Les activateurs SYT comprennent une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec les synaptotagmins (SYT) et moduler leur activité, un groupe de protéines membranaires intégrales que l'on trouve principalement dans les neurones et les cellules endocrines. Les synaptotagmins sont des composants cruciaux de la machinerie de libération des vésicules synaptiques, où elles jouent un rôle central dans le processus de libération des neurotransmetteurs au niveau des synapses. Ces protéines contiennent plusieurs domaines C2, des régions spécialisées qui se lient aux ions calcium. La liaison du calcium à ces domaines C2 déclenche une série d'événements conduisant à la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane cellulaire et à la libération ultérieure de neurotransmetteurs dans la fente synaptique, permettant ainsi la communication de cellule à cellule dans le système nerveux.
Le mécanisme d'action des activateurs SYT implique généralement leur interaction avec les protéines Synaptotagmin, en ciblant souvent des domaines C2 spécifiques. En se liant aux synaptotagmines, ces activateurs peuvent influencer les processus dépendant du calcium qui régissent la libération des neurotransmetteurs. Cette modulation peut entraîner des altérations de la cinétique ou de l'efficacité de la fusion des vésicules, ce qui affecte la transmission synaptique. Par conséquent, les activateurs de la SYT présentent un intérêt significatif pour les chercheurs qui étudient les subtilités de la fonction synaptique, car ils offrent un moyen de disséquer et de manipuler expérimentalement les processus qui sous-tendent la libération des neurotransmetteurs, ce qui permet en fin de compte de faire progresser notre compréhension de la communication et de la signalisation neuronales. D'autres recherches sur les interactions moléculaires précises et les conséquences physiologiques des activateurs SYT continuent à éclairer la machinerie complexe qui orchestre la transmission synaptique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut indirectement affecter l'activité du complexe BAF en modifiant la structure de la chromatine et les schémas d'expression génique. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, influence de la même manière la dynamique de la chromatine, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction du complexe BAF. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat, un inhibiteur d'histone désacétylase à large spectre, peut moduler indirectement l'activité du complexe BAF en modifiant l'architecture de la chromatine. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de BET, peut avoir un impact indirect sur le complexe BAF par le biais de ses effets sur l'accessibilité de la chromatine et la transcription des gènes. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
L'I-BET151, un autre inhibiteur de BET, peut influencer indirectement le complexe BAF en modifiant le paysage transcriptionnel. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, un inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase, pourrait avoir des effets indirects sur l'activité du complexe BAF par le biais d'une modulation épigénétique. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966, un inhibiteur spécifique d'HDAC3, peut avoir un impact indirect sur la fonction du complexe BAF par le biais de modifications des histones. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3, un inhibiteur de la bromodomaine SMARCA, peut influencer indirectement le complexe BAF par son effet sur l'accessibilité de la chromatine. | ||||||