Inhibiteurs TBCK
Les inhibiteurs courants de la TBCK comprennent notamment le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY2157299 CAS 700874-72-2, l'inhibiteur de la TGF-β RI Kinase V CAS 627536-09-8, l'A 83-01 CAS 909910-43-6 et le LY2109761 CAS 700874-71-1.
Les inhibiteurs de TBCK (TBC1 domain-containing kinase) sont une classe de composés chimiques qui ciblent principalement la protéine TBCK, un membre de la famille des kinases à domaine TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16). Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de la TBCK en interférant avec sa fonction kinase, qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. La TBCK est une sérine/thréonine kinase impliquée dans la régulation des voies de signalisation intracellulaires et de l'homéostasie cellulaire. Elle se caractérise par la présence d'un domaine TBC, essentiel à son activité catalytique. Les inhibiteurs de la TBCK sont spécifiquement conçus pour interagir avec le domaine TBC de la protéine TBCK, perturbant son activité kinase et influençant ainsi les processus cellulaires en aval.
L'inhibition de la TBCK a suscité un intérêt significatif dans le domaine de la biologie cellulaire et moléculaire en raison de ses implications dans divers processus physiologiques et pathologiques. En ciblant sélectivement la TBCK, ces inhibiteurs ont la capacité d'influer sur les cascades de signalisation intracellulaire, le trafic cellulaire et la régulation d'événements cellulaires clés. Les chercheurs explorent activement les divers rôles de la TBCK dans la biologie cellulaire, et le développement d'inhibiteurs de la TBCK a fourni un outil précieux pour disséquer ces fonctions et comprendre les mécanismes sous-jacents.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe la TBCK en ciblant la voie de signalisation du TGF-β, en bloquant spécifiquement l'activation des récepteurs du TGF-β de type I (ALK4, ALK5, ALK7). Elle empêche la phosphorylation de SMAD2/3, atténuant ainsi la signalisation en aval. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 est un inhibiteur sélectif de la kinase du récepteur TGF-β. Il perturbe la signalisation du TGF-β en inhibant l'activation des récepteurs TGF-β de type I, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de SMAD2/3 et l'inhibition des effets en aval. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208 inhibe la voie de signalisation TGF-β/SMAD en ciblant le récepteur TGF-β de type I, empêchant son activation et la phosphorylation subséquente de SMAD2/ Cette action atténue les réponses cellulaires médiées par le TGF-β. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A8301 est un puissant inhibiteur de la voie de signalisation TGF-β/ALK5. Il empêche la phosphorylation de SMAD2/3 en bloquant l'activation d'ALK5, inhibant ainsi les effets du TGF-β en aval. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 est un double inhibiteur des récepteurs TGF-β de type I et de type II. Il perturbe la signalisation du TGF-β en inhibant l'activation des récepteurs, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de SMAD2/3 et une inhibition de la réponse au TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox cible la kinase ALK5 et inhibe son activité, perturbant ainsi la voie de signalisation TGF-β/SMAD. Il empêche la phosphorylation de SMAD2/3 et atténue les réponses cellulaires médiées par le TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 est un inhibiteur sélectif d'ALK5 qui entrave la voie de signalisation du TGF-β. Il inhibe l'activation d'ALK5, réduit la phosphorylation de SMAD2/3 et atténue les effets induits par le TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 inhibe sélectivement ALK5 et ALK4, des récepteurs clés de la voie TGF-β. Il perturbe la signalisation du TGF-β en empêchant l'activation du récepteur et la phosphorylation SMAD2/3 en aval. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
Le SB525334 cible le récepteur ALK5 du TGF-β de type I et inhibe son activation. Cela entraîne une réduction de la phosphorylation de SMAD2/3 et une atténuation des réponses cellulaires médiées par le TGF-β. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
ITD-1 est un inhibiteur de la kinase de type I du récepteur du TGF-β qui interfère avec la voie de signalisation du TGF-β en bloquant l'activation de l'ALK5. Il en résulte une diminution de la phosphorylation de SMAD2/3 et de la signalisation en aval. | ||||||