Inhibiteurs CEACAM20

L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut indirectement inhiber CEACAM20 en régulant à la baisse la voie de l'EGFR. Étant donné que CEACAM20 est connu pour être impliqué dans l'adhésion et la signalisation cellulaires, l'inhibition de l'EGFR peut entraîner une diminution des signaux de prolifération cellulaire qui peut réduire l'activité fonctionnelle de CEACAM20 dans l'adhésion cellule-cellule.

Le géfitinib est un autre inhibiteur de l'EGFR qui peut indirectement inhiber l'activité de CEACAM20 en bloquant la tyrosine kinase de l'EGFR, qui est en amont de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui impliquent des molécules d'adhésion cellulaire comme CEACAM20. Par conséquent, l'inhibition de l'EGFR peut diminuer les signaux intracellulaires nécessaires à l'adhésion cellulaire médiée par CEACAM20.

Le sorafenib est un inhibiteur de RAF qui bloque la voie de signalisation RAF/MEK/ERK. Comme CEACAM20 est impliqué dans la signalisation cellulaire, la perturbation de cette voie peut entraîner une réduction de la signalisation pour les molécules impliquées dans l'adhésion, ce qui pourrait diminuer indirectement l'activité de CEACAM20.

Le sunitinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase qui peut inhiber CEACAM20 indirectement en inhibant les voies qui impliquent l'adhésion et la migration cellulaires. En inhibant les récepteurs tyrosine kinases, il peut modifier l'environnement de signalisation cellulaire qui affecte la fonction de CEACAM20.

Le dasatinib est un inhibiteur de la kinase BCR-ABL qui peut également inhiber les kinases de la famille Src. Les kinases de la famille Src peuvent phosphoryler des substrats impliqués dans l'adhésion. Ainsi, le dasatinib peut indirectement inhiber CEACAM20 en modulant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec CEACAM20 ou le régulent.

Le lapatinib est un double inhibiteur de l'EGFR et de HER2/neu qui peut indirectement inhiber CEACAM20 en affectant les voies de signalisation qui impliquent la prolifération et l'adhésion cellulaires, modifiant potentiellement la signalisation liée à CEACAM20.

Le vandétanib est un inhibiteur du VEGFR qui peut indirectement inhiber CEACAM20 en entravant l'angiogenèse et en réduisant les signaux qui peuvent impliquer CEACAM20 dans des processus tels que le remodelage vasculaire, ce qui peut influencer l'adhésion cellulaire et la signalisation.

Le pazopanib est un inhibiteur multi-tyrosine kinase qui peut indirectement inhiber CEACAM20 en modifiant l'environnement de signalisation des voies dans lesquelles CEACAM20 est impliqué, en particulier celles liées à l'adhésion cellulaire et à la migration.

Le lenvatinib est un inhibiteur multikinase qui peut indirectement inhiber CEACAM20 en affectant diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant des facteurs de croissance qui pourraient avoir un impact sur le rôle de CEACAM20 dans la signalisation et l'adhésion cellulaires.

Le nilotinib est un inhibiteur sélectif de BCR-ABL qui peut indirectement inhiber CEACAM20 en modifiant l'activité kinase qui influence la signalisation cellulaire et les molécules d'adhésion, ce qui pourrait affecter l'activité fonctionnelle de CEACAM20 dans ces processus.