10Z-Hymenialdisine の分子構造、CAS番号: 82005-12-7
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7)
別名:
4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-2-bromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
アプリケーション:
10Z-HymenialdisineはATP競合的、CK1およびGSK-3β阻害剤である
CAS 番号:
82005-12-7
純度:
≥97%
分子量:
324.13
分子式:
C11H10BrN5O2
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10Z-ヒメニアルジシンは、細胞プロセスの制御における重要な酵素である様々なプロテインキナーゼの阻害剤として、生化学研究に主に使用されている。サイクリン依存性キナーゼやグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3ベータを阻害するその役割は、細胞周期の調節や神経細胞のシグナル伝達経路の研究に有用である。研究者は10Z-ヒメニアルジシンを用いて、これらのキナーゼが成長、分裂、分化などの細胞挙動に影響を与えるメカニズムを探求している。この化合物は、キナーゼ活性の調節異常が関与する疾患の分子基盤を理解することを目的とした研究にも役立っている。特定のキナーゼを阻害することにより、10Z-Hymenialdisineは細胞内でのキナーゼの機能と相互作用の解明に役立ち、分子生物学分野の発展につながる知見を提供する。
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) 参考文献
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- ERRαは, PAI1の転写を増強し, MEK/ERK経路を活性化することにより, 膵臓癌の進行を促進する。 | Liu, SL., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 3622-3643. PMID: 33294258
- 10Z-ヒメニアルジシンは膵臓癌細胞株においてNF-κB活性化を抑制することにより血管新生を阻害する。 | Ueda, G., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 35014682
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- 天然物ヒメニアルジシンは, 核因子κBの阻害によりU937細胞のインターロイキン-8産生を阻害する。 | Breton, JJ. and Chabot-Fletcher, MC. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 459-66. PMID: 9223588
- 海洋天然物ヒメニアルジシンによる, NFkappaBを介したインターロイキン-1β刺激によるプロスタグランジンE2生成の阻害。 | Roshak, A., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 955-61. PMID: 9353419
の阻害剤である：
Cdk1, Cdk2, Cdk3, Cdk5, cyclin A, cyclin B, cyclin E, Enzyme, MARK, MEK-1, p35.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
10Z-Hymenialdisine, 500 µg | sc-360987 | 500 µg | $210.00 |