Inhibiteurs S-probe
Les inhibiteurs courants de la sonde S comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, la phalloïdine CAS 17466-45-4, la colchicine CAS 64-86-8 et la D-(+)-biotine CAS 58-85-5.
Les inhibiteurs de sonde S représentent une classe de composés chimiques qui ont suscité l'intérêt dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur modulation de processus cellulaires spécifiques. Le terme S-sonde est souvent utilisé en recherche pour désigner une classe de molécules synthétiques conçues pour leur capacité à se lier sélectivement à des cibles cellulaires spécifiques et à en sonder la fonction. Ces molécules synthétiques sont généralement conçues pour interagir avec les sites actifs ou les domaines de liaison de protéines ou de composants cellulaires spécifiques, inhibant ainsi leur fonction ou modulant leur activité. Les inhibiteurs de sondes S, en particulier, sont conçus pour cibler et inhiber les fonctions de ces cibles cellulaires, influençant en fin de compte les processus cellulaires sous-jacents dans lesquels elles sont impliquées.
Du point de vue structurel, les inhibiteurs de sondes S sont personnalisés pour interagir de manière sélective avec la cible spécifique d'intérêt, ce qui garantit une grande spécificité pour le composant cellulaire visé. En inhibant la fonction de leur cible, ces composés peuvent perturber le déroulement normal des processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes régissant ces fonctions. L'étude des inhibiteurs de S-sondes est d'un grand intérêt pour les chercheurs car elle permet d'étudier divers processus et voies cellulaires au niveau moléculaire. Cette approche contribue à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et fournit des informations précieuses sur les mécanismes de régulation qui sous-tendent les fonctions cellulaires, avec des applications dans divers domaines de recherche, notamment la découverte de médicaments, les voies de signalisation et les interactions protéiques. Cependant, les applications et les impacts précis des inhibiteurs de sondes S dépendent des cibles cellulaires spécifiques avec lesquelles ils sont conçus pour interagir, ce qui en fait des outils polyvalents pour la recherche scientifique.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosuppresseur qui peut se lier aux cyclophilines et potentiellement modifier la conformation des protéines, affectant indirectement les sites de liaison des anticorps. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Un autre immunosuppresseur qui se lie à FKBP12, entraînant des altérations dans les interactions protéiques et pouvant avoir un impact sur la liaison des anticorps. | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
Toxine qui stabilise les filaments de F-actine, modifiant potentiellement la morphologie de la surface cellulaire et, indirectement, l'accessibilité des épitopes pour la liaison des anticorps. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Alcaloïde qui perturbe la polymérisation des microtubules, ce qui peut modifier la morphologie cellulaire et la disposition spatiale des protéines, affectant l'accès aux anticorps. | ||||||
D-(+)-Biotin | 58-85-5 | sc-204706 sc-204706A sc-204706B | 1 g 5 g 25 g | $40.00 $105.00 $326.00 | 1 | |
Une vitamine qui se lie à la streptavidine ou à l'avidine avec une grande affinité; utile si l'interaction avec l'anticorps implique une liaison biotine-streptavidine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK, affectant indirectement les voies de signalisation et potentiellement la conformation ou l'expression de certaines protéines. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagoniste de la calmoduline, influençant potentiellement les processus dépendant du calcium et indirectement la conformation des protéines. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionophore calcique qui modifie les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut avoir un impact sur la configuration des protéines et la fixation des anticorps. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome, affectant les voies de dégradation des protéines et potentiellement les niveaux de certaines protéines cibles. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase, susceptible de modifier les voies de signalisation et la conformation des protéines impliquées dans la reconnaissance des anticorps. | ||||||