Date published: 2025-9-6

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Zaprinast (M&B 22948) (CAS 37762-06-4)

5.0(2)
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Nombres Alternativos:
1,4-Dihydro-5-(2-propoxyphenyl)-7H-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one; 2-(o-Propoxyphenyl)-8-azapurin-6-one
Solicitud:
Zaprinast (M&B 22948) es un inhibidor de la fosfodiesterasa específica del GMPc
Número de CAS:
37762-06-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
271.27
Fórmula Molecular:
C13H13N5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Zaprinast (M&B 22948) se utiliza en la investigación de bioquímica y biología molecular por sus propiedades como inhibidor selectivo de la enzima fosfodiesterasa 5 (PDE5). En estudios experimentales, Zaprinast (M&B 22948) ayuda a elucidar el papel del monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) en la señalización celular al prevenir su descomposición. Esta acción proporciona a los investigadores los medios para desentrañar las vías que dependen del cGMP como segundo mensajero, lo cual es importante para comprender diversas respuestas biológicas. El compuesto también es útil en el estudio de la fotorransducción en la investigación retiniana, ya que ayuda en la investigación de los efectos del cGMP en los procesos visuales. Además, Zaprinast (M&B 22948) es fundamental en la investigación de los mecanismos intracelulares que controlan la función plaquetaria.


Zaprinast (M&B 22948) (CAS 37762-06-4) Referencias

  1. Inhibidores de la fosfodiesterasa 5 y transmisión nitrérgica: del zaprinast al sildenafilo.  |  Gibson, A. 2001. Eur J Pharmacol. 411: 1-10. PMID: 11137852
  2. Los inhibidores de la fosfodiesterasa son neuroprotectores de las motoneuronas espinales cultivadas.  |  Nakamizo, T., et al. 2003. J Neurosci Res. 71: 485-95. PMID: 12548704
  3. Interacciones in vitro e in vivo de nitrovasodilatadores y zaprinast, un inhibidor de la fosfodiesterasa selectivo del GMPc.  |  Merkel, LA., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 216: 29-35. PMID: 1326438
  4. Zaprinast, un conocido inhibidor de la fosfodiesterasa específico de la guanosina monofosfato cíclica, es un agonista de GPR35.  |  Taniguchi, Y., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 5003-8. PMID: 16934253
  5. Inhibición de fosfodiesterasas de bajo Km de GMP cíclico y potenciación de activadores de guanilato ciclasa por cicletanina.  |  Silver, PJ., et al. 1990. J Cardiovasc Pharmacol. 16: 501-5. PMID: 1700224
  6. Inhibición de canales de calcio de tipo N por activación de GPR35, un receptor huérfano, expresado heterológicamente en neuronas simpáticas de rata.  |  Guo, J., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 342-51. PMID: 17940199
  7. El nitroprusiato sódico potencia la respuesta depresora al inhibidor de la fosfodiesterasa zaprinast en ratas.  |  Dundore, RL., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 185: 91-7. PMID: 1977600
  8. Activación del receptor 35 acoplado a proteína G (GPR35) y dolor inflamatorio: Estudios sobre los efectos antinociceptivos del ácido cinurénico y el zaprinast.  |  Cosi, C., et al. 2011. Neuropharmacology. 60: 1227-31. PMID: 21110987
  9. Zaprinast activa las MAPK, NFκB y Akt e induce la expresión de genes inflamatorios en la microglía.  |  Lee, HS., et al. 2012. Int Immunopharmacol. 13: 232-41. PMID: 22561121
  10. La activación de GPR35 reduce los transitorios de Ca2+ y contribuye a la reducción de la actividad sináptica dependiente del ácido cinurénico en las sinapsis CA3-CA1.  |  Berlinguer-Palmini, R., et al. 2013. PLoS One. 8: e82180. PMID: 24312407
  11. Infliximab reduce la degeneración retiniana inducida por zaprinast en cultivos de retina porcina.  |  Martínez-Fernández de la Cámara, C., et al. 2014. J Neuroinflammation. 11: 172. PMID: 25301432
  12. El ácido cinurénico y el zaprinast inducen analgesia mediante la modulación de los canales HCN a través de la activación de GPR35.  |  Resta, F., et al. 2016. Neuropharmacology. 108: 136-43. PMID: 27131920
  13. La activación de la vía de señalización NO-cGMP deprime la transmisión sináptica hipocampal a través de un mecanismo dependiente del receptor de adenosina.  |  Broome, MR., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 1511-3. PMID: 7870292

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Zaprinast (M&B 22948), 25 mg

sc-201206
25 mg
$103.00

Zaprinast (M&B 22948), 100 mg

sc-201206A
100 mg
$245.00