Inhibiteurs OTTMUSG00000016784
Les inhibiteurs courants de OTTMUSG00000016784 comprennent, sans s'y limiter, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, GSK J1 CAS 1373422-53-7, C646 CAS 328968-36-1 et RG 108 CAS 48208-26-0.
L'inhibition de la protéine histone cluster 2 family member (H2al1h) est réalisée par l'utilisation de divers inhibiteurs chimiques, chacun ayant son propre mécanisme d'action. Ces inhibiteurs, tels que le vorinostat et la trichostatine A, fonctionnent comme des inhibiteurs d'histones désacétylases (inhibiteurs d'HDAC) et jouent un rôle essentiel dans l'inhibition directe de la fonctionnalité de H2al1h. Ils y parviennent en ciblant les histones désacétylases, enzymes responsables de l'élimination des groupes acétyles des histones, y compris ceux associés à H2al1h. Par conséquent, l'inhibition des HDAC par ces produits chimiques entraîne la préservation des groupes acétyles sur les histones, ce qui conduit à des altérations de la structure de la chromatine. Ceci, à son tour, affecte l'accessibilité de l'ADN pour les facteurs de transcription, conduisant finalement à l'inhibition du rôle de H2al1h dans l'expression des gènes.
En outre, GSK-J4 est un autre inhibiteur chimique qui influence indirectement H2al1h en ciblant l'histone déméthylase JMJD3. En inhibant JMJD3, GSK-J4 peut moduler l'état de méthylation des histones associé à H2al1h. Cette modification épigénétique peut entraîner des changements dans la régulation transcriptionnelle de H2al1h et avoir un impact sur son activité fonctionnelle. De même, le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase (HAT) p300/CBP, qui inhibe directement l'activité de l'HAT. Cette inhibition de l'activité HAT entraîne une réduction de l'acétylation des histones, y compris celle de H2al1h, ce qui compromet sa capacité à participer au remodelage de la chromatine et à l'expression des gènes. En résumé, l'inhibition de la protéine membre de la famille du groupe d'histones 2 (H2al1h) est réalisée par une gamme d'inhibiteurs chimiques qui affectent directement ou indirectement sa fonctionnalité. Les inhibiteurs d'HDAC comme le vorinostat et la trichostatine A, ainsi que d'autres inhibiteurs comme GSK-J4 et C646, ciblent des voies moléculaires spécifiques associées à H2al1h, conduisant à des altérations des modifications des histones et de l'expression des gènes, inhibant finalement la fonction de la protéine dans la régulation de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur d'histone désacétylase (inhibiteur d'HDAC). Il inhibe directement la désacétylation des histones, y compris H2al1h, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un autre inhibiteur d'HDAC qui cible directement les histones désacétylases. Elle empêche l'élimination des groupes acétyles des histones, y compris H2al1h, ce qui entraîne des modifications épigénétiques qui inhibent sa fonction. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK J1 est un inhibiteur spécifique de l'histone déméthylase JMJD3. En inhibant JMJD3, il affecte indirectement le statut de méthylation des histones de H2al1h, ce qui entraîne une régulation transcriptionnelle et une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase (HAT) p300/CBP. Il inhibe directement l'activité de l'HAT, ce qui a un impact sur l'acétylation des histones, y compris l'état d'acétylation de H2al1h, entraînant une inhibition fonctionnelle. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase (DNMT). Il influence indirectement H2al1h en empêchant la méthylation de l'ADN, ce qui peut affecter la régulation épigénétique de l'expression des gènes, y compris l'inhibition de la fonction de H2al1h. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine et du domaine extra-terminal (BET). Il cible directement les protéines à bromodomaine qui se lient aux histones acétylées, y compris H2al1h, entraînant une répression transcriptionnelle et une inhibition fonctionnelle. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 est un inhibiteur de l'interaction p53-MDM2. Bien qu'il ne cible pas directement H2al1h, il affecte indirectement la protéine en influençant la voie p53, ce qui peut entraîner une altération de l'expression génétique et une inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB 216763 est un inhibiteur sélectif de la GSK-3β (glycogène synthase kinase 3 bêta). Il affecte indirectement H2al1h en modulant la voie de signalisation Wnt, qui peut influencer le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes, conduisant à l'inhibition. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinase). Il affecte indirectement H2al1h en inhibant la signalisation JNK, ce qui peut entraîner une modification des schémas de phosphorylation des histones et une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K (phosphoinositide 3-kinase). Il influence indirectement H2al1h en bloquant la voie de signalisation PI3K/AKT, qui joue un rôle dans les modifications des histones et l'expression des gènes, conduisant à une inhibition fonctionnelle. | ||||||