Gli attivatori TMEM248 sono composti che modulano in modo specifico l'attività della proteina transmembrana TMEM248 (Transmembrane Protein 248). La TMEM248 è una proteina che, come dice il nome, attraversa la membrana delle cellule. Le proteine di questa categoria svolgono generalmente ruoli cruciali in vari processi cellulari, tra cui la segnalazione, la struttura cellulare e il trasporto di molecole attraverso la membrana cellulare. Anche se non sono state pubblicate molte informazioni sulle funzioni specifiche di TMEM248, le proteine che sono attivatrici di proteine transmembrana di solito influenzano lo stato conformazionale di queste proteine, che a sua volta può modulare la loro attività. L'attivazione di TMEM248 da parte di questi composti potrebbe potenzialmente alterare la normale funzione della proteina, con una serie di effetti cellulari.
La chimica alla base degli attivatori di TMEM248 è probabilmente varia, poiché diverse strutture molecolari possono interagire con i siti attivi o allosterici della proteina per indurne l'attività. Questi attivatori dovrebbero essere abbastanza lipofili da interagire con l'ambiente ricco di lipidi della membrana cellulare, ma possedere le caratteristiche chimiche necessarie per legarsi specificamente a TMEM248. Questa specificità è fondamentale, poiché gli effetti fuori bersaglio potrebbero influenzare altre proteine transmembrana e interrompere la funzione cellulare. L'esatto meccanismo con cui questi attivatori modulano il TMEM248 è un'area di interesse biochimico, in quanto contribuisce alla comprensione delle interazioni proteina-proteina, delle vie di segnalazione intracellulare e delle dinamiche di membrana. La scoperta e la caratterizzazione di nuovi attivatori di TMEM248 comporta una combinazione di approcci, tra cui lo screening high-throughput, il docking molecolare e vari saggi biochimici per confermare l'interazione e l'attivazione di TMEM248.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare vari substrati, potenzialmente migliorando l'attività funzionale del TMEM248 attraverso eventi di segnalazione dipendenti dalla fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di substrati che possono interagire con o modulare l'attività di TMEM248, migliorando così indirettamente la sua funzione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questi percorsi potrebbero influenzare la funzione di TMEM248 alterando la dinamica della membrana o le interazioni a cui partecipa. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un noto inibitore di varie protein-chinasi. L'inibizione delle vie di segnalazione competitive da parte dell'EGCG potrebbe potenziare l'attività del TMEM248, impedendo la fosforilazione di molecole che regolano negativamente le vie funzionali del TMEM248. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può spostare i percorsi di segnalazione cellulare riducendo l'attività di PI3K. Questo può regolare i percorsi compensativi che potenziano l'attività di TMEM248 o alterare la sua funzione in un modo che porta indirettamente alla sua attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può fosforilare i substrati che interagiscono con il TMEM248 o lo regolano, migliorando così indirettamente l'attività funzionale del TMEM248. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, una chinasi coinvolta nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può comportare l'upregulation di percorsi di segnalazione alternativi che potrebbero potenziare l'attività funzionale di TMEM248. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato e può avviare cascate di segnalazione che possono potenziare l'attività di TMEM248 attraverso alterazioni della dinamica di membrana o interazioni proteina-proteina. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 è un agonista del canale del calcio di tipo L che aumenta l'afflusso di calcio. L'aumento del calcio intracellulare può attivare percorsi calcio-dipendenti potenzialmente in grado di potenziare l'attività di TMEM248 modulando il suo contesto cellulare. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Questo aumento può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, che possono avere un effetto a valle sul potenziamento dell'attività di TMEM248. | ||||||