SGK2 Inibitori
Gli inibitori comuni di SGK2 includono, ma non solo, GSK 650394 CAS 890842-28-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 e Torin 1 CAS 1222998-36-8.
Gli inibitori di SGK2 appartengono a una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività di SGK2 (Serum- and Glucocorticoid-regulated Kinase 2). La SGK2 è una proteina chinasi che svolge un ruolo critico in vari processi cellulari, tra cui la sopravvivenza, la proliferazione e il trasporto di ioni. L'inibizione della SGK2 è di notevole interesse per la ricerca scientifica, in quanto offre spunti di riflessione sui meccanismi di regolazione di percorsi cellulari chiave. Questi inibitori sono accuratamente progettati per interagire con specifici siti di legame sull'enzima SGK2, inibendone la normale funzione e attività. Attraverso questa interazione mirata, gli inibitori della SGK2 modulano le cascate di segnalazione cellulare, che possono portare ad alterazioni dell'espressione genica a valle e del comportamento cellulare. Si ritiene che l'inibizione di SGK2 influisca su un'ampia gamma di funzioni cellulari, rendendola uno strumento prezioso per la comprensione della fisiologia e della patologia cellulare.
Lo sviluppo di inibitori di SGK2 è un processo complesso che prevede l'uso di varie tecniche computazionali e sperimentali. I ricercatori utilizzano la modellazione molecolare e la biologia strutturale per identificare i siti di legame sull'enzima SGK2 dove gli inibitori possono attaccarsi con elevata affinità. Inoltre, la classe degli inibitori di SGK2 comprende diversi composti, ciascuno con una struttura chimica e proprietà uniche. La selettività di questi inibitori è una considerazione critica, in quanto i ricercatori mirano a minimizzare gli effetti fuori bersaglio su altre chinasi e processi cellulari. Gli inibitori selettivi della SGK2 offrono dati più precisi e affidabili negli studi che mirano a svelare i contributi specifici della SGK2 in vari contesti biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK 650394 (CAS 890842-28-1) è un inibitore potente e selettivo di SGK2, una proteina chinasi coinvolta nei processi cellulari. Esercita effetti inibitori sulla funzione di SGK2, rendendolo uno strumento prezioso per studiare il ruolo di SGK2 in varie vie e funzioni cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che blocca il percorso PI3K/Akt, sopprimendo così l'attivazione di SGK2. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
Inibitore della protein chinasi calcio/calmodulina dipendente (CaMKK), sopprime l'attivazione SGK2 mediata da CaMKK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K, che downregola la via di segnalazione PI3K/Akt, portando a una minore attivazione di SGK2. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Inibisce GSK-3β, influenzando indirettamente l'attivazione di SGK2 attraverso l'interruzione della fosforilazione inibitoria di SGK2. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
inibitore di mTOR, sopprimendo la fosforilazione mediata da mTORC2 e l'attivazione di SGK2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTORC1, con conseguente riduzione della fosforilazione mediata da mTORC2 e dell'attivazione di SGK2. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Sopprime TBK1, che fosforila e attiva SGK2, ostacolando così l'attivazione di SGK2. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Inibitore dell'AMPK, interrompe la fosforilazione mediata dall'AMPK e l'attivazione dell'SGK2. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Inibisce Akt, una chinasi a monte di SGK2, attenuando così l'attivazione di SGK2 attraverso l'inibizione della sua fosforilazione. | ||||||