Structure moléculaire de (+)-Nutlin-3, Numéro CAS: 675576-97-3
(+)-Nutlin-3 (CAS 675576-97-3)
Noms alternatifs:
Nutlin 3b
Application(s):
(+)-Nutlin-3 est un inhibiteur puissant de l'interaction p53-Mdm2
Numéro CAS:
675576-97-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
581.5
Formule Moléculaire:
C30H30Cl2N4O4
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Nutlin-3 est un puissant inhibiteur de l'interaction p53-Mdm2.3 (+)-Nutlin-3 est arbitrairement appelé énantiomère b parce qu'il apparaît comme le deuxième pic de la purification chirale de nutlin-3 racémique et que son affectation stéréocentrique absolue n'est pas connue. Il est 150 fois moins puissant en tant qu'inhibiteur de l'interaction p53-Mdm2 que (-)-nutlin-3, avec une valeur IC50 de 13,6 µM.3 Cet énantiomère inactif peut servir de contrôle utile pour les activités cellulaires non liées à Mdm2.
(+)-Nutlin-3 (CAS 675576-97-3) Références
- Avancées récentes dans les perspectives thérapeutiques de la Nutlin-3. | Secchiero, P., et al. 2011. Curr Pharm Des. 17: 569-77. PMID: 21391907
- Les nanoparticules chargées de Nutlin-3 présentent une cytotoxicité pour les cellules JVM-2 de type sauvage p53 mais pas pour les cellules leucémiques BJAB de type muté p53. | Voltan, R., et al. 2013. Curr Med Chem. 20: 2712-22. PMID: 23627936
- Mutations cancéreuses séquentielles dans des cellules souches intestinales humaines cultivées. | Drost, J., et al. 2015. Nature. 521: 43-7. PMID: 25924068
- Nutlin-3 inverse la transition épithéliale-mésenchymateuse dans les cellules de carcinome hépatocellulaire résistantes à la gemcitabine. | Wu, Q., et al. 2016. Oncol Rep. 36: 1325-32. PMID: 27430152
- Nutlin-3, un antagoniste de MDM2, améliore la radiosensibilité du cancer squameux de l'œsophage avec p53 de type sauvage. | He, T., et al. 2018. Pathol Oncol Res. 24: 75-81. PMID: 28341911
- L'oridonine agit en synergie avec la Nutlin-3 dans les cellules d'ostéosarcome en modulant les niveaux de plusieurs protéines de la famille Bcl-2. | Wang, XH., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317701638. PMID: 28618955
- Nutlin-3 améliore la sensibilité au bortézomib des cellules cancéreuses déficientes en p53 en induisant la paraptose. | Lee, DM., et al. 2017. Exp Mol Med. 49: e365. PMID: 28798402
- Effet synergique de la nutlin-3 combinée à l'aspirine dans les cellules de carcinome hépatocellulaire HepG2 par l'activation de la voie de signalisation Bcl-2/Bax. | Miao, R., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 3735-3743. PMID: 29286113
- Les effets de Nutlin-3 sur la morphologie, la prolifération cellulaire et l'apoptose des cellules souches mésenchymateuses primaires de rat. | Bajelan, B., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 11424-11430. PMID: 30478967
- Sensibilisation induite par la nutline-3 des cellules souches du cancer du poumon non à petites cellules à l'apoptose induite par l'axitinib grâce à la répression de la signalisation Akt1/Wnt. | Wang, M., et al. 2019. Oncol Res. 27: 987-995. PMID: 30832755
- Surveillance par résonance plasmonique de surface à deux canaux des niveaux intracellulaires du complexe p53-MDM2 et de la caspase-3 induits par l'antagoniste MDM2 Nutlin-3. | Wu, L., et al. 2019. Analyst. 144: 3959-3966. PMID: 31134974
- Un nouveau mécanisme anticancéreux de Nutlin-3 par le biais de la régulation du canal Eag1 et de la voie PI3K/AKT. | Wang, X., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 517: 445-451. PMID: 31378368
- Résistance des cellules souches mésenchymateuses primaires humaines aux effets cytotoxiques de la nutlin-3 in vitro. | Bajelan, B., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 788-796. PMID: 31452266
Inhibiteur de:
D4Wsu53e, EG546638, EG625480, FAM136A, Hemoglobin δ, Histone cluster 3 H2A, LMO1, MYBBP1A, OTTMUSG00000010747, OTTMUSG00000016784, p53, Pericentrin 2, RFWD3, RNF215, SAMD4A, Talanin, Taok3, TSGA10, et TTC30A2.Activateur de:
BC053393, EG625480, et RIP/Rab.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(+)-Nutlin-3, 500 µg | sc-222085 | 500 µg | $92.00 | |||
(+)-Nutlin-3, 1 mg | sc-222085A | 1 mg | $120.00 |