Glut1 Attivatori

I comuni attivatori di Glut1 includono, ma non solo, l'insulina CAS 11061-68-0, il β-estradiolo CAS 50-28-2, il PMA CAS 16561-29-8, l'enalapril maleato CAS 76095-16-4 e il DHEA CAS 53-43-0.

Gli attivatori di Glut1 sono una variegata classe di sostanze chimiche che agiscono sulla proteina Glut1, codificata dal gene SLC2A1. Questa proteina è un trasportatore primario di glucosio e svolge un ruolo fondamentale nell'assorbimento del glucosio attraverso la membrana plasmatica. Alcune sostanze chimiche agiscono inducendo la traslocazione di Glut1 sulla membrana plasmatica, facilitando così un assorbimento più efficiente del glucosio. Per esempio, l'insulina e l'IGF-1 sono entrambi potenti attivatori della via PI3K-Akt, che è un regolatore chiave della traslocazione di Glut1. D'altra parte, sostanze chimiche come l'estradiolo, il deidroepiandrosterone e il resveratrolo possono modulare l'attività del Glut1 alterandone i livelli di espressione. Questi composti hanno la capacità di interagire con varie vie cellulari, come la segnalazione del recettore degli estrogeni o la via SIRT1, che possono portare a un aumento dell'espressione di Glut1.

Un altro modo per attivare il Glut1 è quello di innescare percorsi specifici che sono a monte della regolazione del Glut1. Sostanze chimiche come il forbolo 12-miriato e il manoalide attivano rispettivamente la PKC e inibiscono la fosfolipasi A2, e questi cambiamenti biochimici portano successivamente all'aumento dell'espressione di Glut1. L'acido oleanolico e il T0901317 offrono metodi alternativi, utilizzando le vie ERK/MAPK e LXR, che sono rispettivamente noti modulatori di Glut1. Vi sono poi flavonoidi come la quercetina e isoflavoni come la genisteina che contribuiscono all'attivazione di Glut1 attraverso la via AMPK e l'attivazione di ERβ, aggiungendo un ulteriore livello di regolazione.