Structure moléculaire de LY2109761, Numéro CAS: 700874-71-1
LY2109761 (CAS 700874-71-1)
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Noms alternatifs:
4-[5,6-dihydro-2-(2-pyridinyl)-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-quinoline
Application(s):
LY2109761 est une petite molécule inhibitrice des kinases de type 1/type II du récepteur du TGF-β.
Numéro CAS:
700874-71-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
441.52
Formule Moléculaire:
C26H27N5O2
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LY2109761 est un composé chimique principalement utilisé dans le domaine de la recherche en biochimie et en biologie cellulaire pour son rôle d'inhibiteur des récepteurs kinases du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). Cette inhibition est intéressante dans les études portant sur les voies de signalisation qui influencent la prolifération, la différenciation et la migration des cellules. En particulier, LY2109761 aide les scientifiques à comprendre les processus complexes de communication et de régulation cellulaires en ciblant et en modulant sélectivement la voie du TGF-β. Le mécanisme d'action du composé implique la prévention des événements de phosphorylation qui sont typiquement induits par le TGF-β, modulant ainsi les effets en aval. En tant qu'outil de recherche, LY2109761 est utile pour disséquer la cascade de signalisation du TGF-β et pour explorer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les diverses réponses biologiques au TGF-β. Il est également utilisé dans les études qui examinent le rôle de la signalisation du TGF-β dans le contexte de l'homéostasie tissulaire et des modèles de maladie.
LY2109761 (CAS 700874-71-1) Références
- Optimisation d'une série de dihydropyrrolopyrazole d'inhibiteurs du domaine kinase du récepteur du facteur de croissance transformant bêta de type I: découverte d'un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance transformant bêta de type I biodisponible par voie orale en tant qu'agent antitumoral. | Li, HY., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2302-6. PMID: 18314943
- LY2109761, un nouvel inhibiteur double des récepteurs du facteur de croissance transformant bêta de type I et de type II, en tant qu'approche thérapeutique pour supprimer les métastases du cancer du pancréas. | Melisi, D., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 829-40. PMID: 18413796
- Nanosystème à double réponse basé sur le blocage du TGF-β et la chimiothérapie immunogène pour une chimio-immunothérapie efficace. | Huang, X., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 1358-1369. PMID: 35506467
- L'atténuation de FLRT3 induite par le TGF-β est essentielle pour la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par les fibroblastes associés au cancer dans le cancer colorectal. | Yang, M., et al. 2022. Mol Cancer Res. 20: 1247-1259. PMID: 35560224
- L'apport alimentaire de GDF11 retarde l'apparition de plusieurs biomarqueurs du vieillissement chez les souris mâles grâce à un système antioxydant via la voie Smad2/3. | Song, L., et al. 2022. Biogerontology. 23: 341-362. PMID: 35604508
- Effet de l'ALA-PDT sur l'inhibition de la croissance des cellules précancéreuses de la bouche et ses mécanismes associés. | Jin, JQ., et al. 2022. Lasers Med Sci. 37: 3461-3472. PMID: 35796919
- La puérarine protège les fibroblastes contre les lésions dues à l'étirement mécanique par le biais de la voie de signalisation Nrf2/TGF-β1. | Li, Y., et al. 2022. Int Urogynecol J. 33: 2565-2576. PMID: 35962806
- Le salidroside atténue l'inhibition de la formation osseuse induite par la dexaméthasone par l'intermédiaire de la voie de signalisation du facteur de croissance transformant bêta/Smad2/3. | Xie, B., et al. 2023. Phytother Res. 37: 1938-1950. PMID: 36567454
- L'évolution subclonale et l'expansion de cellules THY1-positives spatialement distinctes sont associées à la récurrence dans le glioblastome. | Al-Holou, WN., et al. 2023. Neoplasia. 36: 100872. PMID: 36621024
- La pirfénidone a supprimé les métastases du cancer du sein triple négatif en inhibant l'activité de la voie TGF-β/SMAD. | Luo, D., et al. 2023. J Cell Mol Med. 27: 456-469. PMID: 36651490
- Les nanoparticules de gélatine modifiées au gallium et chargées de quercétine favorisent la cicatrisation des plaies cutanées en régulant la prolifération bactérienne et la polarisation des macrophages. | Yang, N., et al. 2023. Front Bioeng Biotechnol. 11: 1124944. PMID: 36777248
- Un modèle de risque lié à la transition immunitaire et épithéliale-mésenchymateuse et une stratégie d'immunothérapie pour les gliomes de grade II et III. | Luo, W., et al. 2022. Front Genet. 13: 1070630. PMID: 36778912
- La fucosylation terminale médiée par FUT1 est une nouvelle cible pour atténuer la fibrose rénale. | Luo, J., et al. 2023. Mol Med. 29: 55. PMID: 37085770
- Le double blocage du récepteur TGF-β et du récepteur de l'endothéline inhibe de façon synergique la différenciation des myofibroblastes induite par l'angiotensine II: Rôle de la signalisation TGF-β1 et ET-1 médiée par l'AT1R/Gαq. | Duangrat, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108136
- Circ_0020256 induit l'activation des fibroblastes pour favoriser le développement du cholangiocarcinome via le recrutement de la protéine EIF4A3 pour stabiliser l'ARNm KLF4. | Li, Z., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 161. PMID: 37179359
- Interaction entre les voies de signalisation JAK2 et TGF-β1 dans la pneumopathie interstitielle liée à la sclérodermie ciblée par le baricitinib. | Wang, D., et al. 2023. Adv Rheumatol. 63: 22. PMID: 37194022
Inhibiteur de:
β ig-h3, ACTR-IIA, BMPR-IB, C2orf70, CCBE1, COL1A1, COL5A3, Cryptic, Cypt4, DAF-1, EMILIN-1, Fussel-18, GDF-1, GDF-9, gremlin-2, Hic-5, Inhibin β-E, LOC645781, LOC646862, LRRC32, LRRC72, MUP20, Nodal, NOMO2, NPN, Oct-6, PMEPA1, POU3F, POU3F4, PTGF-β, RGMb, SARA, Smad2, Smad7, SNIP1, SUSD4, TBCK, TGF B3, TGF beta Receptor, TGF beta RI, TGFβ RII, TGFβ RIII, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, Vasorin, Vmn1r170, Vmn1r39, Vmn1r94, et ZNF865.Activateur de:
CD109, CD77 synthase (A4GALT), COL2A1, EG625464, Fibroblast Marker, Fibulin-3, Helios, LAP, Lefty-2, LRRC15, LTBP-1, Smad5, SnoN_SnoN2_SnoA, TGF B-1, TSC-36, et VSTM5.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
LY2109761, 1 mg | sc-396262 | 1 mg | $87.00 | |||
LY2109761, 5 mg | sc-396262A | 5 mg | $270.00 |