Structure moléculaire de Indomethacin, Numéro CAS: 53-86-1
Indomethacin (CAS 53-86-1)
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Noms alternatifs:
1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid; Indocin
Application(s):
Indomethacin est un inhibiteur de Cox-1 et un activateur de PPARγ
Numéro CAS:
53-86-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
357.8
Formule Moléculaire:
C19H16ClNO4
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L'indométhacine est un composé non stéroïdien largement utilisé dans la recherche en raison de ses puissants effets inhibiteurs sur la cyclooxygénase (COX), une enzyme essentielle à la production de prostaglandines. En laboratoire, elle est utilisée pour étudier le rôle des prostaglandines dans l'inflammation et pour comprendre leur contribution aux mécanismes de la douleur et de la fièvre. En outre, l'indométacine sert de composé modèle pour étudier la cinétique de l'enzyme COX et la régulation des voies inflammatoires. Elle a contribué à élucider la biochimie de l'inflammation et l'interaction complexe des molécules de signalisation dans divers types de cellules. Outre son utilité dans la recherche sur l'inflammation, il est également utilisé dans des modèles expérimentaux pour étudier la fermeture du canal artériel, une affection qui survient généralement après la naissance.
Indomethacin (CAS 53-86-1) Références
- Effet de la fumée de cigarette sur la pharmacocinétique de l'indométhacine orale, intrarectale ou intraveineuse chez le rat. | Yoshida, T., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 500-4. PMID: 1766476
- L'indométhacine, un médicament anti-inflammatoire, modifie le regroupement des nanoparticules dans les membranes plasmiques synthétiques et cellulaires. | Zhou, Y., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 35188-95. PMID: 20826816
- Devenir métabolique de l'indométacine farnesil, un promédicament de l'indométhacine: biotransformation caractéristique de l'indométacine farnesil chez le rat. | Mishima, M., et al. 1990. Xenobiotica. 20: 135-46. PMID: 2333710
- Céphalées de novo induites par l'indométacine dans l'hémicranie continue - combattre le feu par le feu ? | Jürgens, TP., et al. 2013. Cephalalgia. 33: 1203-5. PMID: 23709499
- Preuve contre la participation d'une interaction pharmacocinétique dans l'effet protecteur d'une dose unique de curcumine contre les dommages gastro-intestinaux induits par l'indométhacine chez les rats. | Zazueta-Beltrán, L., et al. 2017. J Integr Med. 15: 151-157. PMID: 28285620
- Chronopharmacocinétique de l'indométhacine chez le rat. | Guissou, P., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 1034-7. PMID: 3435597
- Ethosomes modifiés par des pentapeptides pour améliorer la rétention cutanée et l'efficacité topique de l'indométhacine. | Niu, J., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 1800-1810. PMID: 35656937
- Effets comparatifs de l'indométhacine, des acides acétyléniques, du 15-HETE, de l'acide nordihydroguaiaretic et du BW755C sur le métabolisme de l'acide arachidonique dans les leucocytes et les plaquettes humains. | Salari, H., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 13: 53-60. PMID: 6424136
- Biodisponibilité de l'indométhacine à partir de deux formulations à libération contrôlée à unités multiples. | Bechgaard, H., et al. 1982. Eur J Clin Pharmacol. 21: 511-5. PMID: 7075656
- Excrétion de l'indométhacine dans la salive après administration intraveineuse à des chiens. | Watanabe, J., et al. 1981. J Pharmacobiodyn. 4: 336-44. PMID: 7288551
- Absorption de l'indométhacine dans la cavité nasale chez le rat. | Huang, ZL., et al. 1995. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 16: 117-20. PMID: 7597909
- Inhibition différentielle des isozymes de la prostaglandine endoperoxyde synthase (cyclooxygénase) par l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. | Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
- Les récepteurs alpha et gamma activés par les proliférateurs de péroxysomes sont activés par l'indométhacine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. | Lehmann, JM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3406-10. PMID: 9013583
Inhibiteur de:
α-defensin 2, β-defensin 2, β-defensin 5, 4921521F21Rik, 9530003J23Rik, AADAC, AADACL1, AAT-1, ABC-1, ABCB6, ABCC12, ADH4, AKR1C12, AKR1C13, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C20, AKR1C6, AKR1CL1, AKR1CL2, AKR7A5, ANXA8L2, AOX1, AOX3, AOX4, AQP1, AQP2, AQP5, AROS-29, BBS12, BC048943, BNIP-2, BTR1, C1s, C6, Calgranulin A, Carbonyl reductase 1, CatSperβ, CES7, CHAD, Chr-A, CLCA5_Clac5, Clca6, Collagen Type II, Cox, Cox-2, CPVL, CRP3, CTL2, CTL3, CTRB2, Cyp2c54, CysLT1 Receptor, cytohesin-4, Cytokeratin 14, D11Wsu47e, DBX1, Dkk-1, Ebola virus VP40, EG238829, EG436008, eosinophil peroxidase, EPX, ESAM, Fibrocystin, GFAP, GlcAT-S, Gm11062, GPD2, GRO, group II sPLA2, group IIE sPLA2, group IIF sPLA2, group III sPLA2, group IVC sPLA2, group IVF sPLA2, group XIIB sPLA2, HRASLS2, HRSP12, IFRG15, Igkv3-4, IL-1ε F6, IL-12, IL-16, IL-17B, ITF, L-FABP, LCE2D, Lipocalin-15, Lipocalin-6, Lipocalin-8, Lipocalin-9, LOC402377, LOC645485, LPLUNC3, LPO, LTB4DH, LZIP, MAB-5, Macrophagee Marker, MB67_CAR1/2, MFSD6L, MPST, MRGE, MRP1, NALP11, NAT-16, NGAL, NPT1, OAT1, OAT2, OAT3, OAT6, OATP-D, OATP-E, Olfr374, Olfr786, Olfr870, Olr245, Olr395, OPN1MW, OSCAR, P504S, PDP2, PGAM2, PGD synthase, PGE Synthase, PGE synthase 2, PGI2 synthase, PGRP-Iα, PGS1, PGT, PIPES, PLA2G4B, plasminogen, PLZF, Ptx3, PXDN, RDS, REG3α, retbindin, RFC-1, RUNX3, SAA3, SAA4, SDR39U1, Selenoprotein T, SerpinA3k, SerpinB9e, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC17A4, SLC22A11, SLC22A14, Slc22a27, SLC22A29, SLC22A9, SLC26A6, SLC5 (solute carrier family 5; SLC5A), Slco6c1, Slco6d1, SMPDL3A, SPACA7, SPRR4, SULT1A4, SULT1B1, SULT1C2, SULT2B1, SVCT1, TEX13B, TMEM16A, TMPRSS11C, TREML2, TSARG4, UGRP2, UGT1A8, UGT2B, UGT2B1, UGT2B15, UGT2B17, UGT3A2, UGT8, UST1R, V-ATPase C2, Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6), VPS51, Wnt-4, Ym1, ZBTB (Zinc finger BTB domain containing), et ZDHHC24.Activateur de:
ABCA14, ABCA15, ABCC11, ABCD4, ABO Blood Group Antigens, Adipogenin, AF9, AKR1C14, AKR1C19, ALB, APC, Bob 1, bradykinin B1 R, BTN1A1, C4 A, CA XIV, carbonyl reductase 2, CD200R2, CES3, CPV CrmA, Cyp2c38, Cyp2c40, Cyp2c66, CYP2J8, Cyp4f13, Cyp4f17, Cyp4f39, Cyp4f40, CysLT1, DD1, DD2, DP2_CRTH2, Dpl, EBV viral capsid antigen, EG625716, Fc γ RIIb, FMO2, Gle1, GLIPR1, GLIS1, group XIIA sPLA2, HoxA2, HSV-2 gD, IFI-202, IKK-i, IL-1F5, IL-8RA, KCNMB2, Lce3f, Lewis Blood Group Antigen, LGR5, Lipocalin-6, MASGP-BP, MCP-3, MKP-1, MNS Blood Group Antigens, MRP3, MRP4, MRP6, Mucin 20, NLRC5, Nlrp12, OATP-H, Oatp-Y, pancpin, PPAR alpha, PPAR gamma, PPOX, PrP, Psg18, PTN, RT1-B, SBDS, sentan, SerpinB1, SerpinB1a, SIGIRR, SLC22A29, SLC35D3, SLC41A1, sPLA2, Stat1, stefin A3, SULT2A5, TNFα-IP 8, TSSC3, TTP, TXA synthase, Wnt-16, et xCT.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Indomethacin, 1 g | sc-200503 | 1 g | $28.00 | |||
Indomethacin, 5 g | sc-200503A | 5 g | $37.00 |