Structure moléculaire de SL 0101-1, Numéro CAS: 77307-50-7
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7)
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Application(s):
SL 0101-1 est un inhibiteur sélectif de la ribosomale S6 kinase p90 (Rsk)
Numéro CAS:
77307-50-7
Masse Moléculaire:
516.46
Formule Moléculaire:
C25H24O12
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SL 0101-1 est un inhibiteur sélectif de p90 Rsk (ribosomal S6 kinase) (IC50 = 89 nM pour Rsk-2). Ce produit n'inhibe pas les kinases en amont telles que MEK, Raf et PKC. SL 0101-1 inhibe la croissance des cellules mammaires cancéreuses MCF-7, sans effet sur la lignée de cellules mammaires normales. Le SL 0101-1 est un peptide créé artificiellement et composé d'acides aminés qui présente une efficacité remarquable dans la régulation de la réponse inflammatoire. Des recherches approfondies ont porté sur son potentiel à atténuer l'inflammation et à réduire le stress oxydatif.
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7) Références
- La triméthylangélicine réduit la transcription de l'IL-8 et potentialise la fonction CFTR. | Tamanini, A., et al. 2011. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 300: L380-90. PMID: 21148790
- L'expression de la progranuline induite par l'interleukine 6 augmente la croissance du cholangiocarcinome par un mécanisme dépendant de l'Akt. | Frampton, G., et al. 2012. Gut. 61: 268-77. PMID: 22068162
- L'inhibition de l'anhydrase carbonique empêche la réponse de force lente dépendante de l'échangeur Na(+)/H(+) 1 à l'étirement du myocarde de rat. | Vargas, LA., et al. 2013. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 305: H228-37. PMID: 23709596
- RSK2 régule l'endocytose du récepteur 1 du FGF par phosphorylation sur la sérine 789. | Nadratowska-Wesolowska, B., et al. 2014. Oncogene. 33: 4823-36. PMID: 24141780
- La phosphoprotéomique quantitative révèle la phosphorylation biaisée du récepteur de la sérotonine 2A à Ser280 par des agonistes hallucinogènes et non hallucinogènes. | Karaki, S., et al. 2014. Mol Cell Proteomics. 13: 1273-85. PMID: 24637012
- Le neuropeptide Galanin est régulé à la hausse pendant la cholestase et contribue à la prolifération des cholangiocytes. | McMillin, M., et al. 2017. Am J Pathol. 187: 819-830. PMID: 28196718
- Anciennes mutations de la fièvre méditerranéenne familiale dans la pyrine humaine et résistance à Yersinia pestis. | Park, YH., et al. 2020. Nat Immunol. 21: 857-867. PMID: 32601469
- Le sous-type métabolique révèle une vulnérabilité thérapeutique potentielle dans la leucémie promyélocytaire aiguë. | Sung, JY., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e964. PMID: 35808815
Inhibiteur de:
βPAK, ABTB2, AI314976, C10orf111, CCDC64B, CREBL2, DSC54, DSCP1, FAM32A, KIAA0701, NET-6, PAK6, Reptin 52, RES4-22, RFX7, RIFF, Rsk, Rsk-1, Rsk-2, Rsk-3, Rsk-4, Rsk3, TNRC6C, ZNF578, ZNF749, ZNF761, et ZNF765.Activateur de:
ARP-1, Cypt2, DOCK 180, FAM92A1, et Rsk-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SL 0101-1, 1 mg | sc-204287 | 1 mg | $200.00 | |||
SL 0101-1, 10 mg | sc-204287A | 10 mg | $353.00 | |||
SL 0101-1, 25 mg | sc-204287B | 25 mg | $772.00 | |||
SL 0101-1, 50 mg | sc-204287C | 50 mg | $1230.00 | |||
SL 0101-1, 100 mg | sc-204287D | 100 mg | $2070.00 |