal calcique.
Numéro CAS:
21829-25-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
346.33
Formule Moléculaire:
C17H18N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nifédipine est un inhibiteur sélectif de la protéine du canal calcique hypertensif qui cible les canaux calciques sensibles au voltage de type L. La nifédipine est un vasodilatateur qui est sélectif pour les effets cardiaques inotropes plutôt que chronotropes. Il a également été démontré qu'elle induit l'apoptose dans les cellules de glioblastome humain et qu'elle inhibe les lésions des cellules mésangiales induites par les produits finaux de glycation avancée in vitro. En outre, il a été suggéré que la nifédipine agit comme un antioxydant et un agent anti-inflammatoire contre les AGE dans les cellules tubulaires en supprimant l'expression de RAGE via l'activation de PPAR-gamma.


Nifedipine (CAS 21829-25-4) Références

  1. Effet des antagonistes des canaux calciques nifédipine et nicardipine sur les formes 2B et 3A du cytochrome P-450 chez le rat.  |  Zangar, RC., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 1436-41. PMID: 10454523
  2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique de la nifédipine chez des rats hyperlipidémiques non traités et traités à l'atorvastatine.  |  Eliot, LA. and Jamali, F. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 188-93. PMID: 10490903
  3. Sélectivité cardiaque inotrope vs. chronotrope de l'isradipine, de la nifédipine et de la clévidipine, une nouvelle dihydropyridine à action rapide.  |  Segawa, D., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 380: 123-8. PMID: 10513571
  4. La nifédipine inhibe les lésions des cellules tubulaires proximales provoquées par les produits finaux de glycation avancée (AGE) et l'interaction de leurs récepteurs (RAGE) via l'activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Matsui, T., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 398: 326-30. PMID: 20599709
  5. Poudre de nifédipine biopolymérique pour l'accélération de la cicatrisation des plaies.  |  Samy, W., et al. 2012. Int J Pharm. 422: 323-31. PMID: 22119966
  6. Atosiban et nifédipine dans la suppression du travail prématuré: une étude comparative.  |  Saleh, SS., et al. 2013. J Obstet Gynaecol. 33: 43-5. PMID: 23259877
  7. Modélisation de la photodégradation, de la photostabilité et des propriétés actinométriques de la nifédipine.  |  Maafi, W. and Maafi, M. 2013. Int J Pharm. 456: 153-64. PMID: 23954300
  8. Antagonisme du calcium et blocage de l'entrée du calcium.  |  Godfraind, T., et al. 1986. Pharmacol Rev. 38: 321-416. PMID: 2432624
  9. Canaux calciques multiples et fonction neuronale.  |  Miller, RJ. 1987. Science. 235: 46-52. PMID: 2432656
  10. Rôle du kaempférol dans l'augmentation de la biodisponibilité et de la pharmacocinétique de la nifédipine chez le rat.  |  Park, JW. and Choi, JS. 2019. Chin J Nat Med. 17: 690-697. PMID: 31526504
  11. La nifédipine, un inhibiteur du canal calcique, supprime la progression du cancer colorectal et l'échappement immunitaire en empêchant la translocation nucléaire de NFAT2.  |  Wu, L., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108327. PMID: 33113363
  12. Chronopharmacologie de la combinaison acide alpha-lipoïque/nifédipine/glimépiride dans l'amélioration de la rétinopathie chez le rat.  |  Oraebosi, MI., et al. 2021. Chronobiol Int. 38: 443-450. PMID: 33356611
  13. L'efficacité diurne de l'association acide alpha-lipoïque/nifédipine/glimépiride atténue les neuropathies diabétiques chez le rat.  |  Oraebosi, MI., et al. 2022. Ann Pharm Fr. 80: 291-300. PMID: 34599891
  14. Cinétique de dissolution de la dispersion solide amorphe de polymère ionisable de nifédipine: Comparaison entre les tampons bicarbonate et phosphate.  |  Sakamoto, A. and Sugano, K. 2021. Pharm Res. 38: 2119-2127. PMID: 34931285
  15. Polyvinylpyrrolidone comme co-inhibiteur de la cristallisation de la nifédipine dans les comprimés de papier.  |  Heidrich, L., et al. 2023. Int J Pharm. 635: 122721. PMID: 36781082

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sc-3589
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