Date published: 2025-9-8

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Naproxen (CAS 22204-53-1)

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Noms alternatifs:
(S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic Acid;(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic Acid
Application(s):
Naproxen est un inhibiteur de Cox-1 et Cox-2
Numéro CAS:
22204-53-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
230.26
Formule Moléculaire:
C14H14O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le naproxen est largement utilisé dans la recherche axée sur ses effets sur l'activité enzymatique, en particulier son interaction avec les enzymes cyclo-oxygénases. Cette interaction est essentielle pour comprendre les mécanismes d'inhibition et de régulation des enzymes. Dans les études biochimiques, le Naproxen est souvent utilisé pour étudier les voies impliquées dans les réponses inflammatoires au niveau moléculaire. Les chercheurs utilisent également le Naproxen pour étudier son influence sur la production de prostaglandines et d'autres messagers chimiques dans divers tissus. En outre, il sert d'outil dans les expériences visant à comprendre la modulation des voies biochimiques impliquées dans les réponses à la douleur et à l'inflammation.


Naproxen (CAS 22204-53-1) Références

  1. Base moléculaire de l'inhibition de la cyclooxygénase par l'anti-inflammatoire non stéroïdien naproxen.  |  Duggan, KC., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34950-9. PMID: 20810665
  2. Interaction du cuivre(II) avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens naproxène et diclofénac: synthèse, structure, liaison à l'ADN et à l'albumine.  |  Dimiza, F., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 476-89. PMID: 20926136
  3. L'anti-inflammatoire non stéroïdien naproxen déstabilise les fibrilles amyloïdes Aβ: une étude de dynamique moléculaire.  |  Takeda, T., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 15394-402. PMID: 20979356
  4. Naproxen chez le cheval: pharmacocinétique et effets secondaires chez les personnes âgées.  |  Della Rocca, G., et al. 2014. Res Vet Sci. 96: 147-52. PMID: 24388762
  5. Effet des énantiomères R et S du naproxène sur l'agrégation et la production de thromboxane dans les plaquettes humaines.  |  Kean, WF., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 324-7. PMID: 2724096
  6. Synthèse d'un polymère imprimé au naproxène par polymérisation en émulsion de Pickering.  |  Kujawska, M., et al. 2018. J Mol Recognit. 31: PMID: 28322471
  7. Reconnaissance chirale des énantiomères du naproxène basée sur l'extinction de la fluorescence des nanoclusters d'or stabilisés par l'albumine de sérum bovin.  |  Jafari, M., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 185: 77-84. PMID: 28549294
  8. Naproxen et ses produits de phototransformation: Persistance et écotoxicité pour les têtards de crapauds (Anaxyrus terrestris), individuellement et en mélange.  |  Cory, WC., et al. 2019. Environ Toxicol Chem. 38: 2008-2019. PMID: 31403235
  9. Naproxen dans l'environnement: sa présence, sa toxicité pour les organismes non ciblés et sa biodégradation.  |  Wojcieszyńska, D. and Guzik, U. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 1849-1857. PMID: 31925484
  10. Activités anticancéreuses et antimicrobiennes du naproxène et de ses dérivés.  |  Han, Mİ. and Küçükgüzel, ŞG. 2020. Mini Rev Med Chem. 20: 1300-1310. PMID: 32368976
  11. Progrès récents dans la synthèse de l'ibuprofène et du naproxène.  |  Ha, MW. and Paek, SM. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443379
  12. Préparation, caractérisation et étude de la dissociation du Naproxen de son sel de chitosane.  |  Medeiros, RS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144537
  13. Effet du naproxen sur la membrane lipidique modèle formée sur la sous-phase eau-chitosane.  |  Przykaza, K., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1865: 184099. PMID: 36493856

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Naproxen, 1 g

sc-200506
1 g
$24.00

Naproxen, 5 g

sc-200506A
5 g
$40.00