Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de TGF beta RI pour diverses applications. Ces inhibiteurs sont essentiels à la recherche scientifique pour l'étude des processus cellulaires, en particulier ceux qui impliquent la voie de signalisation du TGF-bêta. La voie TGF-beta est un régulateur essentiel de la croissance, de la différenciation et de l'apoptose des cellules, ce qui en fait un élément important dans des domaines tels que la recherche sur le cancer, la fibrose et la régénération des tissus. Les inhibiteurs de TGF bêta RI aident les chercheurs à élucider les mécanismes d'action de cette voie en bloquant sélectivement le récepteur I du complexe de signalisation du TGF bêta. Cette inhibition permet aux scientifiques d'observer les changements dans le comportement cellulaire et la transduction des signaux, ce qui permet de mieux comprendre les processus biologiques fondamentaux. En utilisant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent mieux comprendre l'équilibre complexe des signaux qui contrôlent le destin des cellules et identifier des cibles potentielles pour des recherches plus approfondies. La disponibilité de ces inhibiteurs a élargi le champ des approches expérimentales, permettant une modulation plus précise de la voie du TGF-bêta in vitro et in vivo. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs du TGF bêta RI disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A 83-01 est un antagoniste sélectif du récepteur TGF-beta de type I, qui présente une capacité unique à perturber la dimérisation du récepteur. Ce composé modifie la dynamique conformationnelle du récepteur, empêchant les cascades de signalisation en aval. Son interaction avec le site de liaison à l'ATP du récepteur entraîne une réduction significative de l'activité kinase, modulant ainsi la phosphorylation de substrats clés impliqués dans la différenciation cellulaire et les processus fibrotiques. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur synthétique de petite taille qui cible sélectivement le TGFBR1 et inhibe son activité kinase, bloquant ainsi les voies de signalisation du TGF-β en aval. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
Le D4476 est un puissant inhibiteur de la caséine kinase I, dont le mécanisme distinctif interfère avec la phosphorylation des protéines cibles. En se liant sélectivement au site actif de l'enzyme, il modifie la cinétique de l'interaction des substrats, ce qui entraîne une diminution de la signalisation par des voies telles que Wnt et les rythmes circadiens. La capacité de ce composé à moduler la stabilité et la localisation des protéines influence encore davantage les processus cellulaires, soulignant son rôle dans la régulation de diverses fonctions biologiques. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VII | 666729-57-3 | sc-356133 | 5 mg | $250.00 | ||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VII cible sélectivement le récepteur TGF-bêta I et présente un mécanisme d'action distinct en interférant avec l'activité kinase du récepteur. Ce composé modifie la cascade de phosphorylation, affectant spécifiquement l'interaction entre le récepteur et les molécules de signalisation en aval. Son affinité de liaison unique entraîne une modulation des réponses cellulaires, influençant les voies liées à la croissance et à la migration cellulaires, soulignant ainsi son importance dans les mécanismes de régulation cellulaire. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY 364947 agit comme un inhibiteur sélectif du récepteur I du TGF-bêta, démontrant une capacité unique à perturber l'activation du récepteur et les voies de signalisation en aval. En se liant au domaine kinase, il modifie la dynamique conformationnelle du récepteur, ce qui a un impact sur la phosphorylation des protéines Smad. Cette modulation affecte les réponses cellulaires au TGF-bêta, influençant des processus tels que la différenciation cellulaire et la production de matrice extracellulaire, mettant ainsi en évidence son rôle dans les réseaux de signalisation cellulaire. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor III | 356559-13-2 | sc-204341 | 2 mg | $198.00 | 1 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor III est un antagoniste sélectif du récepteur TGF-bêta I, caractérisé par sa capacité à perturber le processus d'autophosphorylation du récepteur. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui empêchent l'activation des voies de signalisation en aval, en particulier celles impliquées dans la différenciation cellulaire et la fibrogénèse. Son profil cinétique révèle un début d'action rapide, ce qui en fait un puissant modulateur des fonctions cellulaires médiées par le TGF-bêta. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 est un double inhibiteur de TGFBR1 et TGFBR2, bloquant la signalisation du récepteur TGF-β et les événements en aval. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII est un inhibiteur sélectif ciblant le récepteur TGF-bêta I, connu pour sa capacité unique à interférer avec la dimérisation du récepteur. Ce composé modifie la dynamique conformationnelle du récepteur, bloquant efficacement la cascade de phosphorylation qui active diverses voies de signalisation intracellulaires. Son interaction distincte avec le site de liaison à l'ATP renforce sa spécificité, ce qui entraîne un effet prononcé sur les processus cellulaires tels que la migration et la prolifération. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox est une petite molécule inhibitrice de l'activité kinase du TGFBR1, capable d'atténuer la signalisation du TGF-β. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 est un médicament expérimental conçu pour inhiber le TGFBR1. |