Date published: 2025-10-22

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TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8)

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Noms alternatifs:
2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)pteridin-4-yl)pyridin-4-yl amine
Application(s):
TGF-β RI Kinase Inhibitor V est un bloqueur de la signalisation TGF-β
Numéro CAS:
627536-09-8
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
352.75
Formule Moléculaire:
C17H10ClFN6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de kinase TGF-beta RI V est un inhibiteur sélectif et réversible qui supprime la signalisation TGF-beta RI/ALK5. On sait que l'inhibiteur de kinase TGF-bêta RI V inhibe également p38alpha à des concentrations supérieures à 867 nM. Des études indiquent que l'inhibiteur de kinase V du TGF-bêta RI réduit le nombre de myofibroblastes dans les foyers fibroblastiques. En outre, ce composé bloque efficacement la signalisation autocrine et paracrine du TGF-bêta dans les cellules de gliome et rétablit l'activité lytique des cellules tueuses naturelles polyclonales contre les cellules de gliome. Cet inhibiteur supprime l'action de la MAPKAP et de la PKD.


TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8) Références

  1. SD-208, un nouvel inhibiteur de la kinase du récepteur I du facteur de croissance transformant bêta, inhibe la croissance et l'invasivité et améliore l'immunogénicité des cellules de gliomes murins et humains in vitro et in vivo.  |  Uhl, M., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7954-61. PMID: 15520202
  2. L'inhibiteur de la kinase du récepteur I du facteur de croissance bêta diminue la sécrétion de cytokines et la croissance des cellules du myélome multiple dans le microenvironnement de la moelle osseuse.  |  Hayashi, T., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 7540-6. PMID: 15569984
  3. La translocation nucléaire de la bêta-caténine dépendante de Smad3 est nécessaire à la prolifération induite par le TGF-bêta1 des cellules souches mésenchymateuses humaines adultes dérivées de la moelle osseuse.  |  Jian, H., et al. 2006. Genes Dev. 20: 666-74. PMID: 16543220
  4. L'activité kinase du récepteur de type 1 du facteur de croissance transformant bêta (TGFbetaRI) est nécessaire à la différenciation des myofibroblastes et à l'expression des gènes profibrotiques induites par le TGFbetaRI, mais pas l'activation de p38.  |  Kapoun, AM., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 518-31. PMID: 16707625
  5. Inhibition de la croissance et des métastases du carcinome mammaire de la souris par un inhibiteur sélectif du récepteur kinase du facteur de croissance transformant bêta de type I in vivo.  |  Ge, R., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 4315-30. PMID: 16857807
  6. Diaphonie entre les signaux Shh et TGF-β dans la prolifération cellulaire renforcée par la ciclosporine dans les fibroblastes gingivaux humains.  |  Chung, Y. and Fu, E. 2013. PLoS One. 8: e70128. PMID: 23922933
  7. Rôle de Shh et TGF dans l'expression du collagène et de l'α-SMA renforcée par la ciclosporine par le fibroblaste gingival.  |  Chung, Y., et al. 2015. J Clin Periodontol. 42: 29-36. PMID: 25385493
  8. Les statines affectent le glioblastome humain et d'autres cancers par l'inhibition du TGF-β.  |  Xiao, A., et al. 2019. Oncotarget. 10: 1716-1728. PMID: 30899443

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TGF-β RI Kinase Inhibitor V, 2 mg

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2 mg
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