Les activateurs de sondes S appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité unique à moduler les processus cellulaires par l'activation de sondes sensibles aux signaux, appelées sondes S. Ces composés sont conçus pour interagir spécifiquement avec la protéine S-100 α. Ces composés sont conçus pour interagir spécifiquement avec ces sondes, déclenchant une cascade d'événements moléculaires qui facilitent l'observation et la manipulation des activités cellulaires. La principale caractéristique des activateurs de sondes S réside dans leur capacité à induire des changements de conformation ou à déclencher des réponses spécifiques au sein des sondes ciblées, permettant ainsi la surveillance et l'étude précises de phénomènes intracellulaires. Les structures chimiques des activateurs de sondes S sont soigneusement conçues pour interagir sélectivement avec les sondes désignées, ce qui garantit un degré élevé de spécificité dans les interactions cellulaires.
Le mécanisme d'action des activateurs de sondes S implique leur affinité de liaison avec les sondes S, qui sont des capteurs moléculaires stratégiquement conçus, capables de répondre à divers signaux ou événements cellulaires. Une fois activées, ces sondes peuvent subir des modifications structurelles qui permettent aux chercheurs de visualiser, de quantifier ou de manipuler les processus cellulaires qui les intéressent. La polyvalence des activateurs de sondes S en fait des outils précieux pour la biologie cellulaire et la recherche moléculaire, offrant aux scientifiques un moyen de mieux comprendre les subtilités de la dynamique cellulaire. Alors que les chercheurs continuent d'explorer et d'affiner les capacités des activateurs S-probe, cette classe chimique reste au premier plan pour faire progresser notre compréhension des fonctions cellulaires, offrant un ensemble d'outils puissants pour étudier les complexités des systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc dans les cellules, ce qui active la PKA. La phosphorylation de la PKA peut renforcer l'activité de la sonde S en favorisant son changement de conformation ou son interaction avec d'autres composants cellulaires nécessaires à sa fonction. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc qui peut renforcer l'activité de la PKA. La PKA, lorsqu'elle est activée, peut phosphoryler la S-probe ou des protéines apparentées, renforçant ainsi l'activité de la S-probe. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler la S-sonde directement ou phosphoryler des effecteurs en aval qui renforcent l'activité de la S-sonde. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, activant potentiellement des kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer la S-sonde. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut inhiber certaines protéines kinases, modifiant les voies de signalisation et réduisant potentiellement la régulation négative sur le S-probe, renforçant ainsi son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Ce composé se lie à ses récepteurs couplés aux protéines G, déclenchant une signalisation en aval qui peut renforcer l'activation de la sonde S par des voies dépendantes des kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier l'équilibre des voies de signalisation cellulaires, ce qui peut entraîner la régulation à la hausse d'une voie alternative qui renforce l'activité de la S-sonde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait modifier la dynamique de la signalisation cellulaire de manière à renforcer indirectement l'activité de la sonde S par le biais des voies de réponse au stress ou à l'inflammation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer la sonde S par l'intermédiaire de protéines kinases dépendantes du calcium. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui peut entraîner l'activation de kinases dépendantes du calcium qui renforcent la fonction de la sonde S. | ||||||