SLC17A4 Inibitori
I comuni inibitori di SLC17A4 includono, ma non solo, il Probenecid CAS 57-66-9, il Benzbromarone CAS 3562-84-3, il (±)-Sulfinpyrazone CAS 57-96-5, la Pirazinamide CAS 98-96-4 e l'Indometacina CAS 53-86-1.
Gli inibitori chimici di SLC17A4 agiscono ostacolando la capacità della proteina di trasportare anioni organici attraverso le membrane cellulari. Il probenecid, ad esempio, è noto per la sua inibizione competitiva nei siti di trasporto dei trasportatori di anioni, tra cui SLC17A4. Si lega agli stessi siti dei substrati della proteina, impedendo così a SLC17A4 di svolgere la sua funzione di trasporto. Con un'azione simile, anche il sulfinpirazone e il pirazinoato ostacolano il riassorbimento dell'acido urico legandosi ai siti di legame degli anioni della proteina, impedendo così la capacità della proteina di spostare queste molecole attraverso le membrane cellulari. Il benzbromarone e il losartan, sebbene differiscano nei loro meccanismi primari, inibiscono entrambi SLC17A4 bloccando la sua interazione specifica con l'urato, rendendo la proteina incapace di svolgere il suo ruolo nel trasporto dell'urato.
Inoltre, i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come l'indometacina, l'ibuprofene, il naprossene e il fenilbutazone sono in grado di interferire con la funzione di SLC17A4 interrompendo il meccanismo di trasporto degli anioni organici. Questi FANS hanno un duplice impatto: ridurre l'infiammazione e inibire SLC17A4, anche se il loro uso principale non è quello di inibitori di questa proteina. I diuretici come la furosemide e la bumetanide, pur essendo utilizzati principalmente per inibire il riassorbimento di sodio e cloruro, esercitano anche un'influenza inibitoria su SLC17A4. Ciò avviene bloccando il movimento dei suoi substrati anionici organici, come l'urato, attraverso la membrana cellulare. Il salicilato, come metabolita attivo dell'aspirina, inibisce in modo competitivo il trasporto di urato e di altri anioni organici, interrompendo la capacità di SLC17A4 di trasportare questi substrati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Il probenecid è un noto inibitore di vari trasportatori di anioni. SLC17A4 funziona come trasportatore di anioni organici. Il probenecid può inibire la funzione di SLC17A4 legandosi in modo competitivo ai siti di trasporto, impedendo così la traslocazione dei substrati attraverso la membrana. | ||||||
Benzbromarone | 3562-84-3 | sc-233934 sc-233934A | 1 g 5 g | $52.00 $219.00 | ||
Il benzbromarone è un agente uricosurico che inibisce i trasportatori di urato. Può inibire SLC17A4 bloccando la sua funzione di trasporto dell'urato, impedendo così il riassorbimento dell'acido urico e riducendo di conseguenza la disponibilità di substrato per il trasporto mediato da SLC17A4. | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | $39.00 $92.00 | 2 | |
Il sulfinpirazone è un composto che inibisce il riassorbimento dell'acido urico agendo sul trasporto tubulare renale. Inibisce SLC17A4 occupando i siti di legame per gli anioni organici, inibendo così il trasporto mediato da SLC17A4 di queste molecole attraverso le membrane cellulari. | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
Il pirazinoato, un analogo strutturale dell'acido urico, inibisce il riassorbimento renale dell'acido urico. Può inibire SLC17A4 inibendo in modo competitivo il trasporto di urato e di anioni organici simili, interferendo così direttamente con le capacità di trasporto della proteina. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indometacina, un farmaco antinfiammatorio non steroideo, è nota per inibire il trasporto renale di urato. Può inibire SLC17A4 bloccando i canali di trasporto degli anioni organici, che sono substrati di SLC17A4, inibendo così direttamente la sua funzione di trasporto. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il Losartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II che è stato trovato per inibire i trasportatori di acido urico. Poiché SLC17A4 è coinvolto nel trasporto dell'urato, il losartan può inibire la proteina bloccando la sua interazione con l'urato, inibendo così la sua attività di trasporto. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
L'ibuprofene, un altro farmaco antinfiammatorio non steroideo, ha effetti sull'escrezione renale di acido urico. Può inibire l'attività di SLC17A4 interferendo con il meccanismo di trasporto degli anioni organici che sono substrati di SLC17A4, con conseguente diminuzione del riassorbimento dell'urato e inibizione della funzione della proteina. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
Il naprossene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo che influisce sull'escrezione renale di acido urico. Inibisce SLC17A4 interferendo con il trasporto di anioni organici, inibendo così l'attività funzionale della proteina. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemide è un diuretico dell'ansa noto per inibire il riassorbimento degli ioni sodio e cloruro, ma influisce anche sul trasporto dell'acido urico. Può inibire SLC17A4 bloccando il trasporto di anioni organici, che possono includere l'urato, inibendo così la funzione della proteina. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Il fenilbutazone è un farmaco antinfiammatorio non steroideo che ha un effetto inibitorio sui trasportatori di urato. Può inibire SLC17A4 interferendo direttamente con il trasporto di anioni organici, inibendo così l'attività funzionale della proteina. | ||||||