P35阻害剤は、P35タンパク質の活性を正確に標的とし、調節することで知られる独特で魅力的な化学物質群です。P35タンパク質は、主に中枢神経系において重要な調節因子として極めて重要な役割を果たしており、細胞の重要なプロセスを制御しています。P35はサイクリン依存性キナーゼ5(Cdk5)の活性化因子として働き、脳の発達および成熟期における神経細胞の移動、シナプス可塑性、神経細胞の生存に影響を与えています。p35-Cdk5シグナル伝達の異常は、さまざまな神経疾患に関与していることが示唆されており、これらの状態を理解する上でp35阻害剤は非常に興味深いものとなっています。これらの阻害剤は、p35タンパク質の特定の領域、特に動的かつ触媒的なN末端ドメインと選択的に相互作用するように綿密に設計されています。このドメインに結合することで、p35阻害剤は活性p35-Cdk5複合体の形成を妨害し、多数の細胞経路に下流効果をもたらします。p35の阻害は、細胞骨格のダイナミクスを変化させ、神経細胞の移動や樹状突起棘の形態に影響を与え、最終的には脳の回路や機能に影響を与える可能性がある。
研究者らは、構造生物学、計算モデリング、ハイスループットスクリーニングなど、高度な技術を駆使して、親和性と選択性の高いp35阻害剤を特定し、最適化している。 p35阻害剤の研究は神経生物学の領域にとどまらない。非神経組織における細胞増殖と分化に対する影響を研究しています。これらの調査により、癌研究や組織再生の分野において、p35阻害の多様な可能性が明らかになってきました。
Items 1 to 10 of 26 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチン(CAS 186692-46-6)は、細胞周期の進行と細胞増殖の制御に関与するタンパク質である p35 の阻害作用で知られる化学物質です。 p35 を標的とすることで、ロスコビチンは特定の細胞プロセスを妨害し、細胞生物学や分子メカニズムに関連する研究や科学調査において重要な役割を果たす可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、水素結合と疎水性相互作用によって活性部位に選択的に結合することで、強力なp35阻害剤として働く。その複雑な構造はユニークなコンフォメーションの柔軟性を可能にし、タンパク質間相互作用を効果的に調節することを可能にする。キナーゼシグナル伝達経路を阻害するこの化合物の能力は、リン酸化ダイナミクスと下流の細胞応答を変化させ、様々な制御ネットワークに影響を与える競合的阻害に起因する。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3インヒビターIXは、選択的なp35阻害剤として機能し、酵素の活性部位への結合を安定化させる特異的な静電相互作用に関与する。この化合物は、急速な会合と緩慢な解離を特徴とするユニークな速度論的特性を示し、その阻害効果を高めている。その構造的特徴は、GSK-3のコンフォメーション変化に影響を与え、それによって下流のシグナル伝達カスケードや細胞プロセスに影響を与えるという、ユニークなアロステリックモジュレーションを促進する。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
ケンパウロンは選択的なp35阻害剤として作用し、細胞周期の制御に重要なタンパク質間相互作用を阻害するユニークな能力を示す。その結合親和性は疎水性相互作用と水素結合に影響され、標的タンパク質との複合体を安定化させる。この化合物は、特異的な反応速度論を示し、阻害作用を増強する特異的なコンフォメーションが特に好まれ、最終的には細胞のシグナル伝達経路や制御機構に影響を与える。 | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
10Z-ヒメニアルジシンはp35阻害剤として機能し、そのユニークな構造コンフォメーションによって酵素活性を調節する驚くべき能力を示す。その相互作用は、ファンデルワールス力と静電相互作用の組み合わせによって特徴付けられ、標的タンパク質への選択的結合を促進する。この化合物の反応性は立体的特性の影響を受け、細胞動態や制御ネットワークを変化させる特定の分子経路に関与することを可能にする。 | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
インジルビンはp35阻害剤として作用し、芳香族残基とのπ-πスタッキングを促進する平面構造により、タンパク質間相互作用を阻害する特徴的な能力を示す。この化合物のユニークな水素結合能力は、標的タンパク質の一時的なコンフォメーションを安定化させ、その機能状態に影響を与えることを可能にする。さらに、親油性であるため、効率的な膜透過性が得られ、細胞のシグナル伝達経路や調節機構に影響を与える。 | ||||||
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
アミノプルバラノールAはp35阻害剤として機能し、活性部位残基との特異的な相互作用を通じて酵素活性を選択的に調節する能力を特徴とする。そのユニークなコンフォメーションは、安定な複合体の形成を容易にし、反応速度を変化させ、結合親和性を高める。この化合物の極性官能基は様々な環境下での溶解性に寄与し、細胞動態や制御ネットワークに影響を与える多様な分子間相互作用を可能にする。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
強力かつ選択的なCDK2/7/9阻害剤で、CDK5の活性にも影響を及ぼす。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インジルビン-3'-モノオキシムはp35阻害剤として作用し、細胞内シグナル伝達に重要なタンパク質間相互作用を阻害する能力によって区別される。その構造的特徴により、標的タンパク質と水素結合やπ-πスタッキングを行い、酵素活性に影響を与えるコンフォメーション変化に影響を与える。この化合物の疎水性領域は膜透過性を高め、一方、ユニークな電子的特性は迅速な反応速度を促進し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
5-Iodo-indirubin-3′-monoxime | 331467-03-9 | sc-221030 | 1 mg | $80.00 | ||
5-ヨード-インジルビン-3'-モノオキシムはp35阻害剤として機能し、選択的結合により特定の酵素経路を調節する能力を特徴とする。この化合物のユニークなハロゲン置換は親電子性を高め、標的相互作用における求核攻撃を促進する。その平面構造は効果的なπ-π相互作用を可能にし、一方、電子吸引性基の存在は反応性と安定性に影響を与え、生化学的アッセイにおける明確な速度論的プロファイルをもたらす。 | ||||||