SLC17A4 的化学抑制剂通过阻碍蛋白质跨细胞膜运输有机阴离子的能力来发挥作用。例如,丙磺舒对阴离子转运体(包括 SLC17A4)的转运位点具有竞争性抑制作用。它与蛋白质底物的相同位点结合,从而阻止 SLC17A4 执行其转运功能。与此作用类似,Sulfinpyrazone 和 Pyrazinoate 也会通过与蛋白质的阴离子结合位点结合,阻碍尿酸的重吸收,从而妨碍蛋白质将这些分子穿过细胞膜的能力。苯溴马隆和洛沙坦虽然主要机制不同,但都通过阻断 SLC17A4 与尿酸盐的特异性相互作用来抑制 SLC17A4,从而使该蛋白无法发挥其在尿酸盐转运中的作用。
此外,非甾体抗炎药(NSAIDs),如吲哚美辛、布洛芬、萘普生和苯丁酸,也能通过破坏有机阴离子的转运机制来干扰 SLC17A4 的功能。这些非甾体抗炎药具有减轻炎症和抑制 SLC17A4 的双重作用,尽管它们的主要用途并不是作为这种蛋白质的抑制剂。呋塞米(Furosemide)和布美他尼(Bumetanide)等利尿剂虽然主要用于抑制钠和氯的重吸收,但也对 SLC17A4 产生抑制作用。它们通过阻断尿酸盐等有机阴离子底物在细胞膜上的移动来实现这一目的。阿司匹林的活性代谢产物水杨酸盐会竞争性地抑制尿酸盐和其他有机阴离子的转运,从而破坏 SLC17A4 转运这些底物的能力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
丙磺舒是一种已知的多种阴离子转运蛋白抑制剂。SLC17A4是一种有机阴离子转运蛋白。丙磺舒通过与转运位点竞争结合来抑制SLC17A4的功能,从而阻止底物跨膜易位。 | ||||||
Benzbromarone | 3562-84-3 | sc-233934 sc-233934A | 1 g 5 g | $52.00 $219.00 | ||
苯溴马隆是一种抑制尿酸转运蛋白的尿酸排泄剂。它可以通过阻断SLC17A4的尿酸转运功能来抑制SLC17A4,从而阻止尿酸的重吸收,并减少SLC17A4介导的转运底物的可用性。 | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | $39.00 $92.00 | 2 | |
磺胺吡嗪是一种通过作用于肾小管转运来抑制尿酸再吸收的化合物。它通过占据有机阴离子的结合位点来抑制SLC17A4,从而抑制SLC17A4介导的这些分子穿过细胞膜的转运。 | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
吡嗪甲酸是尿酸的结构类似物,可抑制尿酸的肾重吸收。它可以通过竞争性抑制尿酸盐和类似有机阴离子的转运来抑制SLC17A4,从而直接干扰蛋白质的转运能力。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
非甾体类抗炎药吲哚美辛(Indomethacin)可抑制肾尿酸盐转运。它可通过阻断有机阴离子的转运通道来抑制SLC17A4,有机阴离子是SLC17A4的底物,从而直接抑制其转运功能。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
血管紧张素II受体拮抗剂氯沙坦(Losartan)可抑制尿酸转运蛋白。由于SLC17A4参与尿酸转运,洛沙坦可通过阻断其与尿酸的相互作用来抑制该蛋白,从而抑制其转运活性。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
布洛芬是另一种非甾体抗炎药,对尿酸的肾排泄有影响。它可以通过干扰作为 SLC17A4 底物的有机阴离子的转运机制来抑制 SLC17A4 的活性,从而导致尿酸盐重吸收减少,抑制蛋白质的功能。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
萘普生是一种非甾体类抗炎药,会影响尿酸的肾脏排泄。它通过干扰有机阴离子的运输来抑制SLC17A4,从而抑制蛋白质的功能活性。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
呋塞米是一种环式利尿剂,已知可抑制钠和氯离子的重吸收,但它也会影响尿酸的运输。它可以通过阻断有机阴离子的运输来抑制SLC17A4,其中可能包括尿酸,从而抑制蛋白质的功能。 | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
苯基丁氮酮是一种非甾体类抗炎药,对尿酸转运蛋白有抑制作用。它可以通过直接干扰有机阴离子的转运来抑制SLC17A4,从而抑制蛋白质的功能活性。 |