Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Phenylbutazone (CAS 50-33-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Application(s):
Phenylbutazone est un inhibiteur de Cox
Numéro CAS:
50-33-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
308.38
Formule Moléculaire:
C19H20N2O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La phénylbutazone exerce son mécanisme d'action en inhibant l'activité de l'enzyme cyclooxygénase, plus précisément les isoformes COX-1 et COX-2. Cette inhibition entraîne une diminution de la production de prostaglandines, des composés lipidiques impliqués dans la réponse inflammatoire. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire consiste à interférer avec la cascade de l'acide arachidonique, ce qui aboutit à la suppression des médiateurs inflammatoires.


Phenylbutazone (CAS 50-33-9) Références

  1. Les anti-inflammatoires au 21ème siècle.  |  Rainsford, KD. 2007. Subcell Biochem. 42: 3-27. PMID: 17612044
  2. Effets de divers inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines sur la carcinogenèse pancréatique chez le hamster après initiation par la N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine.  |  Takahashi, M., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 393-5. PMID: 2311181
  3. Pharmacocinétique de la phénylbutazone et de l'oxyphénabutazone chez le porc.  |  Hvidberg, EF. and Rasmussen, F. 1975. Can J Comp Med. 39: 80-8. PMID: 234284
  4. Phénylbutazone (Bute, PBZ, EPZ): un médicament pour deux espèces.  |  Worboys, M. and Toon, E. 2018. Hist Philos Life Sci. 40: 27. PMID: 29582183
  5. Vers des dérivés de phénylbutazone plus sûrs par l'exploration du mécanisme de toxicité.  |  Borges, RS., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30609687
  6. Phénylbutazone chez le cheval: une revue.  |  Tobin, T., et al. 1986. J Vet Pharmacol Ther. 9: 1-25. PMID: 3517382
  7. Biodisponibilité de la phénylbutazone chez le cheval.  |  Smith, PB., et al. 1987. Xenobiotica. 17: 435-43. PMID: 3604253
  8. Métabolisme de la phénylbutazone chez le rat.  |  Alexander, DM., et al. 1985. Xenobiotica. 15: 123-8. PMID: 4002734
  9. [Phénylbutazone et ses analogues. Synthèse, propriétés chimiques et pharmaceutiques].  |  Santoro, MI. and Ferreira, PC. 1973. Rev Farm Bioquim Univ Sao Paulo. 11: 117-41. PMID: 4612652
  10. Phénylbutazone et oxyphenbutazone.  |  . 1973. Med Lett Drugs Ther. 15: 40. PMID: 4704701
  11. Auto-empoisonnement au phénylbutazone traité par hémoperfusion au charbon de bois.  |  Strong, JE., et al. 1979. Anaesthesia. 34: 1038-40. PMID: 539640
  12. Biodisponibilité des préparations de phénylbutazone chez le cheval.  |  Rose, RJ., et al. 1982. Equine Vet J. 14: 234-7. PMID: 7106088
  13. Phénylbutazone chez le cheval.  |  Lees, P., et al. 1982. Vet Rec. 110: 617. PMID: 7123814
  14. Phénylbutazone et lésions chromosomiques.  |  Walker, S., et al. 1975. Ann Rheum Dis. 34: 409-15. PMID: 769706
  15. Effet antiprolifératif des anti-inflammatoires non stéroïdiens sur les cellules cancéreuses du côlon humain.  |  Hixson, LJ., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 433-8. PMID: 7920212

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Phenylbutazone, 5 g

sc-204843
5 g
$31.00