Gli attivatori della VIT32 comprendono una varietà di composti chimici che influenzano l'attività funzionale della VIT32 attraverso vie di segnalazione diverse ma specifiche. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, aumenta indirettamente l'attività della VIT32 attraverso la fosforilazione dipendente dalla PKA, influenzandone la conformazione o le capacità di interazione. L'isoproterenolo condivide un meccanismo simile, mirando ai recettori β-adrenergici per aumentare il cAMP e l'attività della PKA, che può fosforilare la VIT32 o le proteine associate. L'IBMX, inibendo l'attività della fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, mantenendo un ambiente favorevole all'attività della VIT32 attraverso una segnalazione sostenuta della PKA. Il PMA, che attiva la PKC, e la Ionomicina, che aumenta il calcio intracellulare, modulano entrambe le vie chinasiche che possono potenziare l'attività della VIT32 attraverso la fosforilazione. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 e il targeting di MEK1/2 da parte di U0126 producono effetti a valle che possono favorire l'attivazione di vie di segnalazione alternative, potenziando indirettamente la funzione della VIT32. L'L-NAME, inibendo la produzione di ossido nitrico, altera le vie del cGMP che interagiscono con la segnalazione del cAMP, potenzialmente potenziando l'attività della VIT32 grazie alla loro interazione.
Il sildenafil, attraverso l'inibizione della fosfodiesterasi di tipo 5, aumenta i livelli di cGMP, il che potrebbe indirettamente potenziare l'attività della VIT32 attraverso il cGMP e il cAMP signaling crosstalk e la modulazione delle chinasi. L'anisomicina, sebbene sia principalmente un inibitore della sintesi proteica, attiva le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono indirettamente aumentare l'attività della VIT32 modulando le risposte allo stress cellulare. La bisindolilmaleimide I, inibendo specificamente la PKC, può spostare l'equilibrio di segnalazione mediato dalla PKC, migliorando così indirettamente la funzione della VIT32 nelle vie interessate. Infine, la tapsigargina, inibendo la pompa SERCA e aumentando il calcio citosolico, può contribuire all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente culminanti in una maggiore attività della VIT32. Questi attivatori chimici operano collettivamente attraverso intricati meccanismi di segnalazione cellulare per facilitare il potenziamento dei ruoli biologici della VIT32, senza richiedere l'attivazione diretta o l'upregolazione della sua espressione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina agisce stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi potenziare l'attività funzionale della VIT32 alterandone la conformazione o l'interazione con altre molecole cellulari. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta indirettamente l'attività funzionale della VIT32 attraverso l'attivazione dei recettori β-adrenergici, con conseguente aumento della produzione di cAMP e attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare la VIT32 o le proteine associate, con conseguente aumento dell'attività della VIT32. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP, impedendo la sua degradazione. L'aumento del cAMP porta indirettamente ad una maggiore attività della VIT32 attraverso l'attivazione della PKA e i successivi processi di fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare VIT32 o proteine di segnalazione correlate, potenzialmente potenziando l'attività di VIT32 modulando le sue interazioni o la sua funzione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può fosforilare e potenziare l'attività della VIT32. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può portare ad un'alterazione dell'attività delle molecole a valle, come Akt. Modificando il percorso PI3K/Akt, LY294002 può potenziare indirettamente l'attività della VIT32 attraverso cambiamenti nelle dinamiche di segnalazione cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, portando a una diminuzione della fosforilazione di ERK all'interno del percorso MAPK. Questa inibizione della segnalazione MAPK può determinare il potenziamento dell'attività della VIT32, favorendo vie di segnalazione alternative che regolano positivamente la VIT32. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME è un inibitore della sintasi dell'ossido nitrico (NOS) che riduce la produzione di ossido nitrico (NO). La diminuzione dei livelli di NO può portare a percorsi alterati di cGMP, potenzialmente aumentando l'attività della VIT32 attraverso l'interazione con il cAMP e altre cascate di segnalazione correlate. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione dei percorsi SAPK può aumentare indirettamente l'attività della VIT32, modulando le risposte allo stress cellulare e le reti di segnalazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC che può aumentare indirettamente l'attività della VIT32 alterando l'equilibrio della segnalazione mediata dalla PKC, influenzando così i percorsi che regolano positivamente la funzione della VIT32. |