Inhibiteurs GBP2
Les inhibiteurs de GBP2 courants comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.
La classe des inhibiteurs de GBP2 englobe une gamme variée de produits chimiques qui offrent des stratégies de modulation de l'activité de GBP2. Ces composés ciblent diverses voies et processus cellulaires, notamment la GTPase Rho, MAPK/ERK, PI3K/Akt et la signalisation de la réponse au stress, influençant ainsi la dynamique cellulaire et les réponses liées au stress. NSC 23766, un inhibiteur spécifique de Rac1, peut indirectement inhiber GBP2 en affectant la dynamique du cytosquelette et la migration cellulaire. GW 5074, un inhibiteur de c-Raf, module indirectement GBP2 en perturbant la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui a un impact sur la prolifération et la survie des cellules. Le SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peut influencer indirectement le GBP2 en affectant les voies de réponse au stress. LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, offrent des possibilités d'inhibition indirecte de GBP2 en perturbant l'axe de signalisation PI3K/Akt, crucial pour la survie et la croissance des cellules. U0126 et PD 98059, des inhibiteurs de la MEK, peuvent agir comme des inhibiteurs indirects de GBP2 en modulant la voie MAPK/ERK, qui joue un rôle dans les réponses cellulaires à divers stimuli. Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, module le GBP2 en influençant les événements de signalisation liés au stress.
Le cisplatine, un agent qui endommage l'ADN, peut avoir un impact indirect sur le GBP2 en affectant le stress cellulaire et les mécanismes de réparation de l'ADN. Le SB 431542, un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I, offre une voie de modulation indirecte de GBP2 en perturbant la signalisation TGF-β, qui régule divers processus cellulaires. Le TAK-715, un autre inhibiteur de la MAPK p38, peut influencer indirectement le GBP2 en affectant les voies de réponse au stress. Le LY303511, un analogue structurel du LY294002, offre une option supplémentaire pour moduler indirectement le GBP2 en perturbant la signalisation PI3K/Akt. Cette classe diversifiée d'inhibiteurs de GBP2 fournit des outils précieux pour étudier l'interaction dynamique entre les processus cellulaires et l'activité de GBP2, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du rôle de cette protéine dans les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW 5074 est un inhibiteur de c-Raf qui peut avoir un impact sur la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant c-Raf, il perturbe l'activation de la voie MEK-ERK en aval, qui joue un rôle dans la prolifération et la survie des cellules. Le GBP2 a été associé aux réponses cellulaires à divers stimuli, et sa modulation pourrait être influencée par la voie MAPK/ERK. Le GW 5074 pourrait agir comme un inhibiteur indirect du GBP2 en ciblant la cascade de signalisation associée à sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, une kinase impliquée dans les voies de réponse au stress. L'inhibition de la MAPK p38 peut affecter les processus cellulaires tels que l'inflammation et l'apoptose. Le GBP2 a été impliqué dans les réponses induites par l'interféron, et l'inhibition de la MAPK p38 par le SB 203580 peut moduler indirectement le GBP2 en influençant la réponse au stress cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie est cruciale pour la survie et la croissance des cellules. Le GBP2 a été associé à la prolifération et à la survie cellulaires, et l'inhibition du PI3K par le LY294002 peut potentiellement influencer indirectement l'activité du GBP2 en affectant l'axe de signalisation PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinase) qui affecte la voie de signalisation JNK impliquée dans la réponse au stress et l'apoptose. Le GBP2 a été associé aux réponses cellulaires au stress, et l'inhibition de la JNK par le SP600125 peut moduler indirectement le GBP2 en influençant les événements de signalisation liés au stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie est cruciale pour la survie et la croissance des cellules. Le GBP2 a été associé à la prolifération et à la survie cellulaires, et l'inhibition du PI3K par la Wortmannine peut potentiellement influencer indirectement l'activité du GBP2 en affectant l'axe de signalisation PI3K/Akt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un agent qui endommage l'ADN et qui est utilisé en chimiothérapie. Si son principal mode d'action consiste à se lier à l'ADN, il peut également affecter les processus cellulaires au-delà des dommages causés à l'ADN. Le GBP2 a été impliqué dans les réponses cellulaires au stress et aux dommages causés à l'ADN. L'impact du cisplatine sur les mécanismes de stress cellulaire et de réparation de l'ADN peut entraîner une modulation indirecte de l'activité de GBP2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-β de type I (ALK5). Il perturbe la voie de signalisation du TGF-β, qui régule divers processus cellulaires, notamment la croissance et la différenciation des cellules. Le GBP2 a été associé aux réponses induites par l'interféron, et l'inhibition de la signalisation TGF-β par le SB 431542 peut moduler indirectement le GBP2 en influençant les réponses cellulaires à divers stimuli. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK-715 est un inhibiteur de p38 MAPK, une kinase impliquée dans les voies de réponse au stress. L'inhibition de p38 MAPK peut affecter les processus cellulaires tels que l'inflammation et l'apoptose. Le GBP2 a été impliqué dans les réponses induites par l'interféron, et l'inhibition de la MAPK p38 par le TAK-715 peut moduler indirectement le GBP2 en influençant la réponse au stress cellulaire. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
Le LY303511 est un analogue structurel du LY294002 et agit comme un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Il perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt, cruciale pour la survie et la croissance des cellules. Le GBP2 a été associé à la prolifération et à la survie cellulaires, et l'inhibition du PI3K par le LY303511 peut potentiellement influencer indirectement l'activité du GBP2 en affectant l'axe de signalisation PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de MEK1 qui agit sur la voie de signalisation MAPK/ERK. Il perturbe l'activation d'ERK, une cible en aval de MEK, affectant les processus cellulaires tels que la prolifération et la différenciation. Le GBP2 a été associé aux réponses à l'interféron, et le PD 98059 peut agir comme un inhibiteur indirect du GBP2 en modulant la voie MAPK/ERK, qui joue un rôle dans les réponses cellulaires à divers stimuli. | ||||||