Indirubin の分子構造、CAS番号: 479-41-4
Indirubin (CAS 479-41-4)
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別名:
Isoindogotin; Indigo Red
アプリケーション:
IndirubinはGSK-3βおよびサイクリン依存性キナーゼの阻害剤である
CAS 番号:
479-41-4
純度:
≥97%
分子量:
262.26
分子式:
C16H10N2O2
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インジルビンは,そのキナーゼ阻害活性のために細胞生物学および生化学の分野で広く研究されている天然化合物である。特に細胞周期調節に不可欠なサイクリン依存性キナーゼ (CDK) を阻害する能力が認められている。インジルビンを利用した研究は、細胞増殖と細胞周期遷移のタイミングを制御するメカニズムに焦点を当てることが多い。さらに,インジルビンは神経細胞の調節過程と神経発生に影響する潜在的シグナル伝達経路を研究する研究に興味がある。この化合物の多様な生物活性は、複雑な細胞プロセスや細胞周期制御の分子基盤を解明しようとする研究者にとって貴重なツールとなっている。
Indirubin (CAS 479-41-4) 参考文献
- インジルビンは, アルツハイマー病におけるタウの異常リン酸化に関与する2つのプロテインキナーゼであるグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3βとCDK5/p25を阻害する。ほとんどのサイクリン依存性キナーゼ阻害剤に共通する性質？ | Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
- インジルビンとインジゴは, ヒトの尿中に存在する強力なアリール炭化水素受容体リガンドである。 | Adachi, J., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 31475-8. PMID: 11425848
- 抗増殖剤としての官能基化イソインジゴの合成と評価。 | Wee, XK., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 7562-71. PMID: 19783149
- 分子バルクヘテロ接合太陽電池用イソインジゴ系オリゴチオフェンの合成 | Mei, J., et al. 2010. Org Lett. 12: 660-3. PMID: 20099892
- インジルビンは, NF-kBおよびMAPKシグナル伝達経路を介したTLR4の阻害を介して, LPS誘発性炎症を抑制する。 | Lai, JL., et al. 2017. Inflammation. 40: 1-12. PMID: 27718095
- インジルビン-プレグナンX受容体-JNK軸は皮膚創傷治癒を促進する。 | Tanaka, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 18174. PMID: 31796845
- インジルビンはWIF-1のプロモーター脱メチル化を介してWnt/β-カテニンシグナル経路を阻害する。 | Liu, SG., et al. 2020. BMC Complement Med Ther. 20: 250. PMID: 32795328
- インジルビンは, 線維芽細胞から筋線維芽細胞への分化を抑制することにより, マウスのブレオマイシン誘発肺線維症を緩和する。 | Wang, Q., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 131: 110715. PMID: 32927253
- インジルビンは, TAK1シグナル伝達経路を抑制することにより, ケラチノサイトにおけるIL-17A誘導性CCL20の発現および産生を抑制する。 | Zhao, J., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 94: 107229. PMID: 33611057
- インジルビン-3'-アルコキシム誘導体は, GSK-3βおよびCXXC5-Dvl相互作用の二重阻害を介してWntシグナル伝達をアップレギュレートする。 | Song, D., et al. 2022. Bioorg Chem. 121: 105664. PMID: 35176556
- [変形性関節症モデルマウスにおいて, インジルビンが軟骨細胞の炎症性傷害を緩和する］。 | Chen, X., et al. 2022. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 42: 1381-1388. PMID: 36210712
- インジルビンと臍帯間葉系幹細胞の併用によるBALB/cマウスの乾癬様皮膚病変の緩和。 | Lu, X., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1033498. PMID: 36466901
- [抗白血病薬の可能性, インジルビン, インジゴ, イソインジゴチンの誘導体の合成］。 | Wu, KM., et al. 1985. Yao Xue Xue Bao. 20: 821-6. PMID: 3869774
の阻害剤である：
14-3-3 ζ, ADCK4, ALP, BBS2, BEND6, BPV E2, BST-2, C-Nap1, C11orf60, C2orf30, C6orf1, casein kinase IIβ, Cdc2, Cdk11, Cdk2, Cdk4, Cdk5, Cks2, CLK1, cyclin A, cyclin B, cyclin C, cyclin D1, cyclin E, Dyrk1A, FAM111B, FLJ32549, GRK 5, GRK 7, GSKIP, HEXIM1, HPV16 E2, IL-20, IL-TIFb, ISGF-3γ p48, KRTAP13, KRTAP5-11, LAGE-3, LCE3A, LCE3B, LOC341346, MCEMP1, MIPU1, MUSTN1, Naglt1a, p35, p53CSV, PRC1, PROX1, Psoriasin, Repetin, RYK, SIK1, Sprr2a2, TAF II p105, THEG, UTF1.のアクティベーター：
AF-10, Axin, BMP-3b, C/EBP α, C19orf71, Cdk7, Ciao 1, CLK3, E2F-3, GIPC3, Lce1k, LOC100041261, LRRC61, MAZ, p35, PIAS 1, Pin1, S100A7A, Smad1, VWC2L, WRM-1, ZBTB7C.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Indirubin, 5 mg | sc-201531 | 5 mg | $112.00 | |||
Indirubin, 25 mg | sc-201531A | 25 mg | $515.00 |