タンパク質ヒストンクラスター2ファミリーメンバー(H2al1h)の阻害は、それぞれ独自の作用機序を持つ様々な化学的阻害剤の利用によって達成される。ボリノスタットやトリコスタチンAなどの阻害剤は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤(HDAC阻害剤)として機能し、H2al1hの機能を直接阻害する上で極めて重要な役割を果たす。これは、H2al1hを含むヒストンからアセチル基を除去する酵素であるヒストン脱アセチル化酵素を標的とすることによって達成される。その結果、これらの化学物質によってHDACが阻害されると、ヒストン上のアセチル基が維持され、クロマチン構造が変化する。その結果、転写因子に対するDNAのアクセシビリティに影響を与え、最終的には遺伝子発現におけるH2al1hの役割を阻害することになる。
さらに、GSK-J4は、ヒストン脱メチル化酵素JMJD3を標的とすることで、間接的にH2al1hに影響を与えるもう一つの化学的阻害剤である。JMJD3を阻害することで、GSK-J4はH2al1hに関連するヒストンのメチル化状態を調節することができる。このエピジェネティックな修飾は、H2al1hの転写制御に変化をもたらし、その機能的活性に影響を与える可能性がある。同様に、C646はヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)p300/CBPの選択的阻害剤として機能し、HAT活性を直接阻害する。このHAT活性の阻害により、H2al1hを含むヒストンのアセチル化が低下し、クロマチンリモデリングと遺伝子発現に関与する能力が損なわれる。要約すると、タンパク質ヒストンクラスター2ファミリーメンバー(H2al1h)の阻害は、その機能性に直接的または間接的に影響を及ぼす様々な化学的阻害剤によって達成される。VorinostatやTrichostatin AのようなHDAC阻害剤や、GSK-J4やC646のような他の阻害剤は、H2al1hに関連する特定の分子経路を標的とし、ヒストン修飾や遺伝子発現に変化をもたらし、最終的にクロマチン調節におけるタンパク質の機能を阻害する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイランイリドヒドロキサム酸はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤(HDAC阻害剤)です。これはH2al1hを含むヒストンの脱アセチル化を直接阻害し、クロマチン構造の変化と遺伝子発現の変化をもたらします。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素を直接標的とする別のHDAC阻害剤です。H2al1hを含むヒストンからアセチル基が除去されるのを防ぎ、その結果、その機能を阻害するエピジェネティックな修飾が起こります。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK J1はヒストン脱メチル化酵素JMJD3の特異的阻害剤です。JMJD3を阻害することで、H2al1hのヒストンメチル化状態に間接的に影響を与え、転写調節とタンパク質の機能阻害につながります。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)p300/CBPの選択的阻害剤です。HAT活性を直接阻害し、H2al1hのアセチル化状態を含むヒストンのアセチル化に影響を与え、結果として機能阻害をもたらします。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108はDNAメチルトランスフェラーゼ(DNMT)阻害剤です。DNAメチル化を阻害することで間接的にH2al1hに影響を与え、H2al1hの機能阻害を含む遺伝子発現のエピジェネティックな調節に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、ブロモドメインおよびエクストラターミナルドメイン(BET)阻害剤です。これは、H2al1hを含むアセチル化ヒストンに結合するブロモドメインタンパク質を直接標的とし、転写抑制と機能阻害をもたらします。 | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3は、p53-MDM2相互作用の阻害剤です。H2al1hを直接標的とするわけではありませんが、p53経路に影響を与えることで間接的にこのタンパク質に作用し、遺伝子発現の変化と機能抑制をもたらします。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763は、GSK-3β(グリコーゲン合成酵素キナーゼ3β)の選択的阻害剤です。Wntシグナル伝達経路を調節することで間接的にH2al1hに作用し、クロマチンの再構築と遺伝子発現に影響を与え、阻害に至ります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK(c-Jun N末端キナーゼ)阻害剤です。JNKシグナル伝達を阻害することで間接的にH2al1hに影響を与え、ヒストンのリン酸化パターンの変化とタンパク質の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K(ホスホイノシチド3-キナーゼ)阻害剤です。PI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断することで間接的にH2al1hに影響を与え、ヒストン修飾と遺伝子発現に役割を果たし、機能阻害につながります。 | ||||||