VE-cadherin-2 Inibitori
Gli inibitori comuni della VE-caderina-2 includono, a titolo esemplificativo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori della VE-caderina-2 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire la VE-caderina-2, nota anche come caderina-2 dell'endotelio vascolare, una proteina chiave coinvolta nella regolazione dell'adesione cellula-cellula nelle cellule endoteliali vascolari. La VE-caderina-2 fa parte della famiglia delle caderine, proteine transmembrana che mediano l'adesione calcio-dipendente formando interazioni omofile tra cellule adiacenti. Questa proteina svolge un ruolo critico nel mantenere l'integrità delle giunzioni endoteliali, essenziali per la formazione e il mantenimento dei vasi sanguigni, nonché per il controllo della permeabilità e della funzione di barriera. Gli inibitori di VE-caderina-2 sono progettati per interferire con le sue funzioni adesive, bloccando i suoi domini extracellulari responsabili dell'adesione cellula-cellula o interrompendo le vie di segnalazione intracellulare che regola.
Chimicamente, gli inibitori di VE-caderina-2 possono essere piccole molecole, peptidi o anticorpi che mirano specificamente ai domini di adesione della proteina. Questi inibitori possono agire legandosi alle ripetizioni extracellulari della cadherina, impedendo alla proteina di formare interazioni omofile stabili tra le cellule endoteliali. In alternativa, alcuni inibitori possono agire interferendo con le interazioni intracellulari tra VE-caderina-2 e le molecole citoscheletriche o di segnalazione, influenzando così la stabilità delle giunzioni endoteliali. Inibendo la VE-caderina-2, i ricercatori possono studiare il ruolo di questa proteina nella biologia vascolare, in particolare nella regolazione delle funzioni della barriera endoteliale e di come l'adesione cellulare influisca sull'integrità vascolare. Questi inibitori forniscono strumenti importanti per studiare i meccanismi che controllano le giunzioni delle cellule endoteliali, la permeabilità vascolare e l'organizzazione delle reti di vasi sanguigni.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Può indurre ipometilazione a livello globale, ma potrebbe diminuire specificamente lo stato di metilazione del promotore di PCDH12, portando a una riduzione della sua espressione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibendo l'attività dell'istone deacetilasi, questo composto potrebbe causare un'iperacetilazione degli istoni in prossimità del gene PCDH12, con conseguente potenziale repressione trascrizionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ha come bersaglio il complesso 1 di mTOR, che potrebbe downregolare il macchinario per la sintesi proteica, portando indirettamente a una diminuzione della sintesi di VE-caderina-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, interrompendo potenzialmente la segnalazione di AKT e la conseguente attività del fattore di trascrizione, con conseguente diminuzione della trascrizione di PCDH12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Blocca l'attività di MEK, portando potenzialmente a una riduzione della fosforilazione di ERK e dell'attività trascrizionale a valle, riducendo così l'espressione di PCDH12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Prendendo di mira la p38 MAPK, questo inibitore può impedire l'attivazione dei fattori di trascrizione che normalmente stimolano l'espressione di PCDH12, portando a una riduzione dei livelli di mRNA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe portare a una minore attivazione dei fattori di trascrizione e quindi a una riduzione dei tassi di trascrizione di geni come PCDH12. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inibisce specificamente l'istone metiltransferasi G9a, portando potenzialmente a una diminuzione della di-metilazione di H3K9 in prossimità del locus PCDH12 e a una conseguente downregulation trascrizionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Come inibitore di ROCK, può interrompere le dinamiche citoscheletriche, portando potenzialmente alla downregulation dei segnali di meccanotrasduzione che aumentano l'espressione di PCDH12. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Interrompe il legame di MDM2, portando alla stabilizzazione di p53, che può avere un effetto a valle di riduzione della trascrizione di PCDH12 se p53 agisce come soppressore di questo gene. | ||||||