Structure moléculaire de KN-62, Numéro CAS: 127191-97-3
KN-62 (CAS 127191-97-3)
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Noms alternatifs:
1-[N,O-Bis(5-Isoquinolinesulfonyl)-N-Methyltyrosyl]-4-Phenylpiperazine
Application(s):
KN-62 est un inhibiteur puissant et sélectif de la CaMKII.
Numéro CAS:
127191-97-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
721.84
Formule Moléculaire:
C38H35N5O6S2
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Le KN-62 a démontré une inhibition puissante et sélective de la protéine kinase II dépendante du Ca2+/calmoduline (CaMKII Ki=0,9 muM) qui provoque l'arrêt des cellules dans la phase S. Dans les cellules HEK-293 exprimant l'A cyclase III (III-AC), 10 muM de KN-62 ont bloqué la phosphorylation de l'A cyclase III par la CaMKII et inhibé les oscillations de Ca2+ stimulées par les hormones. En outre, le KN-62 est un puissant antagoniste non compétitif du récepteur P2X7 (IC50 = 15 nM). Le KN-62 est un composé perméable aux cellules qui inhibe sélectivement la CaM kinase II, une enzyme impliquée dans la signalisation calcique (IC50 = 500 nM).
KN-62 (CAS 127191-97-3) Références
- Le KN-62 assure une neuroprotection contre l'excitotoxicité induite par le glutamate dans les neurones. | Gao, C. and Zhang, GY. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 991-4. PMID: 11270980
- Inhibition de la libération de l'interleukine-18 induite par le lipopolysaccharide/ATP par le KN-62 et le glyburide. | Mühl, H., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 482: 325-8. PMID: 14660039
- KN-62, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase II dépendante du Ca(2+)/calmoduline, inhibe l'épissage du pré-ARNm du lysozyme dans les cellules myélomonocytaires HD11. | Hübner, K. and Phi-van, L. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 405-9. PMID: 15178421
- Analogues du KN-62 en tant que puissants agents de différenciation des cellules HL-60. | Schuler, AD., et al. 2007. Leuk Res. 31: 683-9. PMID: 16963120
- L'inhibiteur de CaMKII KN-62 atténue la réponse tumorale à l'hypoxie en inhibant HIF-1α dans les cellules d'hépatome. | Lee, KH. 2010. Korean J Physiol Pharmacol. 14: 331-6. PMID: 21165333
- KN-62, 1-[N,O-bis(5-isoquinolinesulfonyl)-N-méthyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazi ne, un inhibiteur spécifique de la protéine kinase II dépendante de Ca2+/calmoduline. | Tokumitsu, H., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 4315-20. PMID: 2155222
- Effet du KN-62, inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de Ca2+/calmoduline, sur la résistance à l'adriamycine des cellules cancéreuses ovariennes humaines. | Obata, NH., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 215: 566-71. PMID: 7487993
- KN-62, un inhibiteur de la Ca2+/calmoduline kinase II, atténue les réponses circadiennes à la lumière. | Golombek, DA. and Ralph, MR. 1994. Neuroreport. 5: 1638-40. PMID: 7819537
- KN-62, un inhibiteur spécifique de la protéine kinase dépendante du Ca++/calmoduline, déprime de façon réversible le rythme de battement des myocytes cardiaques de souris fœtales en culture. | Okazaki, K., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 270: 1319-24. PMID: 7932185
- Effet de KN-62, inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de Ca2+/calmoduline, sur le cycle cellulaire. | Minami, H., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 241-8. PMID: 8123019
- KN-62, un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline, inhibe la sécrétion de prolactine stimulée par un taux élevé de potassium et l'augmentation du calcium intracellulaire dans les cellules de l'antéhypophyse. | Cui, ZJ., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1310: 343-7. PMID: 8599613
- Phosphorylation et inhibition de l'adénylyl cyclase de type III par la protéine kinase II dépendante de la calmoduline in vivo. | Wei, J., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 24231-5. PMID: 8798667
- Le dérivé isoquinoléine KN-62, un antagoniste puissant du récepteur P2Z des lymphocytes humains. | Gargett, CE. and Wiley, JS. 1997. Br J Pharmacol. 120: 1483-90. PMID: 9113369
- Effet du KN-62, un inhibiteur sélectif de la kinase II dépendante de la calmoduline, sur l'activation des ovocytes de souris. | Inagaki, N., et al. 1997. J Assist Reprod Genet. 14: 609-16. PMID: 9447464
Inhibiteur de:
4933412E24Rik, Ang-1, ART2, ATP6V0E2, C8β, C8orf31, CaM II, CaMK1γ, CaMKI, CaMKIδ, CaMKII, CaMKIIα, CaMKIIβ, CaMKIIδ, CaMKIIγ, CaMKIIN1, CaMKIIN2, CapZIP, FNDC1, hippocalcin, ICA1L, JP-45, KNDC1, LALP1, LIN-2, neurexin I, Nova-1, Olfr477, Olfr479, Olfr492, Olfr493, Olfr494, Olfr570, Olfr640, Olfr641, Olfr642, Olfr643, Olfr644, Olfr645, Olfr65, Olfr651, Olfr889, Olfr890, Olfr891, Olfr893, Olfr894, Olfr895, Olfr898, Olfr899, Olfr90, Olfr915, Olfr916, Olfr917, Olfr918, Olfr919, Olfr92, Olfr921, P2X3, P2X4, P2X5, P2X7, ProSAPiP1, Protease, QKI, Relaxin 3, Ser/Thr Protein Kinase, Shank 2, Synapsin IIb, TANC2, TAPT1, TBC1D1, Vmn1r157, Vmn2r15, et ZNF440.Activateur de:
AI467606, BC028528, CaM V, CaMKKα, CASKIN1, CPEB3, Cypt2, DPY19L2, E130309D02Rik, Gas7, HDA2, IQCC, LOC221710, LSm12, MAGIX, MARK3, NPC Marker, NTN, NTPDase8, NUDT6, OBSL1, OLFML2B, OR1L3, OR1L8, PP2Cκ, RBJ, RIN1, SAPAP1, Serine racemase, translin, ZC3H7A, et Zic2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
KN-62, 1 mg | sc-3560 | 1 mg | $133.00 |