ER beta Activateurs
Les activateurs ERβ courants comprennent notamment le β-estradiol CAS 50-28-2, la génistéine CAS 446-72-0, la daidzéine CAS 486-66-8, le coumestrol CAS 479-13-0 et le (S)-Equol CAS 531-95-3.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs ER bêta à utiliser dans diverses applications. Les activateurs ER bêta ciblent et activent le récepteur des œstrogènes bêta (ERβ), un récepteur nucléaire qui joue un rôle clé dans la régulation de l'expression des gènes. Ces activateurs sont des outils essentiels dans la recherche en biologie moléculaire et en génétique, car ils permettent d'étudier les fonctions distinctes du ERβ par rapport à son homologue alpha. En activant ERβ, les scientifiques peuvent étudier ses effets sur la transcription des gènes, le développement cellulaire et les voies de transduction des signaux, ce qui permet de mieux comprendre le rôle du récepteur dans les organes et les systèmes non reproductifs. Les activateurs ER bêta sont particulièrement importants dans les domaines de recherche axés sur la compréhension des réseaux de signalisation complexes à l'intérieur des cellules et des réponses physiologiques qui se produisent dans divers tissus. Cette catégorie chimique facilite l'exploration de l'implication d'ERβ dans l'homéostasie cellulaire et le maintien des rythmes biologiques, ainsi que ses rôles protecteurs potentiels dans divers environnements cellulaires. En outre, en utilisant ces activateurs, les chercheurs peuvent étudier les mécanismes de régulation distincts d'ERβ et son interaction avec d'autres voies cellulaires, contribuant ainsi de manière significative au domaine plus large de la biologie cellulaire et de la recherche endocrinienne. L'application des activateurs ER bêta dans le cadre de la recherche permet de disposer d'une méthode contrôlée pour étudier les rôles divers et parfois contradictoires des récepteurs d'œstrogènes dans la biologie cellulaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs ER bêta disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif du récepteur bêta des œstrogènes (ERβ), présentant des affinités de liaison uniques qui favorisent des états conformationnels distincts du récepteur. Sa structure moléculaire permet des interactions électrostatiques spécifiques et des contacts hydrophobes qui stabilisent le complexe récepteur-ligand. Ce composé influence les voies de signalisation en aval en modifiant le recrutement des cofacteurs, modulant ainsi la transcription des gènes et les réponses cellulaires de manière nuancée. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Se lie directement à ERβ et l'active, déclenchant la transcription des gènes répondant aux œstrogènes. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Phytoestrogène qui peut activer sélectivement ERβ par rapport à ERα. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | $219.00 $877.00 | ||
ERB 041 agit comme un modulateur sélectif du récepteur des œstrogènes bêta, présentant une capacité unique à induire des changements allostériques spécifiques dans la conformation du récepteur. Sa conception moléculaire facilite les interactions ciblées avec des résidus d'acides aminés clés, améliorant ainsi la stabilité et la sélectivité du récepteur. Ce composé peut influencer la dynamique des interactions protéine-protéine, affectant ainsi l'activité transcriptionnelle de divers gènes et modifiant les cascades de signalisation cellulaire de manière précise. | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
Le DPN est un modulateur sélectif du récepteur des œstrogènes bêta, caractérisé par sa capacité unique à stabiliser les conformations du récepteur par le biais d'interactions hydrophobes spécifiques. Sa structure moléculaire facilite une cinétique de liaison distincte, permettant un début d'action rapide. Les interactions de la DPN peuvent conduire à une activation différentielle des réponses transcriptionnelles, influençant les cascades de signalisation cellulaire. La sélectivité de ce composé pour ER bêta par rapport à ER alpha souligne son potentiel de modulation ciblée de l'activité œstrogénique. | ||||||
(R,S)-Equol | 94105-90-5 | sc-202307 sc-202307A | 5 mg 25 mg | $32.00 $142.00 | 2 | |
Le (R,S)-Equol est un composé chiral qui se lie sélectivement au récepteur des œstrogènes bêta, présentant des propriétés stéréochimiques uniques qui influencent sa dynamique d'interaction. Ses deux formes énantiomériques permettent des affinités de liaison différentielles, qui peuvent moduler l'activité du récepteur par des changements de conformation distincts. Ce composé s'engage également dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques avec le récepteur, modifiant potentiellement les voies de signalisation en aval et les profils d'expression génique d'une manière nuancée. | ||||||
(R)-Equol | 221054-79-1 | sc-222235 sc-222235A | 1 mg 5 mg | $27.00 $120.00 | 2 | |
Le (R)-Equol est un composé chiral qui se lie sélectivement au récepteur des œstrogènes bêta, présentant des propriétés stéréochimiques uniques qui augmentent son affinité pour le récepteur. Sa liaison induit des changements de conformation qui favorisent des voies de signalisation spécifiques en aval, influençant l'expression des gènes. La capacité du composé à former des liaisons hydrogène et à s'engager dans des interactions hydrophobes contribue à sa pharmacodynamique distincte, permettant une modulation nuancée des effets œstrogéniques dans divers contextes biologiques. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
Un autre phyto-œstrogène qui peut activer préférentiellement l'ERβ. | ||||||
WAY 200070 | 440122-66-7 | sc-301977 sc-301977A | 10 mg 50 mg | $83.00 $435.00 | ||
WAY 200070 est un modulateur sélectif du récepteur des œstrogènes bêta, caractérisé par ses interactions moléculaires uniques qui stabilisent la conformation du récepteur. Sa structure facilite les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions hydrophobes, ce qui renforce l'affinité et la sélectivité du récepteur. Ce composé engage des voies de signalisation distinctes, entraînant une régulation différentielle des gènes. Le profil cinétique de WAY 200070 suggère un début d'action rapide, avec un potentiel d'effets nuancés sur les réponses cellulaires par le biais de ses interactions avec les récepteurs. | ||||||
LY500307 | 533884-09-2 | sc-364530 sc-364530A sc-364530B sc-364530C | 5 mg 25 mg 100 mg 200 mg | $600.00 $1600.00 $6000.00 $11223.00 | ||
Le LY500307 est un modulateur sélectif du récepteur bêta des œstrogènes qui présente une dynamique de liaison unique, favorisant un changement de conformation distinct du récepteur. Son architecture moléculaire permet des interactions électrostatiques spécifiques, qui renforcent sa sélectivité et son affinité pour le récepteur bêta des œstrogènes. Ce composé active des cascades de signalisation uniques en aval, influençant les schémas d'expression génique. La cinétique de réaction du LY500307 indique un engagement prolongé avec le récepteur, conduisant potentiellement à des effets biologiques durables. | ||||||