Les activateurs du C1orf123_0610037L13Rik englobent une gamme de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du C1orf123_0610037L13Rik par le biais de voies de signalisation distinctes. La forskoline et le Dibutyryl-cAMP, en augmentant l'AMPc intracellulaire, activent la PKA qui peut phosphoryler des protéines modulant la fonction du C1orf123_0610037L13Rik. Parallèlement, l'épigallocatéchine gallate et la génistéine, en tant qu'inhibiteurs de kinases, réduisent la phosphorylation compétitive, favorisant ainsi les voies dans lesquelles le C1orf123_0610037L13Rik joue un rôle positif. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, facilitent potentiellement l'engagement du C1orf123_0610037L13Rik dans les cascades de signalisation en modifiant l'état de phosphorylation des protéines régulatrices associées. Le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate se distingue par sa capacité à activer des récepteurs spécifiques qui peuvent renforcer l'activité du C1orf123_0610037L13Rik par l'intermédiaire des voies de signalisation lipidiques.
En outre, l'inhibiteur PI3K LY 294002, l'inhibiteur MEK U0126 et l'inhibiteur MAPK p38 SB 203580 pourraient déplacer la dynamique de signalisation cellulaire vers des voies que le C1orf123_0610037L13Rik influence positivement, amplifiant ainsi son activité fonctionnelle. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait renforcer sélectivement le rôle de C1orf123_0610037L13Rik en inhibant préférentiellement les kinases qui régulent négativement les voies qui lui sont associées. Enfin, les modulateurs de calcium comme l'A23187 pourraient stimuler les voies de signalisation dépendantes du calcium, conduisant à l'activation de protéines et de processus qui renforcent de manière synergique l'activité de C1orf123_0610037L13Rik. Collectivement, ces activateurs, par leurs actions biochimiques ciblées, ont le potentiel de renforcer l'activité fonctionnelle de C1orf123_0610037L13Rik sans nécessiter une régulation à la hausse de son expression ou une activation directe.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol inhibe une variété de kinases, ce qui peut réduire les événements de phosphorylation inhibitrice. Cette réduction des signaux inhibiteurs pourrait renforcer les voies de signalisation où C1orf123_0610037L13Rik est un effecteur positif. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait conduire à la phosphorylation de protéines qui agissent en synergie avec C1orf123_0610037L13Rik, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
En tant qu'ionophore du calcium, l'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui pourraient, à leur tour, renforcer les voies de signalisation impliquant C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de D-erythro-Sphingosine-1-phosphate, modulant potentiellement les cascades de signalisation intracellulaires qui pourraient amplifier l'activité fonctionnelle de C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de la PI3K, le LY 294002 pourrait réduire les voies de signalisation concurrentielles, ce qui pourrait renforcer les voies dans lesquelles C1orf123_0610037L13Rik participe à la régulation positive des processus cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 pourrait potentialiser d'autres voies de signalisation susceptibles d'inclure C1orf123_0610037L13Rik en tant qu'effecteur positif, renforçant ainsi son rôle dans ces voies. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Cet analogue de l'AMPc peut imiter l'effet de l'AMPc endogène et activer la PKA, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de C1orf123_0610037L13Rik par des mécanismes de signalisation dépendant de la PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de kinases à large spectre, la staurosporine peut inhiber de préférence les kinases qui régulent négativement les voies dans lesquelles C1orf123_0610037L13Rik est un participant positif, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, la génistéine pourrait empêcher la phosphorylation qui supprime les voies impliquant C1orf123_0610037L13Rik, permettant potentiellement une meilleure expression fonctionnelle des activités de C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Cet ionophore augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines et les voies dépendantes du calcium en aval, conduisant éventuellement à des activités fonctionnelles accrues de C1orf123_0610037L13Rik. |