LXR alpha Activateurs
Les activateurs LXRα courants comprennent notamment le T 0901317 CAS 293754-55-9, le GW3965, le 22(R)-hydroxycholestérol CAS 17954-98-2, l'acide 9-cis-rétinoïque CAS 5300-03-8 et le géranylgéraniol CAS 24034-73-9.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs LXR alpha pour diverses applications. LXR alpha (Liver X Receptor alpha) est un récepteur nucléaire qui joue un rôle essentiel dans la régulation des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, l'homéostasie du cholestérol et l'inflammation. Les activateurs de LXR alpha sont des outils essentiels dans la recherche scientifique pour comprendre comment ce récepteur module ces processus biologiques vitaux. En activant LXR alpha, les chercheurs peuvent étudier les voies qui contrôlent le métabolisme des lipides et du cholestérol, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes cellulaires qui maintiennent l'équilibre métabolique. Ces activateurs sont utilisés pour explorer la régulation transcriptionnelle des gènes par LXR alpha, ce qui permet de mieux comprendre le rôle du récepteur dans les fonctions métaboliques et l'homéostasie systémique. Les activateurs LXR alpha sont également utilisés dans des essais de criblage à haut débit pour identifier de nouveaux modulateurs de l'activité des LXR, ce qui facilite la découverte de nouvelles voies et de nouveaux mécanismes de régulation. Cette recherche est cruciale pour faire progresser les connaissances sur la régulation métabolique et ses implications dans la physiologie cellulaire et les processus biochimiques. En étudiant l'activation du LXR alpha, les scientifiques peuvent obtenir des informations précieuses sur l'influence du récepteur sur le métabolisme des lipides et son impact plus large sur les systèmes biologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs LXR alpha disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Items 1 to 10 of 16 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Le chlorhydrate de GW 3965 agit comme un puissant agoniste alpha du récepteur X du foie (LXR), caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques avec le domaine de liaison au ligand du récepteur. Ce composé favorise le recrutement de coactivateurs, renforçant ainsi l'activité transcriptionnelle. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une modulation sélective de l'homéostasie lipidique, influençant l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme du cholestérol et des acides gras par le biais de cascades de signalisation distinctes. | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
Un oxystérol qui peut agir comme un ligand naturel pour le LXRα, conduisant à son activation. | ||||||
LXRα/β Agonist | 264206-85-1 | sc-221864 | 10 mg | $327.00 | ||
LXRα/β Agonist est un modulateur sélectif des récepteurs X du foie, présentant une affinité de liaison unique qui stabilise la conformation active du récepteur. Ce composé facilite le recrutement de coactivateurs transcriptionnels, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des gènes. Ses interactions moléculaires distinctes favorisent la régulation des voies métaboliques, en particulier celles qui régissent le métabolisme des lipides et l'homéostasie du cholestérol, par le biais de réseaux de signalisation complexes qui influencent les réponses cellulaires. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
Agoniste synthétique du LXR qui active le LXRα et dont il a été démontré qu'il régule le métabolisme des lipides et l'inflammation. | ||||||
27-Hydroxycholesterol | 20380-11-4 | sc-358756 sc-358756A sc-358756B | 5 mg 10 mg 60 mg | $289.00 $545.00 $3069.00 | 35 | |
Le 27-hydroxycholestérol agit comme un puissant ligand du récepteur alpha du foie X (LXRα), en s'engageant dans des interactions hydrophobes et de liaison hydrogène spécifiques qui renforcent l'activation du récepteur. Ce composé influence le paysage transcriptionnel en modulant l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme du cholestérol et des acides gras. Sa capacité unique à traverser la barrière hémato-encéphalique lui permet d'avoir un impact sur les fonctions du système nerveux central, soulignant son rôle dans les voies de signalisation des lipides. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Agoniste synthétique qui active puissamment les LXRα et les LXRβ. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
Bien qu'il soit principalement un ligand des RXR, il peut avoir des effets indirects sur l'activation des LXRα lorsqu'il est associé aux RXR dans des hétérodimères. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
Alcool isoprénoïde dont certaines études ont montré qu'il augmentait l'expression du LXRα. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
Un acide biliaire primaire qui peut influencer l'expression du LXRα, bien qu'il soit principalement un agoniste du FXR. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Agoniste PPARγ susceptible de moduler indirectement l'expression de LXRα par l'intermédiaire de la signalisation PPARγ et LXRα. | ||||||