Shank 2 Activadores
Los activadores comunes del Shank 2 incluyen, entre otros, el Aniracetam CAS 72432-10-1, el A-769662 CAS 844499-71-4, el Rolipram CAS 61413-54-5, el Icilin CAS 36945-98-9 y el Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los activadores de Shank 2 abarcan una amplia gama de compuestos con distintos mecanismos de acción, cada uno de los cuales influye en la función sináptica y la plasticidad. El aniracetam, un nootrópico, modula los receptores de glutamato, influyendo indirectamente en la activación de Shank 2 y la plasticidad sináptica. El A769662 activa la AMPK, vinculando la homeostasis energética celular a las vías reguladas por el Shank 2, lo que podría influir en la función sináptica a través de procesos relacionados con la energía. Rolipram, un inhibidor de la PDE4, eleva los niveles de AMPc, afectando indirectamente a la activación de Shank 2 y a la plasticidad sináptica. Icilin, un agonista del canal TRPM8, modula la señalización del calcio, contribuyendo a las vías asociadas a Shank 2 y a la posible regulación sináptica. Y-27632, un inhibidor de ROCK, influye en la dinámica del citoesqueleto, participando indirectamente en la activación de Shank 2 y en la morfología sináptica.
Zaprinast, un inhibidor de la fosfodiesterasa, eleva los niveles de GMPc, afectando a las vías relacionadas con la activación de Shank 2 y la plasticidad sináptica. El BDNF, aunque no es una sustancia química, ejerce efectos neurotróficos, influyendo indirectamente en las vías asociadas al Shank 2 y contribuyendo a la función sináptica. El talampanel, un antagonista de los receptores AMPA, modula la señalización del glutamato, afectando potencialmente a la activación de Shank 2 y a la plasticidad sináptica a través de la neurotransmisión glutamatérgica. Go6976, un inhibidor de la PKC, modula la señalización intracelular, influyendo indirectamente en la activación de Shank 2 y en la posible regulación sináptica. CGP 57380, un inhibidor de p38 MAPK, afecta a la señalización MAPK, contribuyendo a las vías asociadas a Shank 2 y a la posible regulación de la plasticidad sináptica. El riluzol modula la liberación de glutamato, afectando indirectamente a la activación de Shank 2 y a la plasticidad sináptica a través de la regulación de la neurotransmisión glutamatérgica. La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la PKC, influye en la señalización mediada por la PKC, vinculándose a la activación de Shank 2 y a la posible regulación sináptica. Este variado grupo de moduladores químicos proporciona a los investigadores un conjunto de herramientas versátiles para explorar la intrincada regulación de Shank 2 y su papel en la función sináptica y la plasticidad en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $115.00 $456.00 | ||
El aniracetam, un compuesto nootrópico, modula los receptores de glutamato y mejora la plasticidad sináptica. Mediante la regulación de los receptores de glutamato, el Aniracetam influye indirectamente en las vías de señalización asociadas a la activación de Shank 2, promoviendo la función sináptica y la plasticidad. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
El A769662 activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), un regulador crucial de la homeostasis energética celular. Al influir en la actividad de la AMPK, el A769662 afecta indirectamente a procesos celulares que pueden contribuir a la activación de la Shank 2, lo que sugiere un papel en la modulación de la función sináptica a través de vías relacionadas con la energía. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4 (PDE4) que aumenta los niveles de AMPc. A través de la elevación del AMPc, el Rolipram afecta indirectamente a las vías de señalización intracelular relacionadas con la activación de la Shank 2, influyendo potencialmente en la plasticidad y la función sinápticas. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $257.00 | 9 | |
La Icilina es un agonista del canal TRPM8, que influye en la señalización del calcio. Al activar TRPM8, Icilin modula indirectamente los niveles de calcio intracelular, afectando a las vías asociadas con la activación de Shank 2 y contribuyendo potencialmente a la regulación sináptica y la plasticidad. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que influye en la dinámica del citoesqueleto. Al inhibir ROCK, el Y-27632 influye indirectamente en los procesos celulares relacionados con la activación de Shank 2, participando potencialmente en la regulación de la morfología y función sinápticas mediante la modulación del citoesqueleto. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
El Zaprinast es un inhibidor de la fosfodiesterasa que eleva los niveles de GMPc. Mediante la modulación de la señalización del GMPc, el Zaprinast influye indirectamente en las vías relacionadas con la activación de Shank 2, afectando potencialmente a la plasticidad y función sinápticas a través de las cascadas de señalización mediadas por el GMPc. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
El Go6976 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que influye en la señalización intracelular. Mediante la inhibición de la PKC, el Go6976 influye indirectamente en los procesos celulares asociados a la activación de la Shank 2, lo que sugiere un papel en la modulación de la función sináptica y la plasticidad a través de vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
El CGP 57380 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, que influye en la señalización MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el CGP 57380 modula indirectamente las vías relacionadas con la activación de la Shank 2, contribuyendo potencialmente a la regulación de la función sináptica y la plasticidad mediante la modulación de las cascadas de señalización intracelular. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $193.00 $213.00 $317.00 | 1 | |
El riluzol modula la señalización del glutamato inhibiendo la liberación de glutamato. Mediante la regulación de los niveles de glutamato, el Riluzol influye indirectamente en las vías asociadas a la activación de la Shank 2, lo que puede influir en la función sináptica y la plasticidad a través de la modulación de la neurotransmisión glutamatérgica. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que influye en la señalización mediada por la PKC. Mediante la inhibición de la PKC, la bisindolilmaleimida I modula indirectamente los procesos celulares asociados a la activación de la Shank 2, lo que sugiere un papel en la regulación de la función sináptica y la plasticidad a través de vías de señalización dependientes de la PKC. | ||||||