Cypt2 Activateurs
Les activateurs Cypt2 courants comprennent, entre autres, la zardavérine CAS 101975-10-4, l'acide carnosique CAS 3650-09-7, le SL 0101-1 CAS 77307-50-7, la solution de Triacsin C dans le DMSO CAS 76896-80-5 et le clofibrate CAS 637-07-0.
Cypt2 apparaît comme un acteur central de la régulation cellulaire, exerçant son influence sur divers processus cellulaires essentiels. Placé au cœur de réseaux de signalisation complexes, Cypt2 sert de régulateur central, orchestrant des réponses qui ont un impact sur le destin et le comportement des cellules. Sur le plan fonctionnel, Cypt2 joue un rôle crucial dans la modulation de la prolifération et de la différenciation cellulaires, agissant comme un commutateur moléculaire qui intègre divers signaux extracellulaires dans des résultats cellulaires spécifiques. Son importance est soulignée par sa capacité à naviguer et à intégrer des informations provenant de multiples voies de signalisation, contribuant ainsi à l'orchestration précise des événements cellulaires nécessaires au développement et à l'homéostasie des tissus.
L'activation de Cypt2 est un processus nuancé, régi par des interactions complexes au sein des cascades de signalisation cellulaire. Les activateurs directs, en ciblant des nœuds spécifiques dans les voies telles que la phosphodiestérase III ou la MAPK p38, ont un impact direct sur Cypt2, renforçant son activité enzymatique et, par la suite, influençant les voies en aval impliquées dans la prolifération et la différenciation cellulaires. Les activateurs indirects viennent encore renforcer la complexité de la régulation de Cypt2, comme en témoignent les composés qui modulent l'homéostasie redox ou influencent la méthylation des histones. Ces substances chimiques mettent en évidence l'interconnexion de processus cellulaires aussi divers que le métabolisme des lipides, la signalisation AMPK et les voies Wnt/β-caténine, dans l'ajustement fin de l'activité de Cypt2. Ce réseau de régulation à multiples facettes souligne le rôle de Cypt2 en tant qu'orchestrateur clé dans les processus décisionnels cellulaires, et permet de mieux comprendre les mécanismes nuancés qui régissent les aspects fondamentaux de la biologie cellulaire. La compréhension de ces mécanismes de régulation complexes ouvre la voie à l'exploration de stratégies potentielles pour moduler l'activité de Cypt2 dans divers contextes cellulaires, offrant une compréhension plus profonde de son importance fonctionnelle dans le paysage cellulaire plus large.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardavérine active Cypt2 en inhibant la phosphodiestérase III, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc. Cela active la PKA, qui phosphoryle des résidus spécifiques sur le Cypt2, augmentant ainsi son activité enzymatique. L'activité accrue influence positivement les voies en aval impliquées dans la prolifération et la différenciation cellulaires, établissant un lien direct entre la signalisation médiée par l'AMPc et l'activation de Cypt2. | ||||||
Carnosic acid | 3650-09-7 | sc-202520 sc-202520A | 10 mg 50 mg | $60.00 $165.00 | 6 | |
L'acide carnosique active indirectement Cypt2 en modulant la voie Nrf2-Keap1. L'inhibition de Keap1 par l'acide carnosique augmente les niveaux de Nrf2, influençant positivement l'expression et l'activité de Cypt2. Cela met en évidence l'interconnexion de l'homéostasie redox et de la régulation de Cypt2, suggérant un mécanisme potentiel de modulation de l'activité de Cypt2 par la manipulation des réponses cellulaires au stress oxydatif. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
Le SL0101 active le Cypt2 par la voie de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SL0101 entraîne des événements de signalisation en aval qui aboutissent à une activation accrue de Cypt2. Cela révèle la dialectique complexe entre la signalisation de la MAPK p38 et la régulation de Cypt2, offrant une voie potentielle d'intervention thérapeutique en ciblant des nœuds spécifiques dans la cascade de signalisation associée à l'activation de Cypt2. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C active indirectement Cypt2 en modulant le métabolisme des acides gras. L'inhibition de l'acide gras synthase par la triacsine C influence le métabolisme des lipides, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de Cypt2. Cela souligne l'importance du métabolisme des lipides dans la régulation de Cypt2 et donne un aperçu des stratégies potentielles de modulation de l'activité de Cypt2 en ciblant des voies spécifiques associées à l'homéostasie des lipides. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate active Cypt2 par l'intermédiaire de la voie PPARα. L'activation de PPARα par le Clofibrate entraîne des événements en aval qui régulent positivement l'expression et l'activité de Cypt2. Cela souligne le lien complexe entre le métabolisme des lipides et l'activation de Cypt2, offrant des stratégies potentielles de modulation thérapeutique en ciblant la voie PPARα comme moyen d'influencer la fonction de Cypt2 dans divers contextes cellulaires. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 active Cypt2 par le biais de la voie CaMKKβ-AMPK. L'inhibition du CaMKKβ par le KN-62 entraîne des événements de signalisation en aval qui aboutissent à une activation accrue de Cypt2. Ceci élucide la diaphonie complexe entre la signalisation CaMKKβ-AMPK et la régulation de Cypt2, découvrant une voie potentielle d'intervention thérapeutique en ciblant des nœuds spécifiques au sein de la cascade de signalisation associée à l'activation de Cypt2. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX 01294 active indirectement Cypt2 en modulant la méthylation des histones. L'inhibition des histones méthyltransférases par BIX 01294 influe sur la structure de la chromatine, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de Cypt2. Cela souligne le contrôle épigénétique de l'activité de Cypt2, suggérant une stratégie potentielle pour manipuler sa fonction en modifiant la dynamique des modifications des histones. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
GW3965 active Cypt2 par l'intermédiaire de la voie LXRα. L'activation du LXRα par le GW3965 entraîne des événements en aval qui régulent positivement l'expression et l'activité de Cypt2. Cela met en évidence le lien complexe entre le métabolisme du cholestérol et l'activation de Cypt2, offrant des stratégies potentielles de modulation thérapeutique en ciblant la voie LXRα comme moyen d'influencer la fonction de Cypt2 dans divers contextes cellulaires. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active Cypt2 par la voie de l'AMPK. L'activation de l'AMPK par l'AICAR entraîne des événements en aval qui régulent positivement l'expression et l'activité de Cypt2. Cela met en évidence le lien complexe entre la détection de l'énergie cellulaire et l'activation de Cypt2, offrant des stratégies potentielles de modulation thérapeutique en ciblant la voie AMPK comme moyen d'influencer la fonction de Cypt2 dans divers contextes cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 active le Cypt2 par l'intermédiaire de la voie PI3K-AKT. L'inhibition de PI3K par LY294002 perturbe la régulation négative d'AKT, ce qui entraîne une phosphorylation et une activation accrues de Cypt2. Ceci dévoile un lien direct entre la signalisation PI3K-AKT et l'activité de Cypt2, donnant un aperçu des interventions thérapeutiques potentielles ciblant cette voie pour moduler la fonction de Cypt2 dans divers processus cellulaires. | ||||||