Inhibiteurs SLC17A4
Les inhibiteurs courants de la SLC17A4 comprennent, entre autres, le probénécide CAS 57-66-9, le benzbromarone CAS 3562-84-3, la (±)-sulfinpyrazone CAS 57-96-5, le pyrazinamide CAS 98-96-4 et l'indométhacine CAS 53-86-1.
Les inhibiteurs chimiques de la SLC17A4 empêchent la protéine de transporter des anions organiques à travers les membranes cellulaires. Le probénécide, par exemple, est connu pour son inhibition compétitive des sites de transport des transporteurs d'anions, dont la SLC17A4. Il se lie aux mêmes sites que les substrats de la protéine, empêchant ainsi le SLC17A4 de remplir sa fonction de transport. Le Sulfinpyrazone et le Pyrazinoate ont une action similaire et empêchent également la réabsorption de l'acide urique en se liant aux sites de liaison des anions de la protéine, entravant ainsi la capacité de la protéine à déplacer ces molécules à travers les membranes cellulaires. Le benzbromarone et le losartan, bien qu'ils diffèrent dans leurs mécanismes primaires, inhibent tous deux la SLC17A4 en bloquant son interaction spécifique avec l'urate, rendant la protéine incapable de remplir son rôle dans le transport de l'urate.
En outre, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'indométhacine, l'ibuprofène, le naproxène et le phénylbutazone sont capables d'interférer avec la fonction de la SLC17A4 en perturbant le mécanisme de transport des anions organiques. Ces AINS ont un double effet: ils réduisent l'inflammation et inhibent la SLC17A4, bien que leur utilisation principale ne soit pas l'inhibition de cette protéine. Les diurétiques comme le furosémide et le bumétanide, bien qu'ils soient principalement utilisés pour inhiber la réabsorption du sodium et du chlorure, exercent également une influence inhibitrice sur la SLC17A4. Ils y parviennent en bloquant le mouvement de ses substrats anioniques organiques, tels que l'urate, à travers la membrane cellulaire. Le salicylate, métabolite actif de l'aspirine, inhibe de manière compétitive le transport de l'urate et d'autres anions organiques, perturbant ainsi la capacité du SLC17A4 à transporter ces substrats.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Le probénécide est un inhibiteur connu de divers transporteurs d'anions. SLC17A4 est un transporteur d'anions organiques. Le probénécide peut inhiber la fonction du SLC17A4 en se liant de manière compétitive aux sites de transport, empêchant ainsi la translocation des substrats à travers la membrane. | ||||||
Benzbromarone | 3562-84-3 | sc-233934 sc-233934A | 1 g 5 g | $52.00 $219.00 | ||
Le benzbromarone est un agent uricosurique qui inhibe les transporteurs d'urate. Il peut inhiber le SLC17A4 en bloquant sa fonction de transport de l'urate, empêchant ainsi la réabsorption de l'acide urique et réduisant par conséquent la disponibilité du substrat pour le transport médié par le SLC17A4. | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | $39.00 $92.00 | 2 | |
La sulfinpyrazone est un composé qui inhibe la réabsorption de l'acide urique en agissant sur le transport tubulaire rénal. Il inhibe le SLC17A4 en occupant les sites de liaison des anions organiques, inhibant ainsi le transport de ces molécules à travers les membranes cellulaires, médié par le SLC17A4. | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
Le pyrazinoate, un analogue structurel de l'acide urique, inhibe la réabsorption rénale de l'acide urique. Il peut inhiber la SLC17A4 en inhibant de manière compétitive le transport de l'urate et d'anions organiques similaires, interférant ainsi directement avec les capacités de transport de la protéine. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine, un anti-inflammatoire non stéroïdien, est connue pour inhiber le transport rénal de l'urate. Elle peut inhiber le SLC17A4 en bloquant les canaux de transport des anions organiques, qui sont des substrats du SLC17A4, inhibant ainsi directement sa fonction de transport. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II qui inhibe les transporteurs d'acide urique. Le SLC17A4 étant impliqué dans le transport de l'urate, le losartan peut inhiber la protéine en bloquant son interaction avec l'urate, inhibant ainsi son activité de transport. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
L'ibuprofène, un autre anti-inflammatoire non stéroïdien, a des effets sur l'excrétion rénale de l'acide urique. Il peut inhiber l'activité de la SLC17A4 en interférant avec le mécanisme de transport des anions organiques qui sont des substrats de la SLC17A4, ce qui entraîne une diminution de la réabsorption de l'urate et une inhibition de la fonction de la protéine. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
Le naproxène est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui a un impact sur l'excrétion rénale de l'acide urique. Il inhibe la SLC17A4 en interférant avec le transport des anions organiques, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Le furosémide est un diurétique de l'anse connu pour inhiber la réabsorption des ions sodium et chlorure, mais il affecte également le transport de l'acide urique. Il peut inhiber la SLC17A4 en bloquant le transport des anions organiques, qui peuvent inclure l'urate, inhibant ainsi la fonction de la protéine. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui a un effet inhibiteur sur les transporteurs d'urate. Il peut inhiber le SLC17A4 en interférant directement avec le transport des anions organiques, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||