Inhibiteurs DUSP22
Les inhibiteurs courants de la DUSP22 comprennent, sans s'y limiter, BML-260 CAS 101439-76-3, NSC 95397 CAS 93718-83-3, SP600125 CAS 129-56-6, ERK Inhibitor II, FR180204 CAS 865362-74-9 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de DUSP22 représentent une classe diversifiée de composés chimiques spécifiquement conçus pour moduler l'activité de l'enzyme Dual Specificity Phosphatase 22 (DUSP22). DUSP22 est un membre de la famille des phosphatases à double spécificité, connue pour sa capacité à déphosphoryler à la fois les résidus tyrosine et sérine/thréonine sur divers substrats protéiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec DUSP22 au niveau moléculaire, en perturbant son activité enzymatique et en influençant par la suite les voies de signalisation cellulaires critiques. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de DUSP22 agissent généralement en se liant au site actif de l'enzyme ou en interférant avec sa capacité de liaison au substrat. Ce faisant, ils empêchent la déphosphorylation des protéines cibles, telles que les protéines kinases activées par des agents mitogènes (MAPK) comme ERK, JNK et p38, qui sont des composants essentiels des cascades de signalisation intracellulaire régulant la croissance cellulaire, la différenciation et les réponses au stress.
Ces inhibiteurs peuvent adopter toute une série de motifs structurels et de pharmacophores pour obtenir leurs effets inhibiteurs, ce qui en fait une classe chimiquement diversifiée. En outre, certains inhibiteurs de DUSP22 peuvent présenter une sélectivité pour DUSP22 ou une double spécificité pour plusieurs DUSP, ce qui ajoute encore à la complexité de cette classe chimique. Les inhibiteurs de DUSP22 se distinguent par leur capacité à affiner les réseaux de signalisation intracellulaire en perturbant l'équilibre entre les événements de phosphorylation et de déphosphorylation. Cette modulation peut avoir de vastes implications pour les processus cellulaires, notamment la prolifération, l'apoptose et la réponse aux stress environnementaux. Bien que les mécanismes d'action spécifiques puissent varier d'un inhibiteur de DUSP22 à l'autre, leur rôle collectif dans l'exploration et la manipulation de l'équilibre délicat entre la phosphorylation et la déphosphorylation souligne leur importance pour faire progresser notre compréhension des voies de transduction des signaux et leurs applications potentielles dans divers contextes de recherche.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-260 | 101439-76-3 | sc-223822 | 10 mg | $140.00 | 1 | |
Le BML-260 agit comme un inhibiteur sélectif de DUSP22, présentant des caractéristiques de liaison uniques qui perturbent l'activité phosphatase de l'enzyme. Sa conception moléculaire facilite les interactions spécifiques avec le site actif, modifiant la conformation de l'enzyme et empêchant l'accès au substrat. Ce composé influence les voies de signalisation en modulant la déphosphorylation de protéines clés, affectant ainsi les réponses cellulaires et les réseaux de régulation. Son profil cinétique révèle un mécanisme d'inhibition compétitif distinct, soulignant son rôle dans le réglage fin de la dynamique de signalisation cellulaire. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
Le NSC-95397 agit comme un inhibiteur de DUSP22 en se liant à son site actif. Ce faisant, il perturbe la capacité de l'enzyme à déphosphoryler ses protéines substrats, y compris les molécules de signalisation critiques comme ERK et JNK. Cette interférence entraîne une phosphorylation prolongée et l'activation des voies de signalisation en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe DUSP22 en perturbant son activité de déphosphorylation vis-à-vis de JNK et d'autres substrats. Il en résulte une activation prolongée de JNK et des événements de signalisation en aval qui ont un impact sur les fonctions cellulaires, y compris la prolifération cellulaire et l'apoptose. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
FR180204 est un inhibiteur chimique de DUSP22. Il agit en inhibant l'activité de déphosphorylation de DUSP22, augmentant ainsi la phosphorylation et l'activation des MAP kinases. Cette modulation des voies de signalisation des MAP kinases affecte divers processus cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe indirectement la DUSP22 en bloquant la MAP kinase p38, un substrat de la DUSP22. Ce faisant, il empêche l'inactivation de la MAP kinase p38, ce qui entraîne une altération des réponses cellulaires médiées par la signalisation de la MAP kinase p38. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Le VX-745 est une petite molécule inhibitrice de DUSP22 et de JNK. Il interfère avec l'activité de déphosphorylation de DUSP22 sur JNK, ce qui entraîne une activation prolongée de JNK et des changements ultérieurs dans les processus cellulaires influencés par les voies de signalisation de JNK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le BIRB 796 est un inhibiteur qui cible DUSP22 et d'autres kinases. Il inhibe l'activité de déphosphorylation de DUSP22 sur les MAP kinases, ce qui entraîne une activation soutenue des kinases et une modulation des voies de signalisation cellulaires qui ont un impact sur le destin et la fonction des cellules. | ||||||
PD 198306 | 212631-61-3 | sc-203180 sc-203180A sc-203180B sc-203180C | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $245.00 $2000.00 $4000.00 $13500.00 | 3 | |
PD 198306 est un inhibiteur chimique qui cible spécifiquement DUSP22. Il perturbe la capacité de DUSP22 à déphosphoryler ses substrats, y compris ERK et JNK. Cela entraîne une phosphorylation et une activation prolongées des MAP kinases et des réponses cellulaires en aval. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
L'AS601245 inhibe DUSP22 en interférant avec son activité de déphosphorylation de la MAP kinase p38 et d'autres substrats. Cela conduit à une activation soutenue de la MAP kinase p38 et à des événements de signalisation en aval qui influencent les fonctions cellulaires. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
Le SB202190 est un inhibiteur qui agit indirectement sur DUSP22 en inhibant la MAP kinase p38, un substrat de DUSP22. En empêchant l'inactivation de la MAP kinase p38, il modifie les réponses cellulaires médiées par les voies de signalisation de la MAP kinase p38. | ||||||