Date published: 2025-9-6

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Gö 6976 (CAS 136194-77-9)

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Nombres Alternativos:
12-(2-Cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole
Solicitud:
Gö 6976 es un inhibidor de ciertas formas de PKC, Trks y JAKs
Número de CAS:
136194-77-9
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
378.43
Fórmula Molecular:
C24H18N4O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Go-6976 es una pequeña molécula y un inhibidor que se dirige específicamente a la actividad de la proteína quinasa C (PKC). La PKC es responsable de regular una amplia gama de procesos celulares. Al unirse al sitio activo de la PKC, Go-6976 evita efectivamente que la enzima lleve a cabo sus funciones, lo que conduce a la inhibición de los procesos celulares regulados por la PKC.


Gö 6976 (CAS 136194-77-9) Referencias

  1. Gö 6976 es un potente inhibidor de la tirosina cinasa intrínseca del receptor de neurotrofina.  |  Behrens, MM., et al. 1999. J Neurochem. 72: 919-24. PMID: 10037462
  2. Regulación de la función del receptor LPA por estrógenos.  |  González-Arenas, A., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1783: 253-62. PMID: 18166159
  3. Nueva regulación de la proteína quinasa C-η.  |  Pal, D., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 425: 836-41. PMID: 22892130
  4. Inhibidores no covalentes de tipo salvaje de EGFR T790M.  |  Lee, HJ., et al. 2013. Cancer Discov. 3: 168-81. PMID: 23229345
  5. Go-6976 revierte la resistencia a la insulina inducida por hiperglucemia independientemente de la inhibición de cPKC en adipocitos.  |  Robinson, KA., et al. 2014. PLoS One. 9: e108963. PMID: 25330241
  6. Papel de la HDAC4 fosforilada en la angiogénesis inducida por ictus.  |  Liu, J., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 2957538. PMID: 28127553
  7. Evidencia de que la inhibición de PKCα en células de linfoma de Dalton aumenta la detención del ciclo celular y la apoptosis dependiente de mitocondrias.  |  Singh, RK., et al. 2022. Leuk Res. 113: 106772. PMID: 35016128
  8. Gö 6976, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C, es un potente antagonista de la inducción del virus de la inmunodeficiencia humana 1 a partir de células reservorio latentes/de bajo nivel de producción in vitro.  |  Qatsha, KA., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 4674-8. PMID: 7685108
  9. Las isoenzimas de la N-proteína cinasa C pueden estar implicadas en la regulación de diversas funciones de los neutrófilos.  |  Wenzel-Seifert, K., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 200: 1536-43. PMID: 8185608
  10. Inhibición selectiva de las isozimas de la proteína cinasa C por el indolocarbazol Gö 6976.  |  Martiny-Baron, G., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9194-7. PMID: 8486620
  11. Inhibición de la proteína cinasa C mu por diversos inhibidores. Diferenciación de las isoenzimas de la proteína cinasa c.  |  Gschwendt, M., et al. 1996. FEBS Lett. 392: 77-80. PMID: 8772178
  12. Isoformas atípicas de la pKc y secreción de insulina de las células beta pancreáticas: pruebas utilizando Gö 6976 y Ro 31-8220 como inhibidores de la Pkc.  |  Harris, TE., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 227: 672-6. PMID: 8885992
  13. Señalización de la proteína quinasa C en las células beta pancreáticas: enfoques celulares y moleculares.  |  Persaud, SJ. 1997. Digestion. 58 Suppl 2: 86-92. PMID: 9302497

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Gö 6976, 500 µg

sc-221684
500 µg
$223.00