C1orf123_0610037L13Rik Aktivatoren
Gängige C1orf123_0610037L13Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
C1orf123_0610037L13Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von C1orf123_0610037L13Rik über einzelne Signalwege fördern. Forskolin und Dibutyryl-cAMP aktivieren durch Erhöhung des intrazellulären cAMP die PKA, die Proteine phosphorylieren kann, die die Funktion von C1orf123_0610037L13Rik modulieren. In der Zwischenzeit reduzieren Epigallocatechingallat und Genistein als Kinaseinhibitoren die kompetitive Phosphorylierung und begünstigen damit Wege, auf denen C1orf123_0610037L13Rik eine positive Rolle spielt. PMA als PKC-Aktivator und Ionomycin, das das intrazelluläre Kalzium erhöht, erleichtern möglicherweise die Einbindung von C1orf123_0610037L13Rik in Signalkaskaden, indem sie den Phosphorylierungszustand von assoziierten regulatorischen Proteinen verändern. D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, spezifische Rezeptoren zu aktivieren, die die Aktivität von C1orf123_0610037L13Rik über Lipid-Signalwege verstärken können.
Darüber hinaus könnten der PI3K-Inhibitor LY 294002, der MEK-Inhibitor U0126 und der p38-MAPK-Inhibitor SB 203580 die zelluläre Signaldynamik in Richtung von Signalwegen verschieben, die C1orf123_0610037L13Rik positiv beeinflussen, wodurch seine funktionelle Aktivität verstärkt wird. Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, könnte aber die Rolle von C1orf123_0610037L13Rik selektiv verstärken, indem es bevorzugt Kinasen hemmt, die die damit verbundenen Signalwege negativ regulieren. Schließlich könnten Kalziummodulatoren wie A23187 kalziumabhängige Signalwege stimulieren, was zur Aktivierung von Proteinen und Prozessen führt, die die Aktivität von C1orf123_0610037L13Rik synergistisch verstärken. Insgesamt haben diese Aktivatoren durch ihre gezielten biochemischen Aktionen das Potenzial, die funktionelle Aktivität von C1orf123_0610037L13Rik zu verstärken, ohne dass eine Hochregulierung seiner Expression oder eine direkte Aktivierung erforderlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Polyphenol hemmt eine Vielzahl von Kinasen, wodurch hemmende Phosphorylierungsereignisse reduziert werden können. Diese Reduzierung der hemmenden Signale könnte Signalwege verstärken, bei denen C1orf123_0610037L13Rik ein positiver Effektor ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung von Proteinen führen könnte, die synergetisch mit C1orf123_0610037L13Rik zusammenwirken und dadurch dessen funktionelle Aktivität verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Als Calcium-Ionenophor erhöht Ionomycin den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch Calcium-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden können, die wiederum Signalwege verstärken könnten, an denen C1orf123_0610037L13Rik beteiligt ist. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipidsignalmolekül aktiviert D-Erythro-Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren und moduliert möglicherweise intrazelluläre Signalkaskaden, die die funktionelle Aktivität von C1orf123_0610037L13Rik verstärken könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte LY 294002 konkurrierende Signalwege reduzieren und damit möglicherweise Wege verstärken, bei denen C1orf123_0610037L13Rik an der positiven Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte SB 203580 alternative Signalwege potenzieren, die C1orf123_0610037L13Rik als positiven Effektor einbeziehen und damit seine Rolle in solchen Wegen stärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dieses cAMP-Analogon kann die Wirkung von endogenem cAMP nachahmen und PKA aktivieren, wodurch die funktionelle Aktivität von C1orf123_0610037L13Rik durch PKA-abhängige Signalmechanismen verstärkt werden könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Obwohl Staurosporin ein Breitband-Kinase-Inhibitor ist, kann es vorzugsweise Kinasen hemmen, die die Signalwege negativ regulieren, an denen C1orf123_0610037L13Rik positiv beteiligt ist, und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Als Tyrosinkinase-Inhibitor könnte Genistein die Phosphorylierung verhindern, die ansonsten Signalwege unterdrückt, an denen C1orf123_0610037L13Rik beteiligt ist, und so möglicherweise eine bessere funktionelle Expression der Aktivitäten von C1orf123_0610037L13Rik ermöglichen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Dieses Ionophor erhöht die intrazellulären Kalziumspiegel, was nachgeschaltete kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren könnte, was wiederum zu einer gesteigerten funktionellen Aktivität von C1orf123_0610037L13Rik führen könnte. | ||||||