Los inhibidores de la VE-cadherina-2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la VE-cadherina-2, también conocida como cadherina-2 endotelial vascular, una proteína clave implicada en la regulación de la adhesión célula-célula dentro de las células endoteliales vasculares. La VE-cadherina-2 forma parte de la familia de las cadherinas, proteínas transmembrana que median la adhesión dependiente del calcio mediante la formación de interacciones homófilas entre células adyacentes. Esta proteína desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad de las uniones endoteliales, que son esenciales para la formación y el mantenimiento de los vasos sanguíneos, así como para controlar la permeabilidad y la función de barrera. Los inhibidores de VE-cadherina-2 están diseñados para interferir con sus funciones adhesivas, ya sea bloqueando sus dominios extracelulares responsables de la adhesión célula-célula o interrumpiendo las vías de señalización intracelular que regula.
Químicamente, los inhibidores de VE-cadherina-2 pueden ser pequeñas moléculas, péptidos o anticuerpos que se dirigen específicamente a los dominios de adhesión de la proteína. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose a las repeticiones extracelulares de cadherina, impidiendo que la proteína forme interacciones homófilas estables entre las células endoteliales. Alternativamente, algunos inhibidores pueden actuar interfiriendo en las interacciones intracelulares entre la VE-cadherina-2 y las moléculas citoesqueléticas o de señalización, afectando así a la estabilidad de las uniones endoteliales. Al inhibir la VE-cadherina-2, los investigadores pueden estudiar el papel de esta proteína en la biología vascular, en particular en la regulación de las funciones de barrera endotelial y cómo la adhesión celular influye en la integridad vascular. Estos inhibidores proporcionan herramientas importantes para investigar los mecanismos que controlan las uniones de las células endoteliales, la permeabilidad vascular y la organización de las redes de vasos sanguíneos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Puede inducir una hipometilación global, pero podría disminuir específicamente el estado de metilación del promotor de PCDH12, lo que llevaría a una reducción de su expresión. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, este compuesto podría provocar la hiperacetilación de las histonas próximas al gen PCDH12, lo que podría dar lugar a una represión transcripcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se dirige al complejo mTOR 1, que podría regular a la baja la maquinaria de síntesis de proteínas, lo que conduciría indirectamente a una disminución de la síntesis de VE-cadherina-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, interrumpiendo potencialmente la señalización de AKT y la subsiguiente actividad del factor de transcripción, lo que resulta en una disminución de la transcripción de PCDH12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Bloquea la actividad de MEK, lo que puede reducir la fosforilación de ERK y la actividad transcripcional descendente, reduciendo así la expresión de PCDH12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Al dirigirse a la p38 MAPK, este inhibidor puede impedir la activación de los factores de transcripción que normalmente estimulan la expresión de PCDH12, lo que conduce a una reducción de los niveles de ARNm. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
La inhibición de JNK por SP600125 podría conducir a una menor activación de los factores de transcripción y, por tanto, reducir las tasas de transcripción de genes como PCDH12. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inhibe específicamente la histona metiltransferasa G9a, lo que puede conducir a una disminución de la di-metilación de H3K9 cerca del locus PCDH12 y la subsiguiente regulación transcripcional a la baja. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Como inhibidor de ROCK, puede alterar la dinámica del citoesqueleto, lo que podría conducir a una regulación a la baja de las señales de mecanotransducción que elevan la expresión de PCDH12. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Interrumpe la unión de MDM2, lo que lleva a la estabilización de p53, que puede tener un efecto descendente de reducción de la transcripción de PCDH12 si p53 actúa como supresor de este gen. |