BAR-1 est une protéine jouant un rôle central dans la voie de signalisation Wnt chez l'organisme Caenorhabditis elegans, qui sert de modèle précieux pour comprendre les processus biologiques fondamentaux. Homologue de la β-caténine des mammifères, BAR-1 est un co-activateur transcriptionnel essentiel à la régulation de l'expression des gènes au cours du développement et de la différenciation cellulaire. La voie Wnt elle-même est très conservée et étroitement impliquée dans la régulation du destin, de la prolifération et de la polarité des cellules. Au sein de cette voie, la fonction principale de BAR-1 est de médier la transcription des gènes cibles Wnt en entrant dans le noyau et en s'engageant avec les facteurs de transcription. Le bon fonctionnement et la régulation de cette voie sont essentiels au développement normal de l'organisme et à l'homéostasie cellulaire.
L'expression de BAR-1 peut être influencée par divers composés chimiques, qui exercent leurs effets en interagissant avec les composants de la voie de signalisation Wnt. Par exemple, des composés tels que le chlorure de lithium peuvent inhiber GSK-3β, une kinase responsable de la phosphorylation et de la dégradation subséquente des homologues de la β-caténine, ce qui entraîne l'accumulation et l'augmentation de l'expression de BAR-1. De même, des molécules telles que le 6-bromoindirubine-3'-oxime (BIO) et CHIR99021 agissent comme des inhibiteurs de GSK-3β et peuvent donc augmenter l'expression de BAR-1. D'autres composés, tels que IWR-1 et XAV939, agissent en amont de la voie Wnt en stabilisant Axin, une partie du complexe de destruction qui régule les niveaux de β-caténine, augmentant ainsi la présence de BAR-1. Des composés comme SkQ1 et JW55 peuvent également induire l'expression de BAR-1 grâce à leur rôle dans la modulation des fonctions mitochondriales et l'inhibition de la tankyrase, respectivement. Chacun de ces composés, parmi d'autres, contribue au réseau de régulation complexe qui détermine les niveaux d'expression de BAR-1, mettant en évidence le réseau complexe d'interactions qui soutient la fonction cellulaire et le développement de l'organisme.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β), entraînant une accumulation des homologues de la β-caténine tels que BAR-1 en empêchant leur dégradation protéasomale. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inhibiteur IX de la GSK-3 inhibe directement la GSK-3β, ce qui pourrait conduire à la stabilisation et à l'accumulation de BAR-1, favorisant ainsi son expression en raison d'un renouvellement protéolytique réduit. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI inactive sélectivement GSK-3β, ce qui pourrait entraîner une présence nucléaire accrue des homologues de la β-caténine et stimuler la transcription des gènes cibles de Wnt, y compris le gène codant pour BAR-1. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
L'IWR-1-endo empêche l'agrégation du complexe Axin, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de β-caténine libre et favorise potentiellement l'expression accrue de gènes en aval de la voie Wnt, tels que BAR-1. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
En inhibant la production de protéines Wnt, l'IWP-2 pourrait entraîner une régulation à la hausse des mécanismes compensatoires au sein de la cellule, ce qui pourrait conduire à une augmentation de l'expression de BAR-1 par le biais de boucles de rétroaction. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
QS11 perturbe l'activité ARF-GAP, ce qui pourrait conduire à des altérations de la dynamique de signalisation Wnt, entraînant l'activation transcriptionnelle et la montée en puissance des protéines de la famille β-caténine, y compris peut-être BAR-1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 inhibe les voies de signalisation Wnt/β-caténine et PPAR, ce qui pourrait stimuler une augmentation compensatoire de l'expression de BAR-1 lorsque la cellule tente de rétablir l'homéostasie de la signalisation Wnt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
En inhibant la tankyrase, le XAV939 stabilise Axin et limite la dégradation de la β-caténine, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la β-caténine nucléaire et une augmentation subséquente de la transcription de BAR-1. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
La cardamonine cible la signalisation Wnt/β-caténine au niveau transcriptionnel, ce qui pourrait conduire à une réponse transcriptionnelle compensatoire qui augmente l'expression des protéines liées à la β-caténine telles que BAR-1. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide ferme la voie canonique Wnt/β-caténine, ce qui pourrait inciter la cellule à induire l'expression de BAR-1 en tant que mécanisme de rétroaction pour réactiver la voie. | ||||||