Structure moléculaire de (±)-Sulfinpyrazone, Numéro CAS: 57-96-5
(±)-Sulfinpyrazone (CAS 57-96-5)
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Noms alternatifs:
1,2-Diphenyl-4-(phenylsulfinylethyl)-3,5-pyrazolidinedione
Application(s):
(±)-Sulfinpyrazone est un piégeur de radicaux libres qui inhibe les transporteurs d'anions organiques.
Numéro CAS:
57-96-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
404.48
Formule Moléculaire:
C23H20N2O3S
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La (±)-Sulfinpyrazone, également connue sous le nom de Sulfinpyrazone, est un piégeur de radicaux libres qui est un inhibiteur des transporteurs d'anions organiques (OATP) et un uricosurique chimique efficace. C'est un inhibiteur non sélectif proposé de l'UGT (UDP-glucuronosyltransférases). Le transport de la (±)-Sulfinpyrazone dans les cellules MDCKII-MRP1 est associé à l'exportation du GSH, sauf à des concentrations élevées, et est un substrat pour la MRP2 (protéine de résistance aux médicaments multiples).
(±)-Sulfinpyrazone (CAS 57-96-5) Références
- L'exportation de la vinblastine et de la sulfinpyrazone par la protéine de résistance aux médicaments MRP2 est associée à l'exportation du glutathion. | Evers, R., et al. 2000. Br J Cancer. 83: 375-83. PMID: 10917554
- La mutation de Trp1254 dans le transporteur multispécifique d'anions organiques, la protéine de résistance aux drogues multiples 2 (MRP2) (ABCC2), modifie la spécificité du substrat et entraîne la perte de l'activité de transport du méthotrexate. | Ito, K., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 38108-14. PMID: 11500505
- Propriétés de piégeage des radicaux libres de la sulfinpyrazone. | Yang, ML., et al. 2002. Free Radic Res. 36: 685-93. PMID: 12180194
- L'irradiation UV ou X augmente l'accumulation cytoplasmique de rhodamine 123 dans diverses lignées cellulaires cancéreuses. | Dumitriu, IE., et al. 2003. Strahlenther Onkol. 179: 564-70. PMID: 14509956
- Effets différentiels du glucose sur le transport de l'acide déhydroascorbique et l'accumulation intracellulaire d'ascorbate dans les astrocytes et les myocytes squelettiques. | Korcok, J., et al. 2003. Brain Res. 993: 201-7. PMID: 14642847
- Sélectivité du substrat (trifluopérazine) et des inhibiteurs (amitriptyline, androstérone, acide canrénoïque, hecogénine, phénylbutazone, quinidine, quinine et sulfinpyrazone) des 'sondes' pour les udp-glucuronosyltransférases humaines. | Uchaipichat, V., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 449-56. PMID: 16381668
- La C-glucuronidation de la sulfinpyrazone est catalysée sélectivement par l'UDP-glucuronosyltransférase humaine 1A9. | Kerdpin, O., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 1950-3. PMID: 16985098
- L'expression de MRP7/ABCC10 est un biomarqueur prédictif de la résistance au paclitaxel dans le cancer du poumon non à petites cellules. | Oguri, T., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1150-5. PMID: 18445659
- Activité trophique des isoformes A et B du récepteur P2X7 humain dans l'ostéosarcome. | Giuliani, AL., et al. 2014. PLoS One. 9: e107224. PMID: 25226385
- Formation de circuits et fonction dans le bulbe olfactif de souris présentant une activité afférente spontanée réduite. | Lorenzon, P., et al. 2015. J Neurosci. 35: 146-60. PMID: 25568110
- Le transporteur 2 de la vitamine C dépendant du sodium assure la médiation du transport de la vitamine C au niveau du terminal nerveux cortical. | Pierce, MR., et al. 2015. J Neurosci Res. 93: 1881-90. PMID: 26366722
- Affinité plus faible de l'Isradipine pour les canaux Ca2+ de type L pendant l'activité des neurones dopaminergiques de la Substantia Nigra: Implications pour la neuroprotection dans la maladie de Parkinson. | Ortner, NJ., et al. 2017. J Neurosci. 37: 6761-6777. PMID: 28592699
- Un modèle d'organe sur puce montre que la libération d'ATP par les hémichannels de connexine entraîne une signalisation spontanée de Ca2+ dans les cellules non sensorielles de la grande crête épithéliale de la cochlée en développement. | Mazzarda, F., et al. 2020. Lab Chip. 20: 3011-3023. PMID: 32700707
- L'analyse protéomique relie les altérations de la bioénergétique, les interactions mitochondrie-ER et la protéostase dans les astrocytes hippocampiques des souris 3xTg-AD. | Dematteis, G., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 645. PMID: 32811809
- Effet de la sulfinpyrazone sur les lésions endothéliales et l'artériosclérose induites par l'homocystéine chez les babouins. | Harker, LA., et al. 1983. Circ Res. 53: 731-9. PMID: 6640860
Inhibiteur de:
ABCF3, ADO, CPS II, CTL3, Cyp2c65, CYP2C9, CYP2J11, CYP4A12A, CYP4F11, Cyp4f15, GlcAT-S, Glut9, HGD, OATP, OATP-E, Oatp5, Protein Z, PRPS2, PT, QAPRTase, RCL, SLC17A4, Slc22a27, SLC22A29, SLC26A6, SLC37A3, SVCT1, SVCT3, TRPT1, UGT, UGT1A3, UGT1A9, UGT2B, UGT2B15, UGT2B17, UGT2B36, UGT3A1, UGT3A2, UGT8, UGTREL1, UST1R, et Xanthine Oxidase.Activateur de:
FAM13A1.Substrat de:
MRP2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)-Sulfinpyrazone, 1 g | sc-202822 | 1 g | $39.00 | |||
(±)-Sulfinpyrazone, 5 g | sc-202822A | 5 g | $92.00 |