1700009P17Rik activators are a specialized class of chemical compounds that enhance the activity of the protein encoded by the 1700009P17Rik gene. This gene, like many others identified through genomic sequencing, is not extensively characterized, but it is believed to play a role in various cellular processes based on its expression profile and potential protein interactions. Activators of 1700009P17Rik are designed to increase the activity or expression of the protein, thereby amplifying its functional impact within the cell. These activators may work by binding directly to the protein, inducing conformational changes that enhance its function, or by influencing the gene's expression, leading to an upregulation of the protein at the transcriptional or translational level.
The mechanisms through which 1700009P17Rik activators operate can vary depending on the nature of the protein and its role within the cell. Some activators may stabilize the active form of the protein, preventing its degradation and prolonging its functional presence within the cell. Others may increase the protein's affinity for its substrates or interaction partners, thereby boosting its activity in specific signaling pathways or cellular processes. The activation of 1700009P17Rik can lead to significant changes in the cellular environment, potentially influencing pathways related to gene expression, signal transduction, or metabolic regulation. Studying these activators provides critical insights into the function of the 1700009P17Rik protein and its broader role in cellular physiology. By modulating this protein's activity, researchers can uncover new aspects of cellular regulation and gain a deeper understanding of how specific genes contribute to the maintenance of cellular homeostasis and the dynamic responses of cells to their environment.
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
キナーゼ阻害剤は、シグナル伝達経路におけるリン酸化過程に影響を与えることができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして働き、選択的に細胞内のカルシウムレベルを増加させる。このカルシウムの流入は、カルシウム依存性プロテインキナーゼやその他のシグナル伝達分子を刺激し、それらが関連するカルシウムシグナル伝達経路に影響を与えることで、Flattopの活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/Aktシグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化物質です。 PKCの活性化は、Flattopが関与するシグナル伝達経路のタンパク質のリン酸化につながり、間接的にFlattopの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、細胞増殖とオートファジー経路に影響を与える。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは非選択的βアドレナリン受容体アゴニストであり、結合すると細胞内cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化します。 PKAの活性化は、Flattopと相互作用する特定の基質のリン酸化につながり、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤は、遺伝子発現とクロマチンリモデリングを変化させることができる。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体(RAR)に作用し、遺伝子発現を調節することができます。遺伝子発現の調節により、レチノイン酸はシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与え、フラットトップの機能活性を高めることができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路阻害剤で、細胞シグナル伝達に影響を与えることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、ストレス反応と炎症シグナルに影響を与える。 |