Date published: 2025-9-6

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A 83-01 (CAS 909910-43-6)

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Noms alternatifs:
A 83-01 is known as an ALK5, ALK4, and ALK7 inhibitor.
Application(s):
A 83-01 est un inhibiteur de la kinase du récepteur du TGF-β de type I (ALK5), du récepteur de l'activine de type IB (ALK4) et du récepteur nodal de type I (ALK7).
Numéro CAS:
909910-43-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
421.52
Formule Moléculaire:
C25H19N5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

A 83-01 est un inhibiteur sélectif de la kinase ALK5 du récepteur de type I du TGF-β, de l'ALK4 du récepteur de type I de l'activine/nodal et de l'ALK7 du récepteur de type I du nodal (les valeurs IC50 sont respectivement de 12, 45 et 7,5 nM). A 83-01 bloque la phosphorylation de Smad2 et inhibe la transition épithéliale-mésenchymateuse induite par le TGF-β. Il n'inhibe que faiblement l'activité des ALK-1, -2, -3, -6 et des MAPK. A 83-01 est plus puissant que SB 431542. Les fibroblastes peuvent être reprogrammés par le A 83-01 dans des lignées alternatives.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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A 83-01 (CAS 909910-43-6) Références

  1. L'inhibiteur de l'ALK-5 A-83-01 inhibe la signalisation Smad et la transition épithéliale-mésenchymateuse par le facteur de croissance transformant bêta.  |  Tojo, M., et al. 2005. Cancer Sci. 96: 791-800. PMID: 16271073
  2. L'attachement à la laminine-111 facilite l'expression de la métalloprotéinase-3 matricielle induite par le facteur de croissance transformant bêta dans les fibroblastes synoviaux.  |  Hoberg, M., et al. 2007. Ann Rheum Dis. 66: 446-51. PMID: 17124250
  3. Augmentation de la perméabilité tumorale après un traitement par un inhibiteur du récepteur TGF-beta de type I, observée par IRM dynamique avec renforcement du contraste.  |  Minowa, T., et al. 2009. Br J Cancer. 101: 1884-90. PMID: 19888220
  4. Efficacité antitumorale accrue de la doxorubicine liposomale liée aux folates avec l'inhibiteur du récepteur TGF-β de type I.  |  Taniguchi, Y., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 2207-13. PMID: 20608940
  5. L'application topique de l'inhibiteur de l'ALK5 A-83-01 réduit la contraction des plaies de brûlure chez les rats en supprimant la population de myofibroblastes.  |  Sun, X., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 1805-12. PMID: 25351330
  6. L'inhibition pharmacologique du récepteur TGFβ améliore la régénération médiée par les cardiomyoblastes Nkx2.5.  |  Chen, WP., et al. 2015. Cardiovasc Res. 105: 44-54. PMID: 25362681
  7. Approches optimisées pour la génération d'iPSCs sans intégration à partir de cellules humaines dérivées de l'urine à l'aide de petites molécules et d'une alimentation autologue.  |  Li, D., et al. 2016. Stem Cell Reports. 6: 717-728. PMID: 27132887
  8. Reprogrammation des hépatocytes humains en cellules progénitrices bipotentes à l'aide de petites molécules.  |  Kim, Y., et al. 2019. J Hepatol. 70: 97-107. PMID: 30240598
  9. Approches d'ingénierie tissulaire pour le traitement du prolapsus de l'organe pelvien utilisant une nouvelle source de cellules souches/stromales et de nouveaux matériaux.  |  Gargett, CE., et al. 2019. Curr Opin Urol. 29: 450-457. PMID: 31008783
  10. Régulation de l'expression de la protéine de découplage 1 et de ses gènes apparentés par l'activité endogène de la famille du facteur de croissance transformant-β dans les cellules myogéniques bovines.  |  Abd Eldaim, MA., et al. 2021. Cell Biochem Funct. 39: 116-125. PMID: 33006416
  11. Conversion chimique d'hépatocytes âgés en cellules progénitrices bipotentes du foie.  |  Huang, Y., et al. 2021. Hepatol Res. 51: 323-335. PMID: 33378128
  12. Un inhibiteur de la signalisation du TGFβ, le SB431542, inhibe la lyse des cellules de carcinome hépatocellulaire humain médiée par le réovirus de manière indépendante du TGFβ.  |  Ishigami, I., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 2431-2440. PMID: 33952468
  13. Induction réussie de progéniteurs hépatiques humains induits chimiquement avec de petites molécules provenant d'un foie endommagé.  |  Miyoshi, T., et al. 2022. J Gastroenterol. 57: 441-452. PMID: 35294680
  14. Une stratégie basée sur des cocktails de petites molécules dans la culture de cellules souches mésenchymateuses.  |  Feng, Y., et al. 2022. Front Bioeng Biotechnol. 10: 819148. PMID: 35360405

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A 83-01, 10 mg

sc-203791
10 mg
$198.00
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A 83-01, 50 mg

sc-203791A
50 mg
$795.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis