La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de Cryptic comprend une gamme de composés conçus pour moduler l'activité de Cryptic, une protéine cruciale dans la voie de signalisation Nodal et le développement embryonnaire. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à influencer les voies de signalisation et les processus cellulaires dans lesquels Cryptic joue un rôle central. Ces composés agissent principalement en ciblant les composants clés des voies de la superfamille TGF-β (Transforming Growth Factor Beta), notamment Nodal, Activins et BMPs (Bone Morphogenetic Proteins). En interagissant avec ces voies, les inhibiteurs de Cryptic peuvent modifier la dynamique fonctionnelle de Cryptic dans les cellules, modulant son activité dans le développement embryonnaire, en particulier dans des processus tels que la formation du mésoderme, l'établissement de l'axe gauche-droite et l'organogenèse.
Le développement et la fonctionnalité des inhibiteurs de Cryptic reposent sur une compréhension approfondie du rôle de la protéine dans la biologie cellulaire. Étant donné l'implication de Cryptic dans des processus de développement cruciaux et ses interactions avec des facteurs de croissance et des récepteurs importants, ces inhibiteurs agissent soit en perturbant la capacité de Cryptic à interagir avec ces composants, soit en modifiant les cascades de signalisation en aval sur lesquelles Cryptic a une influence. Pour ce faire, ils ont recours à diverses actions moléculaires, telles que l'inhibition de l'activité kinase, la modulation des molécules de signalisation intracellulaire et l'interférence avec des voies moléculaires spécifiques impliquées dans la différenciation et la croissance cellulaires. La diversité de ces inhibiteurs reflète la complexité du rôle de Cryptic dans les fonctions cellulaires, mettant en évidence le réseau complexe d'interactions moléculaires et de voies essentielles au développement embryonnaire normal. En résumé, les inhibiteurs de Cryptic représentent un groupe important de composés qui fournissent des informations précieuses sur les fonctions moléculaires de Cryptic. Leur capacité à moduler des aspects clés de la signalisation cellulaire et du développement souligne le rôle critique de Cryptic dans ces processus. En tant qu'outils de recherche, ces inhibiteurs facilitent l'exploration de la myriade de fonctions de Cryptic, améliorant ainsi notre compréhension de la communication cellulaire et de la biologie du développement. Cette classe d'inhibiteurs joue donc un rôle crucial dans l'avancement de nos connaissances des mécanismes fondamentaux de la fonction cellulaire et de la dynamique de Cryptic dans les processus de développement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 cible le récepteur du TGF-β. Cette action pourrait inhiber la CFC1 en perturbant la signalisation du TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947 inhibe le récepteur kinase du TGF-β de type I. La réduction de la signalisation du TGF-β pourrait éventuellement inhiber les processus médiés par la CFC1. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01 inhibe ALK5, ALK7 et ALK4, qui sont des récepteurs de la voie TGF-β. Cela pourrait inhiber l'interaction de CFC1 avec ces récepteurs dans la signalisation nodale. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox cible le récepteur de type I du TGF-β, ALK5. L'inhibition d'ALK5 pourrait éventuellement inhiber le rôle de CFC1 dans les voies de signalisation du TGF-β. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB-505124 inhibe sélectivement ALK4, ALK5 et ALK7. Cette inhibition pourrait inhiber l'implication de CFC1 dans la signalisation Nodal et TGF-β. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 inhibe le récepteur I du TGF-β, ce qui pourrait inhiber les voies de signalisation du TGF-β impliquant CFC1. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
Le LY2157299 cible le récepteur I du TGF-β. L'interruption de la signalisation du TGF-β pourrait éventuellement inhiber le rôle fonctionnel de CFC1 dans cette voie. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Le SD-208 est un inhibiteur de la kinase du récepteur I du TGF-β. L'inhibition de ce récepteur pourrait éventuellement inhiber les voies de signalisation du TGF-β impliquant CFC1. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH1 est un inhibiteur sélectif de l'ALK2. Bien qu'il cible ALK2, il pourrait influencer les voies de signalisation TGF-β/BMP et potentiellement inhiber CFC1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189 inhibe le BMP en ciblant les récepteurs ALK2 et ALK3. Cela pourrait inhiber l'interaction de CFC1 avec les BMP dans les voies de signalisation. | ||||||