Structure moléculaire de Zardaverine, Numéro CAS: 101975-10-4
Zardaverine (CAS 101975-10-4)
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Zardaverine est un dérivé de la pyridazinone et un inhibiteur sélectif des phosphodiestérases de type III et IV.
Numéro CAS:
101975-10-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
268.2
Formule Moléculaire:
C12H10F2N2O3
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La zardavérine est largement utilisée dans la recherche biochimique axée sur l'étude des phosphodiestérases (PDE) des nucléotides cycliques. Ce produit chimique inhibe spécifiquement les PDE3 et PDE4, des enzymes essentielles à la dégradation de l'AMPc et du GMPc, qui sont des molécules importantes dans les voies de signalisation cellulaires. En inhibant ces enzymes, la zardavérine aide les chercheurs à comprendre le rôle de l'AMPc et du GMPc dans divers processus cellulaires, notamment l'inflammation, la prolifération cellulaire et l'apoptose. L'utilisation de la Zardavérine dans ces études permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régulent la fonction et la survie des cellules. En outre, la zardavérine est utilisée dans la recherche explorant les voies de signalisation impliquées dans les réponses immunitaires et s'est avérée déterminante dans les études liées à la réponse cellulaire à différents stimuli environnementaux.
Zardaverine (CAS 101975-10-4) Références
- Contribution possible de la prostaglandine E2 à l'effet antiprolifératif des inhibiteurs de la phosphodiestérase 4 dans les cellules mononucléaires humaines. | Banner, KH., et al. 1999. Biochem Pharmacol. 58: 1487-95. PMID: 10513992
- Zardavérine et iloprost en aérosol dans un modèle d'insuffisance respiratoire aiguë. | Schermuly, RT., et al. 2003. Eur Respir J. 22: 342-7. PMID: 12952271
- La zardavérine en tant qu'inhibiteur sélectif des isoenzymes de la phosphodiestérase. | Schudt, C., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 153-62. PMID: 1648920
- Actions de la zardavérine, inhibiteur de la phosphodiestérase, sur le muscle ventriculaire du cobaye. | Galvan, M. and Schudt, C. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 342: 221-7. PMID: 1700309
- La zardavérine, inhibiteur de la phosphodiestérase 3/4, présente une activité antitumorale puissante et sélective contre le carcinome hépatocellulaire à la fois in vitro et in vivo, indépendamment de l'inhibition de la phosphodiestérase. | Sun, L., et al. 2014. PLoS One. 9: e90627. PMID: 24598942
- Cibler les cellules tumorales en fonction de l'expression de la phosphodiestérase 3A. | Nazir, M., et al. 2017. Exp Cell Res. 361: 308-315. PMID: 29107068
- Un inhibiteur double de la phosphodiestérase, la zardavérine (type 3/4), améliore la motilité des spermatozoïdes de sanglier congelés et décongelés. | Jeong, J., et al. 2018. Cryo Letters. 39: 196-200. PMID: 30059566
- Aperçu du potentiel des withanolides en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase-4 (PDE4D). | Rathi, A., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 2108-2117. PMID: 35060432
- Augmentation de la perméabilité endothéliale et épithéliale du poumon induite par le peroxyde d'hydrogène - effet de la stimulation de l'adénylate cyclase et de l'inhibition de la phosphodiestérase. | Seeger, W., et al. 1995. Microvasc Res. 50: 1-17. PMID: 7476570
- Étude comparative des effets de la zardavérine et de la théophylline sur la fonction pulmonaire chez le rat. | Hoymann, HG., et al. 1994. Exp Lung Res. 20: 235-50. PMID: 7925141
- Comparaison des inhibiteurs de la phosphodiestérase III, IV et double III/IV sur le bronchospasme et l'afflux d'éosinophiles pulmonaires chez le cobaye. | Underwood, DC., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 270: 250-9. PMID: 8035322
- La zardavérine, inhibiteur spécifique des phosphodiestérases de type III et IV, supprime la formation du facteur de nécrose tumorale par les macrophages. | Schade, FU. and Schudt, C. 1993. Eur J Pharmacol. 230: 9-14. PMID: 8381357
- Protection par les inhibiteurs de la phosphodiestérase contre les lésions hépatiques induites par l'endotoxine chez les souris sensibilisées à la galactosamine. | Fischer, W., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 2399-404. PMID: 8392340
Inhibiteur de:
GPR161, LOC642781, Olfr1178, PDE, PDE 3A, PDE1A, PDE4A, et PDE4C.Activateur de:
α-protein kinase 3, β-sarcoglycan, AKAP 9, ANKRD31, APOBEC4, Arbp, ARMC4, ARRDC2, ATP6E, BCNP1, C4BPα, cAMP-GEFII, CapZIP, CASC1, CAT56, CCDC124, CCDC84, CCDC85B, CCDC97, CHSY2, CPSF6, CRISP-2, CSDA, CYP21A2, Cypher, Cypt2, Epsilon-COP, GALR1, Gas7, GC kinase, GDE6, GPR3, H2-T10, HEATR7B2, ICAM-3, IGFL1, KIF18B, KKIAMRE, laeverin_4833403I15Rik, LHR, LTH-A, Ly6g, MADP-1, MFF, MOBKL2A, MPP3, MSG1, nardilysin, NELL2, NOP9, NRIP3, NRK, NUDT3, Olfr1054, OR1A2, PC1, PCTAIRE-3, PDE1C, PDE3A, PHACTR1, PKA IIβ reg, PKDCC, PNRC1, PTG, PYST2, Ramp4, Rap 2C, RNase 13, RRP12, Synaptogyrin-3, TALK-2, TCEAL2, TFIIIC220, TMEM216, TMEM233, UPase, V-ATPase G3, VCY1B, VWA5A, et ZCCHC5.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Zardaverine, 5 mg | sc-201208 | 5 mg | $88.00 | |||
Zardaverine, 25 mg | sc-201208A | 25 mg | $379.00 |