Structure moléculaire de Furosemide, Numéro CAS: 54-31-9
Furosemide (CAS 54-31-9)
Noms alternatifs:
Frusemide; Lasix; Furanthril; Errolon; Fusid; Fuluvamide; Furanthryl; Furantril; Furosemid
Application(s):
Furosemide est un inhibiteur de la NKCC et un antagoniste du récepteur GABAA
Numéro CAS:
54-31-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
330.74
Formule Moléculaire:
C12H11ClN2O5S
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Le furosémide est un composé diurétique qui agit en inhibant la réabsorption du sodium et du chlorure dans l'anse ascendante de Henle dans les reins. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'excrétion d'eau, de sodium, de chlorure et d'autres électrolytes. Le furosémide y parvient en bloquant le symporteur Na+/K+/2Cl-, qui est responsable du transport de ces ions à travers la membrane cellulaire. Le mécanisme d'action du furosémide consiste à se lier au site de liaison du chlorure du transporteur, empêchant ainsi le mouvement des ions à travers la membrane. Par conséquent, le furosémide favorise efficacement la diurèse en modifiant les processus de transport des ions dans le rein, sans affecter la réabsorption de l'eau dans d'autres parties du néphron.
Furosemide (CAS 54-31-9) Références
- Le concept d'efficacité en pharmacodynamie. | Alván, G., et al. 1999. Clin Pharmacokinet. 36: 375-89. PMID: 10384860
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- [Activation du système fibrinolytique par le furosémide (traduction de l'auteur)]. | Bruhn, HD., et al. 1975. Med Klin. 70: 1125-7. PMID: 1223615
- [Traitement diurétique à long terme dans l'insuffisance cardiaque: y a-t-il des différences entre le furosémide et le torasémide ?] | Spannheimer, A., et al. 2002. Praxis (Bern 1994). 91: 1467-75. PMID: 12360682
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- Les effets du frusemide et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et de leur association sur l'hémodynamique cardiaque et rénale dans l'insuffisance cardiaque. | Cleland, JG., et al. 1988. Eur Heart J. 9: 132-41. PMID: 2832173
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Inhibiteur de:
δENaC, AE3, AQP1, AQP12, AQP12A, AQP12B, AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, ATAD4, BC048943, BOCT, C20orf111, C4ST-2, C8orf5, CA III, CA IV, CHMP4A, claudin-2, CLC-3, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLCA3_Clac3, CLIC5, cyclin M3, DFNB59, FXYD7, GABA Receptor, GABAA R rho 1, GABAA Rβ2, GABAA Rδ, GABAA Rε, GABAA Rγ2, GABAA Rρ3, GABAA Rp, GABAC Rρ3, Glut9, Glycophorin A, GPR89, KCC1, KCC2a, KCC2b, KCC3, KCC4, LHFPL5, LRRC8D, MFSD6L, MFSD9, Mmgt2, MRS2L, Na+ CP type XIα, NCBE, NHEDC2, NKAIN1, NKCC, NKCC1, NKHC1, NPT1, OAT, OAT1, OAT2, OAT3, OAT6, Oatp3, Olfr509, Olfr666, Olfr667, Olr1499, Olr1514, Olr1646, Olr208, Olr213, Olr245, Olr34, Olr395, Olr419, OPG, OSR1, PIPES, Prestin, RDS, Relaxin 1, RENBP, RFC-1, RhAG, SLC12A8, SLC12A9, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC17A4, SLC22A11, SLC22A14, SLC22A23, SLC22A29, SLC22A9, SLC26A11, SLC26A6, SLC41A1, spectrin, spectrin αII, Stereocilin, SVCT3, TMC2, TMEM14A, TMEM63B, TMIE, UST1R, WNK1, et WNK3.Activateur de:
AGTRAP, AQP12A, Barttin, CA I, CA VB, CA XIV, cyclin M1, GABA T-1, Histamine, MFSD5, MKP-4, Na+ CP type IIIβ, NaDC-3, NHE-9, OCTN2, ORMDL2, Otoconin 90, Renin, Renin-1, Sfta2, SLC10A5, SLC22A12, SLC26A7, SLC26A8, SLC35E4, SLC41A3, SLC45A4, SLC46A3, Sodium Chloride, TMC1, TTYH1, et V-ATPase G1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Furosemide, 50 mg | sc-203961 | 50 mg | $40.00 |