Les inhibiteurs de G0S2 font référence à une classe de produits chimiques qui peuvent influencer directement ou indirectement la fonction ou l'expression de la protéine G0/G1 switch gene 2 (G0S2). Cette protéine joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment le contrôle du cycle cellulaire, l'apoptose et le métabolisme des lipides. Ces inhibiteurs agissent principalement en affectant diverses voies de signalisation qui régulent en fin de compte l'expression ou la fonction de G0S2. De nombreux inhibiteurs de G0S2, tels que Ly294002, Wortmannin et PP2, ciblent la voie PI3K/Akt, qui est un régulateur majeur de G0S2. En inhibant PI3K, ces produits chimiques suppriment l'activation d'Akt, ce qui entraîne une diminution de l'expression de G0S2. La rapamycine, un inhibiteur de mTORC1, fonctionne de manière similaire, en supprimant l'activation deS6K1, une cible en aval de mTORC1, qui régule négativement l'expression de G0S2. PD98059 et U0126, deux inhibiteurs de MEK, réduisent l'activation de ERK1/2, qui a été impliquée dans la régulation à la hausse de G0S2, entraînant ainsi une diminution de l'expression de G0S2.
D'autres inhibiteurs, tels que le SB203580, le BAY 11-7082 et le PDTC, ciblent des voies différentes. Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui entraîne une diminution de l'expression de G0S2, car G0S2 est une cible en aval de la voie MAPK p38. Le BAY 11-7082 et le PDTC, tous deux inhibiteurs de NF-κB, diminuent l'expression de G0S2, étant donné que G0S2 est également une cible en aval de la voie NF-κB. SP600125, un inhibiteur de JNK, réduit l'activation de c-Jun, qui régule à son tour G0S2. Enfin, ZM 336372 et KN-93 inhibent respectivement la kinase RAF-1 et CaMKII, supprimant l'activation des voies en aval qui régulent G0S2. En conclusion, le thème central de ces diverses substances chimiques est leur capacité à moduler diverses voies de signalisation qui contrôlent l'expression ou la fonction de G0S2, ce qui les classe dans la catégorie des inhibiteurs de G0S2. Ces produits chimiques démontrent l'interaction complexe de la signalisation cellulaire dans la régulation des protéines clés, telles que G0S2, et donnent un aperçu unique de la manière dont les processus cellulaires peuvent être modulés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le Ly294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). G0S2 est une cible en aval de la voie PI3K/Akt, de sorte que lorsque le Ly294002 inhibe la PI3K, il supprime également l'activation de l'Akt, ce qui entraîne une diminution de l'expression de G0S2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur du complexe 1 de la cible mammalienne de la rapamycine (mTORC1). Lorsque la rapamycine inhibe mTORC1, elle supprime également l'activation de S6K1, une cible en aval de mTORC1, qui peut réguler négativement l'expression de G0S2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK1. En inhibant MEK1, le PD98059 peut réduire l'activation de ERK1/2, qui a été impliquée dans la régulation à la hausse de G0S2. Ainsi, l'inhibition de MEK1 par le PD98059 peut conduire à une diminution de l'expression de G0S2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut diminuer l'expression de G0S2, car G0S2 est une cible en aval de la voie de la MAPK p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K. Comme le Ly294002, la wortmannine peut supprimer l'activation d'Akt, ce qui entraîne une diminution de l'expression de G0S2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK. Lorsque SP600125 inhibe JNK, il peut réduire l'activation de c-Jun, qui est un facteur de transcription connu pour réguler à la hausse G0S2. Par conséquent, l'inhibition de JNK par SP600125 peut conduire à une diminution de l'expression de G0S2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur de NF-κB. L'inhibition de NF-κB par BAY 11-7082 peut diminuer l'expression de G0S2, car G0S2 est une cible en aval de la voie NF-κB. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 est un inhibiteur de la kinase RAF-1, qui est en amont de MEK dans la voie MAPK. En inhibant la kinase RAF-1, le ZM 336372 peut supprimer l'activation de la MEK et de l'ERK, ce qui entraîne une diminution de l'expression de G0S2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Lorsque PP2 inhibe Src, il peut réduire l'activation de la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne une diminution de l'expression de G0S2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII). Lorsque le KN-93 inhibe la CaMKII, il peut réduire l'activation de la voie AMPK, ce qui peut réguler l'expression de G0S2. | ||||||