Inhibiteurs C1orf123_0610037L13Rik
Les inhibiteurs courants du C1orf123_0610037L13Rik comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de C1orf123_0610037L13Rik représentent une gamme variée de composés chimiques qui exercent leurs effets par le biais de voies cellulaires complexes, convergeant finalement pour réduire l'activité fonctionnelle de cette protéine spécifique. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, et le LY 294002, un inhibiteur spécifique de PI3K, aboutissent tous deux à la suppression de la signalisation pilotée par les kinases, qui est impérative pour la fonction de C1orf123_0610037L13Rik. Cette inhibition compromet les événements de phosphorylation nécessaires au rôle de C1orf123_0610037L13Rik dans la cellule, atténuant ainsi son activité. De même, PD 98059 et U0126 ciblent la voie MEK/ERK, tandis que SB 203580 entrave la signalisation de la MAP kinase p38, toutes deux essentielles à la modulation des processus que C1orf123_0610037L13Rik est censé influencer. En bloquant ces kinases, les inhibiteurs entravent les cascades de signalisation qui facilitent la participation du C1orf123_0610037L13Rik aux fonctions cellulaires. L'inhibition du protéasome par le bortézomib déstabilise encore davantage l'environnement réglementaire de la protéine, ce qui entraîne une diminution indirecte de ses niveaux d'activité. La rapamycine, en inhibant mTOR, et la wortmannine, en supprimant PI3K, exercent une pression à la baisse sur l'activité de C1orf123_0610037L13Rik en réduisant la synthèse des protéines et les signaux de croissance qui pourraient autrement renforcer sa présence fonctionnelle.
Par ailleurs, le SP600125, inhibiteur de la voie JNK, et la Triciribine, antagoniste de la voie Akt, soulignent l'interaction complexe entre les voies de signalisation et l'état fonctionnel du C1orf123_0610037L13Rik. L'inhibition de ces voies suggère une diminution de la capacité du C1orf123_0610037L13Rik à remplir son rôle cellulaire, qui peut inclure, sans s'y limiter, l'apoptose, la différenciation et les mécanismes de réponse cellulaire. Chaque inhibiteur agit en déroulant méticuleusement les fils de signalisation qui soutiennent l'activité de C1orf123_0610037L13Rik, ce qui aboutit à une régulation négative synergique de sa fonction. Collectivement, ces inhibiteurs élucident un récit biochimique marqué par un vaste réseau de voies de signalisation, où la modulation d'une ondulation se répercute en cascade sur la fonctionnalité de C1orf123_0610037L13Rik, ce qui témoigne de la complexité des mécanismes de régulation qui régissent l'activité des protéines dans le milieu cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases, connu pour inhiber une large gamme de kinases en entrant en compétition avec les sites de liaison de l'ATP. L'inhibition des principales kinases des voies de signalisation dans lesquelles C1orf123_0610037L13Rik est impliqué, comme PI3K/Akt ou MAPK, pourrait indirectement diminuer l'activité de la protéine en perturbant les événements de phosphorylation nécessaires à son rôle fonctionnel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur spécifique de la famille PI3K, qui joue un rôle crucial dans la voie de signalisation PI3K/Akt. En inhibant PI3K, LY294002 empêche la phosphorylation et l'activation d'Akt, ce qui entraîne une réduction en aval des événements de signalisation dans lesquels C1orf123_0610037L13Rik peut être impliqué, diminuant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK, une kinase qui peut réguler l'activité fonctionnelle du C1orf123_0610037L13Rik indirectement par phosphorylation. Cette inhibition peut diminuer la capacité de la protéine à participer aux processus de signalisation qui lui sont associés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui peut inhiber indirectement le C1orf123_0610037L13Rik en bloquant les voies de signalisation médiées par la MAPK p38. Étant donné que la MAPK p38 est impliquée dans la réponse aux stimuli de stress et aux signaux cellulaires, son inhibition pourrait entraîner une diminution de la signalisation par les voies où le C1orf123_0610037L13Rik est un composant, réduisant ainsi l'activité de la protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui diminue indirectement l'activité de C1orf123_0610037L13Rik en entravant la voie de signalisation mTOR. mTOR est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires, et son inhibition peut entraîner une diminution des processus fonctionnels dans lesquels C1orf123_0610037L13Rik peut jouer un rôle, réduisant ainsi l'activité de la protéine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, Wortmannin peut supprimer la voie de signalisation Akt en aval, qui peut être nécessaire au bon fonctionnement de C1orf123_0610037L13Rik. Cette suppression pourrait entraîner une diminution du rôle fonctionnel du C1orf123_0610037L13Rik au sein de ces processus cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal Kinase), qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. Par l'inhibition de la JNK, le SP600125 peut indirectement réduire l'activité de C1orf123_0610037L13Rik si la protéine est impliquée dans des voies ou des processus régulés par la JNK, tels que l'apoptose ou la différenciation cellulaire, ce qui entraîne une diminution de la fonction de la protéine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui pourrait potentiellement influencer la stabilité de C1orf123_0610037L13Rik en empêchant la dégradation des protéines qui régulent sa stabilité ou sa localisation. Cela pourrait conduire à une régulation indirecte à la baisse de l'activité de C1orf123_0610037L13Rik en raison d'une altération de la protéostase et de l'équilibre de la signalisation intracellulaire. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur spécifique de l'Akt. En inhibant l'Akt, elle pourrait potentiellement entraîner une réduction de l'activité du C1orf123_0610037L13Rik | ||||||