Date published: 2025-9-8

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Benzbromarone (CAS 3562-84-3)

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Noms alternatifs:
3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzoyl)-2-ethylbenzofuran
Numéro CAS:
3562-84-3
Masse Moléculaire:
424.08
Formule Moléculaire:
C17H12Br2O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzbromarone est un agent uricosurique qui inhibe la réabsorption de l'acide urique dans les reins, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion de l'acide urique dans l'urine. Il y parvient en bloquant l'action du transporteur d'anions organiques URAT1, qui est responsable de la réabsorption de l'acide urique dans les tubules rénaux. En inhibant URAT1, la benzbromarone favorise l'élimination de l'acide urique, réduisant ainsi les taux sériques d'acide urique. Ce mécanisme d'action au niveau moléculaire entraîne une diminution de la concentration d'acide urique dans le sang, ce qui le rend utile pour étudier la régulation du métabolisme de l'acide urique dans les expériences. La benzbromarone peut avoir un effet inhibiteur sur la xanthine oxydase, une enzyme impliquée dans la production d'acide urique, ce qui contribue à son rôle dans la modulation des niveaux d'acide urique dans les applications.


Benzbromarone (CAS 3562-84-3) Références

  1. Une évaluation des bénéfices et des risques de la benzbromarone dans le traitement de la goutte. Son retrait du marché était-il dans l'intérêt des patients ?  |  Lee, MH., et al. 2008. Drug Saf. 31: 643-65. PMID: 18636784
  2. La benzbromarone aggrave la stéatose hépatique chez les personnes obèses.  |  Sun, P., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1864: 2067-2077. PMID: 29526820
  3. Repurposing benzbromarone for pulmonary arterial hypertension: canaliser le passé peut-il fournir la thérapie du futur ?  |  Theilmann, AL. and Ormiston, ML. 2019. Eur Respir J. 53: PMID: 31167883
  4. La benzbromarone atténue la néphrotoxicité du cisplatine en impliquant une expression accrue du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes-alpha (PPAR-α).  |  Abdel-Razek, EA., et al. 2020. Life Sci. 243: 117272. PMID: 31926251
  5. Repurposing Benzbromarone for Familial Amyloid Polyneuropathy (Reproduction de la benzbromarone pour la polyneuropathie amyloïde familiale): Un nouveau stabilisateur du tétramère de la transthyrétine.  |  Cotrina, EY., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32998442
  6. Benzbromarone: une revue de ses propriétés pharmacologiques et de son utilisation thérapeutique dans la goutte et l'hyperuricémie.  |  Heel, RC., et al. 1977. Drugs. 14: 349-66. PMID: 338280
  7. Risque cardiovasculaire associé à l'allopurinol par rapport à la benzbromarone chez les patients atteints de goutte.  |  Kang, EH., et al. 2021. Eur Heart J. 42: 4578-4588. PMID: 34508567
  8. Réduction de l'incidence des accidents vasculaires cérébraux chez les patients atteints de goutte et traités à la benzbromarone.  |  Niu, SW., et al. 2022. J Pers Med. 12: PMID: 35055342
  9. Efficacité de la benzbromarone par rapport au fébuxostat chez les patients atteints de goutte: une étude rétrospective.  |  Liu, D., et al. 2022. Clin Rheumatol. 41: 2121-2128. PMID: 35229198
  10. Comparaison de la benzbromarone et de l'allopurinol sur la prévention primaire de la première poussée de goutte en cas d'hyperuricémie asymptomatique.  |  Lai, SW., et al. 2022. J Pers Med. 12: PMID: 35629121
  11. Réutilisation de la benzbromarone en tant qu'antifolate pour développer une nouvelle thérapie antifongique pour Candida albicans.  |  Mujwar, S. and Tripathi, A. 2022. J Mol Model. 28: 193. PMID: 35716240
  12. Formation de métabolites réactifs de la benzbromarone chez des souris à foie humanisé.  |  Cho, N., et al. 2022. Drug Metab Pharmacokinet. 47: 100467. PMID: 36223709

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