4930557A04Rik Attivatori
Gli attivatori comuni 4930557A04Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la nicotinamide CAS 98-92-0, l'acido valproico CAS 99-66-1 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.
Gli attivatori chimici del membro L3 della famiglia degli istoni H2A, come la tricostatina A, il SAHA, la nicotinamide, l'acido valproico, il butirrato di sodio, l'MS-275, lo Scriptaid, l'RGFP966, il PCI-34051, il panobinostat, il belinostat e il mocetinostat, funzionano principalmente attraverso l'inibizione delle istone deacetilasi (HDAC). L'inibizione delle HDAC da parte di queste sostanze chimiche porta a un aumento dei livelli di acetilazione degli istoni, compreso l'istone H2A membro della famiglia L3. L'acetilazione dell'istone H2A membro della famiglia L3 è una modifica regolatoria chiave che rilassa la struttura della cromatina, consentendo uno stato più attivo dal punto di vista trascrizionale. Questa modifica è essenziale affinché il macchinario trascrizionale possa accedere al DNA, facilitando così la trascrizione dei geni.
Sostanze chimiche come la tricostatina A e il SAHA sono note per colpire ampiamente le HDAC, aumentando così l'acetilazione dell'istone H2A membro della famiglia L3 e di altre proteine istoniche. D'altra parte, composti come PCI-34051 hanno un approccio più mirato, inibendo specificamente HDAC8, che risulta comunque in una maggiore acetilazione dell'istone H2A membro della famiglia L3. Indipendentemente dalla loro specificità, il risultato è un cambiamento nel paesaggio cromatinico, con conseguente attivazione del membro della famiglia istonica L3 di H2A. Questa attivazione promuove una conformazione della cromatina più aperta e permissiva per l'espressione genica. Il tema costante dell'azione di questi attivatori chimici è il ruolo centrale dell'acetilazione degli istoni nel modulare la struttura della cromatina, regolando così l'accessibilità degli attivatori trascrizionali e di altri fattori necessari all'espressione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce l'istone deacetilasi (HDAC), determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni, compreso l'istone H2A membro della famiglia L3. Questa acetilazione attiva direttamente la proteina, consentendo uno stato cromatinico più rilassato per l'attivazione trascrizionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, noto anche come Vorinostat, funziona in modo simile alla Tricostatina A inibendo le HDAC, aumentando così i livelli di acetilazione sugli istoni, come l'istone H2A della famiglia L3, che porta alla sua attivazione e a una configurazione della cromatina più attiva dal punto di vista trascrizionale. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide è un inibitore HDAC che può portare ad un aumento dell'acetilazione dell'istone H2A membro della famiglia L3, attivando così la proteina e influenzando l'espressione genica attraverso l'alterazione della struttura cromatinica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Come inibitore delle HDAC, l'acido valproico aumenta l'acetilazione degli istoni, come l'istone H2A membro della famiglia L3, attivando così la proteina e promuovendo uno stato cromatinico che facilita l'espressione genica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato agisce come inibitore HDAC, portando all'acetilazione e alla successiva attivazione dell'istone H2A membro della famiglia L3, contribuendo all'allentamento della struttura cromatinica e all'attivazione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, un inibitore HDAC, aumenta i livelli di acetilazione delle proteine istone, compreso il membro della famiglia istone H2A L3, attivando così la proteina attraverso la modulazione dell'architettura cromatinica per favorire l'attività trascrizionale. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid funziona come inibitore dell'HDAC, che porta a un aumento dell'acetilazione e dell'attivazione del membro della famiglia degli istoni H2A L3, alterando così la struttura della cromatina in uno stato più favorevole all'espressione genica. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 è un inibitore HDAC che promuove l'acetilazione dell'istone H2A membro della famiglia L3, determinando l'attivazione della proteina e influenzando la dinamica della cromatina per migliorare la trascrizione genica. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
PCI-34051 agisce come inibitore specifico di HDAC8, portando ad un aumento dell'acetilazione e alla successiva attivazione del membro della famiglia degli istoni H2A L3, influenzando così la struttura della cromatina e la regolazione trascrizionale. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore HDAC che aumenta l'acetilazione degli istoni, come l'istone H2A membro della famiglia L3, attivando la proteina e promuovendo una conformazione cromatinica aperta favorevole all'attivazione trascrizionale. | ||||||