Molekülstruktur von GSK 650394, CAS-Nummer: 890842-28-1
GSK 650394 (CAS 890842-28-1)
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Alternative Namen:
2-Cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl-benzoic acid
Anwendungen:
GSK 650394 ist ein SGK1-Inhibitor, der in der Prostatakrebsforschung eingesetzt wird
CAS Nummer:
890842-28-1
Molekulargewicht:
382.45
Summenformel:
C25H22N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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GSK 650394 ist eine Verbindung, die in der biochemischen Forschung aufgrund ihrer Rolle als Inhibitor von SGK1, einer Serin/Threonin-Kinase, die an zellulären Stressreaktionswegen beteiligt ist, von Interesse ist. Diese Verbindung wird in Studien zur Untersuchung der Regulierung von Ionenkanälen und Transportern eingesetzt, da SGK1 bekanntermaßen deren Aktivität moduliert. GSK 650394 hilft Forschern, die Signalkaskaden zu entschlüsseln, die zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und zu den adaptiven Reaktionen auf Umweltveränderungen beitragen. Darüber hinaus wird der Wirkstoff bei der Erforschung der Funktion von SGK1 bei der Zellproliferation und beim Überleben eingesetzt, wobei der Schwerpunkt auf der Aufklärung der diesen Prozessen zugrunde liegenden molekularen Mechanismen liegt.
GSK 650394 (CAS 890842-28-1) Literaturhinweise
- La SGK1/GRASP-1/Rab4 spinale è coinvolta nel dolore infiammatorio indotto dall'adiuvante di Freund completo attraverso la regolazione del traffico di recettori AMPA contenenti GluR1 nel corno dorsale dei ratti. | Peng, HY., et al. 2012. Pain. 153: 2380-2392. PMID: 22980744
- Serum- und glucocorticoid-regulierte Kinase 1 ist für den Kernexport des Ribonukleoproteins des Influenza-A-Virus erforderlich. | Alamares-Sapuay, JG., et al. 2013. J Virol. 87: 6020-6. PMID: 23487453
- La chinasi 1 siero-inducibile e glucocorticoidea spinale media il dolore neuropatico attraverso la kalirina e la fosforilazione NR2B dipendente da PSD-95 nei ratti. | Peng, HY., et al. 2013. J Neurosci. 33: 5227-40. PMID: 23516288
- Verwendung von LC-MS/MS und Bayes' Theorem zur Identifizierung von Proteinkinasen, die Aquaporin-2 an Ser256 phosphorylieren. | Bradford, D., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 307: C123-39. PMID: 24598363
- Aldosteron reguliert das Transient Receptor Potential Melastatin 7 (TRPM7) hoch. | Valinsky, WC., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 20163-72. PMID: 27466368
- P38-Kinase, SGK1 und NF-κB-abhängige Hochregulierung der Expression und Aktivität des Na+/Ca2+-Austauschers nach TGFß1-Behandlung von Megakaryozyten. | Al-Maghout, T., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 42: 2169-2181. PMID: 28813704
- Spinaler Serum- und Glucocorticoid-regulierter Kinase 1 (SGK1) Signalweg trägt zur Morphin-induzierten Analgetika-Toleranz bei Ratten bei. | Xiao, L., et al. 2019. Neuroscience. 413: 206-218. PMID: 31220544
- Vasopressin-stimulierte ORAI1-Expression und speichergesteuerter Ca2+-Eintrag in glatten Muskelzellen der Aorta. | Zhu, X., et al. 2021. J Mol Med (Berl). 99: 373-382. PMID: 33409552
- Identifizierung von antiviralen SARS-CoV-2-Verbindungen durch Screening nach niedermolekularen Inhibitoren der nsp12/7/8 RNA-abhängigen RNA-Polymerase. | Bertolin, AP., et al. 2021. Biochem J. 478: 2425-2443. PMID: 34198323
- Der Na+/H+-Austauscher NHE1 ist für die durch Vasopressin induzierte osteogene Signalübertragung und Kalzifizierung in menschlichen glatten Aortenmuskelzellen erforderlich. | Zhu, X., et al. 2022. Kidney Blood Press Res. 47: 399-409. PMID: 35339998
- GSK 650394 hemmt die Differenzierung von Osteoklasten und verhindert den Knochenverlust durch Förderung der Aktivitäten antioxidativer Enzyme in vitro und in vivo. | Jin, LY., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 3458560. PMID: 36164394
- Das durch hepatische Ischämie-Reperfusion aktivierte Hepatozyten-SGK1 fördert das Wiederauftreten von Lebermetastasen über IL-6/STAT3. | Li, X., et al. 2023. J Transl Med. 21: 121. PMID: 36788538
Inhibitor von:
9130008F23Rik, Cypt4, Cypt6, Esp34, Esp36, Etohi1, FOXP3, GATA-3, LOC100039995, LRRC10B, MKS1, OXSR1, SGK, SGK2, TAPT1, TBC1D1, USP18, WNK4, und WWC3.Aktivator von:
BEAN, LURAP1L, MBNL1, PIPK I α, R-Spondin3, Rad17, und SGK3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GSK 650394, 10 mg | sc-361201 | 10 mg | $183.00 | |||
GSK 650394, 50 mg | sc-361201A | 50 mg | $754.00 |